Patrys LTD ,alles Wissenswerte WKN: A0MU4Y ISIN: AU000000PAB9 Kürzel: A1N Forum: Aktien User: Dallas

https://hotcopper.com.au/threads/ann-pat-dx1-gmp-specification-testing-update.8176563/

https://www.linkedin.com/posts/patrys-limited_asx-biotech-innovation-activity-7233596277643493378-bhui?utm_source=share&utm_medium=member_android

Deutsche zeit?

Veröffentlichungsdatum: 23.08.24 17:25Zusammenfassung: Anhang 4E und Jahresbericht 2024Preissensitiv: Ja

https://hotcopper.com.au/threads/ann-appendix-4e-and-2024-annual-report.8165367/

Ärgerlich, wir werden sehen,noch vier Wochen 🤔🙏🤠

07:53 Wie bereits erwähnt, ist die Verfügbarkeit von GMP-Arzneimittelmaterial ein kritischer Faktor für den Beginn des klinischen Entwicklungsprozesses, und Verzögerungen bei der Spezifikationsprüfung und der Freigabe des Medikaments wirken sich direkt auf den Beginn der klinischen Entwicklungsaktivitäten für PAT-DX1 aus. Obwohl diese zusätzliche Verzögerung frustrierend ist, geht Patrys derzeit davon aus, dass die Spezifikationsprüfung in den nächsten 4 Wochen abgeschlossen sein wird. Das Unternehmen wird informieren, wenn es weitere Änderungen oder Entwicklungen in Bezug auf diesen überarbeiteten Zeitplan gibt. -Ende- alle Diese Veröffentlichung wurde im Namen des Patrys-Vorstands genehmigt von:

ASX & Medla Rerease t C 07:52 ic PAT-DX1 GMP-Herstellungslauf Update l burne, Australien; 29. Juli 2024: Patrys Limited (ASX: PAB, "Patrys" oder das "Unternehmen"), ein Unternehmen, das sich mit der Entwicklung von beutischen Antikörpern befasst, gibt das folgende Update über den kürzlich erfolgten GMP-Herstellungslauf von PAT-DX1. Die Contract Development Manufacturing Organization (CDMO) teilte dem Unternehmen mit, dass sie eine Unstimmigkeit mit einem der bei der Spezifikationsprüfung verwendeten Prozesse festgestellt hat, die derzeit behoben wird. In Anbetracht dessen hat die CDMO mitgeteilt, dass die Spezifikationsprüfung für den im jüngsten Produktionslauf von PAT-DX1 hergestellten Wirkstoff nun voraussichtlich in der zweiten Hälfte des Monats August 2024 abgeschlossen sein wird. Diese Spezifikationsprüfung muss erfolgreich abgeschlossen sein, damit das Arzneimittelmaterial für die Verwendung in klinischen Studien freigegeben werden kann.

https://hotcopper.com.au/threads/ann-further-update-on-pat-dx1-gmp-manufacturing-run.8118552/

https://x.com/proactive_au/status/1815581615373881529?t=DtftwujGbp33tVS0IF6khw&s=19

Während des Quartals bis zum 30. Juni verzeichnete Patrys einen Netto-Cash-Abfluss von 764.000 $, wobei 527.000 A$ für Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten (F&E) aufgewendet wurden und Zahlungen an verbundene Unternehmen und deren Partner in Höhe von 147.000 $ erfolgten. Zum Quartalsende verfügte das Unternehmen über 2,24 Millionen US-Dollar in Barmitteln und Barmitteläquivalente

Patrys verwaltet weiterhin ein robustes Geschäftsentwicklungsprogramm und arbeitet mit globalen Biotech- und Pharmaunternehmen sowie Wissenschaftlern zusammen, um Anwendungsmöglichkeiten für seine Deoxymab-Technologie zu erkunden, darunter Krebstherapien und Behandlungen für entzündliche Erkrankungen.

Frühere nichtklinische Studien von Patrys zeigten, dass seine Desoxymabs die NET-Bildung unterdrücken, die mit der Erhaltung von Krebszellen, der Metastasierung und der Regulierung von Entzündungen in Zusammenhang steht. Diese Ergebnisse lassen darauf schließen, dass Deoxymabs eine therapeutische Option für Vaskulitis darstellen könnten, da sie die Entzündung ohne Unterdrückung des Immunsystems reduzieren und so möglicherweise die Indikationen für die Deoxymab-Technologie von Patrys erweitern