Patrys LTD ,alles Wissenswerte WKN: A0MU4Y ISIN: AU000000PAB9 Kürzel: A1N Forum: Aktien User: Dallas

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Dieser Mechanismus ist besonders wirksam gegen Krebszellen, die häufig ein hohes Maß an Mutationen und Defizite in den DNA-Reparaturmechanismen aufweisen. Dies bedeutet, dass Deoxymab 3E10 in der Lage ist, Krebszellen selektiv abzutöten, mit minimaler Auswirkung auf normale Zellen. Als Einzelwirkstoff hat sich Deoxymab 3E10 als in der Lage erwiesen, die Wirksamkeit sowohl der Chemotherapie als auch der Strahlentherapie erheblich zu steigern.

Patrys entwickelt Krebstherapien mithilfe seiner Deoxymab-Plattform zellpenetrierender Antikörper. Die Spezifikationstests müssen erfolgreich abgeschlossen werden, damit das Arzneimittelmaterial für den Einsatz in klinischen Studien freigegeben werden kann. Da die Verfügbarkeit von GMP-konformem (Good Manufacturing Practice) Arzneimittelmaterial für den Beginn des klinischen Entwicklungsprozesses von entscheidender Bedeutung ist, wird sich diese Verzögerung direkt auf den Beginn der klinischen Entwicklungsaktivitäten für PAT-DX1 auswirken

Die Deoxymab-Plattform ist im Antikörper Deoxymab 3E10 verankert, der ursprünglich als Autoantikörper in einem Mausmodell für systemischen Lupus erythematodes (SLE) identifiziert wurde. Anders als die meisten Antikörper, die sich an Zelloberflächenmarker binden, dringt Deoxymab 3E10 in die Zellkerne ein und bindet sich direkt an die DNA, wodurch DNA-Reparaturprozesse gehemmt werden

Das Unternehmen teilt mit, dass die Spezifikationstests in den nächsten vier Wochen abgeschlossen sein werden und wird mitteilen, ob es weitere Änderungen an diesem überarbeiteten Zeitplan gibt. Über die Plattform Die Bemühungen des Unternehmens konzentrieren sich darauf, die einzigartigen Eigenschaften dieser Antikörper zur Behandlung verschiedener Krebsarten zu nutzen.

Das in Melbourne ansässige Onkologie-Biotechnologieunternehmen Patrys Ltd (ASX:PAB) gibt an, dass die Spezifikationstests für den im jüngsten Produktionslauf von PAT-DX1 produzierten Arzneimittelwirkstoff noch im Gange seien. Für klinische Studien benötigtes Material Der Vertragshersteller und Entwicklungsbetrieb (CDMO) des Unternehmens hat mitgeteilt, dass die Spezifikationstests für den im jüngsten Produktionslauf von PAT-DX1 produzierten Arzneimittelwirkstoff voraussichtlich bis Ende dieses Monats abgeschlossen sein werden –

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03:13 e3 hotcopper.com.au/ + ASX & Medienmitteilung Update zum GMP-Herstellungslauf von PAT-DX1 Melbourne, Australien; 1. Juli 2024: Patrys Limited (ASX: PAB, "Patrys" oder das "Unternehmen"), ein Unternehmen, das therapeutische Antikörper entwickelt, gibt das folgende Update bezüglich des kürzlich abgeschlossenen GMP-Herstellungslaufs von PAT-DX1. Patrys' Contract Development Manufacturing Organization (CDMO) hat mitgeteilt, dass die Spezifikationstests für den Wirkstoff, der im jüngsten Produktionslauf von PAT-DX1 hergestellt wurde, noch andauern und nun voraussichtlich bis Ende Juli 2024 abgeschlossen sein werden, also einen Monat später als erwartet. Diese Spezifikationsprüfung muss erfolgreich abgeschlossen sein, damit der Wirkstoff für die Verwendung in klinischen Studien freigegeben werden kann. patrys Da die Verfügbarkeit von GMP-Arzneimittelmaterial auf dem kritischen Pfad für die Einleitung des klinischen Entwicklungsprozesses liegt, wird sich diese Verzögerung direkt auf den Beginn der klinischen Entwicklungsaktivitäten für PAT-DX1 auswirken. Das Unternehmen geht davon aus, dass die Spezifikationstests in den nächsten vier Wochen abgeschlossen sein werden und wird über weitere Änderungen oder Entwicklungen in Bezug auf diesen überarbeiteten Zeitplan informieren. Diese Mitteilung wurde vom Verwaltungsrat von Patrys Limited zur Veröffentlichung freigegeben. Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an: Allgemeine Anfragen James Campbell Geschäftsführender Direktor P: +613 96703273 info@patrys.com < -Ende Medienanfragen: Haley Chartres H^CK P: +61 423 139 163 haley@hck.digital 1 oatrvs

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Finanzübersicht Q1 2024 Im Quartal, das am 31. März 2024 endete, meldete PAB einen Netto-Cashflow aus betrieblicher Tätigkeit in Höhe von 1,45 Millionen AUD. Zum 31. März 2024 verfügte das Unternehmen über 3 Millionen AUD an Barmitteln und Barmitteläquivalenten. Es wurden weiterhin erhebliche Investitionen in Forschung und Entwicklung (F&E) getätigt, wobei im Quartal 0,8 Millionen AUD für diese Aktivitäten bereitgestellt wurden.

Der GMP-Produktionslauf für PAT-DX1 begann im Laufe des Quartals und wurde nach dem Ende des Quartals kürzlich erfolgreich abgeschlossen. Das Unternehmen geht davon aus, dass die zusätzlichen Produktcharakterisierungs- und Spezifikationstests bis zum zweiten Quartal 2024 abgeschlossen sein werden“, sagte Dr. James Campbell, CEO und Geschäftsführer von Patrys. „Wir freuen uns auch, bekannt geben zu können, dass nach dem Ende des Quartals positive präklinische Daten zu Deoxymabs in Tiermodellen der Autoimmunerkrankung Vaskulitis während der Plenarsitzung eines führenden internationalen Workshops präsentiert wurden. Dies eröffnet Patrys möglicherweise einen neuen Therapiebereich, um seine Deoxymab-Technologie zu entwickeln oder mit ihr zusammenzuarbeiten.

Diese Studien konzentrieren sich auf Vaskulitis durch antineutrophile zytoplasmatische Antikörper (ANCA) und zeigen das Potenzial von Desoxymabs, die Bildung von neutrophilen extrazellulären Fallen (NETs) zu unterdrücken, die mit Krebsmetastasen und Entzündungsregulation in Verbindung stehen.  Dies deutet darauf hin, dass Desoxymabs einen neuen therapeutischen Ansatz für Autoimmunvaskulitis bieten könnten, der Entzündungen reduziert, ohne das Immunsystem zu unterdrücken, was möglicherweise zu weiteren Entwicklungen oder Partnerschaften in diesem Bereich führt. Patrys erkundet weiterhin Entwicklungsmöglichkeiten für seine Desoxymab-Technologie in verschiedenen Anwendungen, einschließlich Krebstherapien und entzündlichen Erkrankungen, durch sein aktives Geschäftsentwicklungsprogramm mit mehreren globalen Pharma- und Biotechnologieunternehmen

Darüber hinaus hat Patrys eine Master Cell Bank (MCB) für seinen Antikörper PAT-DX3 eingerichtet und die vorgelagerte Fermentation mit nachgelagerten Reinigungsprozessen integriert. Das Unternehmen plant, seine eigene Produktion von PAT-DX3 zu starten, sobald zusätzliches Kapital verfügbar wird, was laufende Partnerschaftsgespräche für dieses Desoxymab erleichtert. Präklinischer Fortschritt Auch im präklinischen Bereich wurden erhebliche Fortschritte erzielt. Am 9. April 2024 präsentierte Patrys auf dem 21. Internationalen Vaskulitis-Workshop neue Daten aus präklinischen Studien zu PAT-DX1 und PAT-DX3.

Zu den wichtigsten Entwicklungen im letzten Quartal gehörte der erfolgreiche Start und Abschluss einer Good Manufacturing Practice (GMP)-Produktion, die von seiner Contract Development and Manufacturing Organization (CDMO) durchgeführt wurde. PAB ist auf die Entwicklung therapeutischer Antikörper spezialisiert. Die GMP-Produktion, die im ersten Quartal des Geschäftsjahres 2024 begann, umfasste die Fermentation und Reinigung des Antikörperprodukts im großen Maßstab und wurde Ende April 2024 abgeschlossen. Das Produkt wird im zweiten Quartal des Geschäftsjahres 2024 einer endgültigen Charakterisierung und Qualitätsprüfung unterzogen, um sicherzustellen, dass es bestimmte Produktstandards erfüllt.

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Die leben in der Vergangenheit 🤣🙈🤪