Patrys LTD ,alles Wissenswerte WKN: A0MU4Y ISIN: AU000000PAB9 Kürzel: A1N Forum: Aktien User: Dallas

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Dr. James Campbell, CEO und Geschäftsführer von Patrys Limited, wurde nach einstimmigem Beschluss des Vorstands zum Vorsitzenden von AusBiotech ernannt. Dr. Campbell, der im April 2021 zunächst als nicht geschäftsführender Direktor zu AusBiotech kam , fungiert seit November 2023 als Interimsvorsitzender. Laut AusBiotech hat seine Führung während dieser Zeit die Rolle des Unternehmens als führende Stimme des australischen Biowissenschaftssektors gegenüber der Regierung, Investoren und der internationalen Gemeinschaft gestärkt. Zu

https://www.australianmanufacturing.com.au/ausbiotech-appoints-dr-james-campbell-as-chair/

Staatliche Förderung von Biotechnologieunternehmen stärkt den gesamten Sektor und seine Akteure – einschließlich der an der ASX notierten Unternehmen. Viele Investoren in börsennotierte Biotechnologieunternehmen sehen möglicherweise nur Kapitalerhöhungen als sinnvolle Finanzierungsquellen. Obwohl das Geld die Bemühungen der Unternehmen ermöglicht, haben Kapitalerhöhungen den negativen Beigeschmack einer Verwässerung der Anteile der Aktionäre und können sogar dazu führen, dass Investoren das Unternehmen in Frage stellen, wenn es in der Vergangenheit erhebliches Kapital aufgenommen hat und keine Fortschritte vorweisen kann. Staatliche Unterstützung spielt jedoch eine wichtige Rolle dabei, Unternehmen dabei zu helfen, Innovationen auf den Markt zu bringen, auch wenn die Auswirkungen für Investoren, die sich auf börsennotierte Unternehmen konzentrieren, nicht sichtbar sind. Sehen wir uns an, wie Regierungen Biotechnologieunternehmen unterstützen können.

https://stocksdownunder.com/article/government-funding-for-biotechs/

Dieser Mechanismus ist besonders wirksam gegen Krebszellen, die häufig ein hohes Maß an Mutationen und Defizite in den DNA-Reparaturmechanismen aufweisen. Dies bedeutet, dass Deoxymab 3E10 in der Lage ist, Krebszellen selektiv abzutöten, mit minimaler Auswirkung auf normale Zellen. Als Einzelwirkstoff hat sich Deoxymab 3E10 als in der Lage erwiesen, die Wirksamkeit sowohl der Chemotherapie als auch der Strahlentherapie erheblich zu steigern.

Patrys entwickelt Krebstherapien mithilfe seiner Deoxymab-Plattform zellpenetrierender Antikörper. Die Spezifikationstests müssen erfolgreich abgeschlossen werden, damit das Arzneimittelmaterial für den Einsatz in klinischen Studien freigegeben werden kann. Da die Verfügbarkeit von GMP-konformem (Good Manufacturing Practice) Arzneimittelmaterial für den Beginn des klinischen Entwicklungsprozesses von entscheidender Bedeutung ist, wird sich diese Verzögerung direkt auf den Beginn der klinischen Entwicklungsaktivitäten für PAT-DX1 auswirken

Die Deoxymab-Plattform ist im Antikörper Deoxymab 3E10 verankert, der ursprünglich als Autoantikörper in einem Mausmodell für systemischen Lupus erythematodes (SLE) identifiziert wurde. Anders als die meisten Antikörper, die sich an Zelloberflächenmarker binden, dringt Deoxymab 3E10 in die Zellkerne ein und bindet sich direkt an die DNA, wodurch DNA-Reparaturprozesse gehemmt werden

Das Unternehmen teilt mit, dass die Spezifikationstests in den nächsten vier Wochen abgeschlossen sein werden und wird mitteilen, ob es weitere Änderungen an diesem überarbeiteten Zeitplan gibt. Über die Plattform Die Bemühungen des Unternehmens konzentrieren sich darauf, die einzigartigen Eigenschaften dieser Antikörper zur Behandlung verschiedener Krebsarten zu nutzen.

Das in Melbourne ansässige Onkologie-Biotechnologieunternehmen Patrys Ltd (ASX:PAB) gibt an, dass die Spezifikationstests für den im jüngsten Produktionslauf von PAT-DX1 produzierten Arzneimittelwirkstoff noch im Gange seien. Für klinische Studien benötigtes Material Der Vertragshersteller und Entwicklungsbetrieb (CDMO) des Unternehmens hat mitgeteilt, dass die Spezifikationstests für den im jüngsten Produktionslauf von PAT-DX1 produzierten Arzneimittelwirkstoff voraussichtlich bis Ende dieses Monats abgeschlossen sein werden –

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03:13 e3 hotcopper.com.au/ + ASX & Medienmitteilung Update zum GMP-Herstellungslauf von PAT-DX1 Melbourne, Australien; 1. Juli 2024: Patrys Limited (ASX: PAB, "Patrys" oder das "Unternehmen"), ein Unternehmen, das therapeutische Antikörper entwickelt, gibt das folgende Update bezüglich des kürzlich abgeschlossenen GMP-Herstellungslaufs von PAT-DX1. Patrys' Contract Development Manufacturing Organization (CDMO) hat mitgeteilt, dass die Spezifikationstests für den Wirkstoff, der im jüngsten Produktionslauf von PAT-DX1 hergestellt wurde, noch andauern und nun voraussichtlich bis Ende Juli 2024 abgeschlossen sein werden, also einen Monat später als erwartet. Diese Spezifikationsprüfung muss erfolgreich abgeschlossen sein, damit der Wirkstoff für die Verwendung in klinischen Studien freigegeben werden kann. patrys Da die Verfügbarkeit von GMP-Arzneimittelmaterial auf dem kritischen Pfad für die Einleitung des klinischen Entwicklungsprozesses liegt, wird sich diese Verzögerung direkt auf den Beginn der klinischen Entwicklungsaktivitäten für PAT-DX1 auswirken. Das Unternehmen geht davon aus, dass die Spezifikationstests in den nächsten vier Wochen abgeschlossen sein werden und wird über weitere Änderungen oder Entwicklungen in Bezug auf diesen überarbeiteten Zeitplan informieren. Diese Mitteilung wurde vom Verwaltungsrat von Patrys Limited zur Veröffentlichung freigegeben. Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an: Allgemeine Anfragen James Campbell Geschäftsführender Direktor P: +613 96703273 info@patrys.com < -Ende Medienanfragen: Haley Chartres H^CK P: +61 423 139 163 haley@hck.digital 1 oatrvs

https://hotcopper.com.au/threads/ann-update-on-gmp-manufacturing-run-of-pat-dx1.8074461/

Finanzübersicht Q1 2024 Im Quartal, das am 31. März 2024 endete, meldete PAB einen Netto-Cashflow aus betrieblicher Tätigkeit in Höhe von 1,45 Millionen AUD. Zum 31. März 2024 verfügte das Unternehmen über 3 Millionen AUD an Barmitteln und Barmitteläquivalenten. Es wurden weiterhin erhebliche Investitionen in Forschung und Entwicklung (F&E) getätigt, wobei im Quartal 0,8 Millionen AUD für diese Aktivitäten bereitgestellt wurden.

Der GMP-Produktionslauf für PAT-DX1 begann im Laufe des Quartals und wurde nach dem Ende des Quartals kürzlich erfolgreich abgeschlossen. Das Unternehmen geht davon aus, dass die zusätzlichen Produktcharakterisierungs- und Spezifikationstests bis zum zweiten Quartal 2024 abgeschlossen sein werden“, sagte Dr. James Campbell, CEO und Geschäftsführer von Patrys. „Wir freuen uns auch, bekannt geben zu können, dass nach dem Ende des Quartals positive präklinische Daten zu Deoxymabs in Tiermodellen der Autoimmunerkrankung Vaskulitis während der Plenarsitzung eines führenden internationalen Workshops präsentiert wurden. Dies eröffnet Patrys möglicherweise einen neuen Therapiebereich, um seine Deoxymab-Technologie zu entwickeln oder mit ihr zusammenzuarbeiten.