Patrys LTD ,alles Wissenswerte WKN: A0MU4Y ISIN: AU000000PAB9 Kürzel: A1N Forum: Aktien User: Dallas

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Warum Patrys? Warum jetzt? Die Deoxymab-Antikörper von Patrys haben ein neuartiges Ziel und einen neuartigen Wirkmechanismus und sind in Tiermodellen für verschiedene Krebsarten wirksam. Deoxymabs zielen auf Indikationen mit erheblichen medizinischen Defiziten ab - darunter dreifach negativer Brustkrebs sowie primärer und sekundärer Hirntumor Der erste Deoxymab, PAT-DX1, wird voraussichtlich in der zweiten Jahreshälfte eine klinische Studie der Phase 1 beginnen. H2 CY2023 Potenzial für Deoxymabs, insbesondere PAT-DX3, für die gezielte Verabreichung von Nutzlasten an Tumore, Hirngewebe und den Zellkern Starker Deal-Flow in der Industrie, erfahrene Deal-Maker und Medikamentenentwickler patrys

Deal-Landschaft - aktuelles Beispiel 1. November 2022 Exelixis (NASDAQ, 5,3 Mrd. USD) und Cybrexa Therapeutics (US, privat) vereinbaren eine exklusive Zusammenarbeit, die Exelixis das Recht gibt, CBX-12 zu erwerben, ein potenzielles First-in-Class-Peptid-Wirkstoff-Konjugat von Exatecan 60 Mio. USD im Voraus, potenzieller Gesamtwert 702,5 Mio. USD CBX-12 nutzt einen neuartigen, auf den Tumor zielenden Mechanismus Zielt auf die niedrigeren pH-Bedingungen in der Mikroumgebung des Tumors ab, um sich an die Krebszellen zu heften, und fügt dann seine Nutzlast ein, die die DNA Replikation der Tumorzellen unterbricht CBX-12 in klinischen Studien der Phase 1 patrys . EXELIŠIS SCYBREXA-THERAPEUTIKA

PAT-DX3 Entwicklungspfad PAT-DX3 unterscheidet sich von PAT-DX1 - o Unterschiedliches pharmakokinetisches Profil o Überwindet die Blut-Hirn-Schranke unabhängig von Krebs im Gehirn o Wirksamkeit in Tiermodellen Potenzial für den Einsatz als Targeting-Mittel (mehr Konjugationsstellen als PAT-DX1) o 99,7%ige Hemmung des Tumorwachstums nach 3 Wochen o Laufende Evaluierungen mit internationalen Partnern o Spielraum für mehrere Lieferverträge Stabile Zelllinie im Februar 2022 ausgewählt Vorbereitung einer Master-Zellbank im Gange Optimierung des Herstellungsprozesses im Gange patrys - -

Vorbereitung der klinischen Studie PAT-DX1 für H2 2023 Zelllinie für die Herstellung im Jahr 2021 ausgewählt - Entwicklungslauf im Juli 2022 erfolgreich abgeschlossen Keine größeren Bedenken in der Nicht-GLP-Toxikologie bei Nagetieren und NHPS festgestellt GLP-Toxikologiestudien (Nagetiere, NHPS) sind angelaufen. Planung für australische Phase-1-Dosis-Eskalationsstudie Dosis-Eskalationsstudie bei soliden Tumoren in H2 CY2023 Erhebliches Interesse von Prüfärzten an zukünftigen Phase-2-Studien, insbesondere bei TNBC und in Kombination mit Strahlentherapie bei primären Hirntumoren patrys 19

Neue Entdeckungen und eingereichte Patentanmeldungen Neutrophile extrazelluläre Fallen (NETS) - In einer von Experten begutachteten Veröffentlichung wurde berichtet, dass PAT-DX1 die Bildung von NETS unterdrückt NETS sind an der Progression und Metastasierung bei einigen Krebsarten beteiligt Bietet eine mechanistische Erklärung für die zuvor beschriebene Fähigkeit von PAT-DX1, die Ausbreitung von Krebs durch Metastasierung zu reduzieren PAT-DX3 überwindet die Blut-Hirn-Schranke - PAT-DX3 ist in der Lage, die Blut-Hirn-Schranke zu überwinden, auch wenn kein Krebs im Gehirn vorhanden ist Ähnliches Verhalten wie bei spezifisch entwickelten Antikörpern Einsatzmöglichkeit als Trägersystem für neurologische Therapeutika. - patrys 17

zunehmend Zugang zu nicht-dilutiver Finanzierung 250.000 $ aus dem ersten Clinical Accelerator der Cure Brain Cancer Foundation - präklinische Forschung mit Deoxymab am Telethon Kids Institute - unter der Leitung von Professor Terrance Johns o In-vitro- und In-vivo-Modelle für hochgradige Gliome o Kombination von Deoxymabs mit Standardbehandlungen wie Strahlentherapie und Temozolomid 100.000 Dollar vom Victorian Medical Research Acceleration Fund - Präklinische Forschung mit Deoxymab am Olivia Newton-John Cancer Research Institute unter der Leitung von Professor Robin Anderson o In-vitro- und In-vivo-Modelle von metastasierendem Brustkrebs o Kombination von Deoxymabs mit DNA-schädigenden Standardtherapien, einschließlich Strahlen- und Chemotherapien patrys Stiftung Cure Brain Cancer TELETHON KIDS INSTITUTE VICTORIA Olvia Newton-John 16

PAT-DX3 kann Krebsmedikamente gezielt zum Tumor bringen Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCS) bieten zusätzliche klinische Vorteile gegenüber Antikörpern allein Proof-of-Principle-Studie mit PAT-DX3 in Konjugation mit MMAE (toxisches Krebsmedikament, das in zugelassenen ADCS verwendet wird) Deutliche tumortargeting Wirkung im Vergleich zum Kontroll-Antikörper 99,7%ige Hemmung des Tumorwachstums nach 3 Wochen - - Medianes Überleben (d.h. 50% tote Mäuse): o 35 Tage bei unbehandelten Mäusen o 49 Tage bei Mäusen, die mit dem Kontroll-Ab-MMAE behandelt wurden Am Tag 60 waren 80% der mit PAT-DX3-MMAE behandelten Mäuse noch am Leben - Brustkrebs-Modell patrys

Wirksam gegen Hirnmetastasen --200.000 neue Fälle von Hirnmetastasen (sekundärer Hirnkrebs) in den USA pro Jahr Die primären Krebsarten, die am häufigsten ins Gehirn streuen, sind Lungen-, Brust-, Haut-, Dickdarm-, Nieren- und Schilddrüsenkrebs. Die durchschnittliche Überlebenszeit liegt zwischen 4 und 16 Monaten. Mäuse mit Brustkrebsmetastasen im Gehirn, die mit PAT-DX1 als Einzelwirkstoff (4 Zyklen) behandelt wurden, hatten: - 93% weniger Metastasen; o Verlängerung der mittleren Überlebenszeit um 4596 patrys Brustkrebs Hirnmetastasen Kontrolle DX1

PAT-DX11 möglicher Einsatz bei Bauchspeicheldrüsenkrebs Bauchspeicheldrüsenkrebs ist eine der häufigsten und aggressivsten - Krebsarten mit einer 5-Jahres-Überlebensrate von 2-9%. - Weltweit 460.000 neue Fälle und 432.000 Todesfälle im Jahr 2018 - Begrenzte Behandlungsmöglichkeiten - Bis 2030 zweithäufigste Krebstodesursache in der entwickelten Welt - Therapie der ersten Wahl ist die Entfernung des Tumors (sofern möglich), gefolgt von Chemotherapie und Bestrahlung 47%ige Verbesserung der medianen Überlebenszeit mit dem Einzelwirkstoff PAT-DX1 - Bauchspeicheldrüsenkrebs-Modell patrys

Verbessert die Wirksamkeit der Bestrahlung Bestrahlung ist die Standardbehandlung für GBM-Patienten Die Strahlendosis ist durch ihre Nebenwirkungen begrenzt. Die Kombination mit PAT-DX1 verringert die Fähigkeit der Krebszellen, durch Strahlung verursachte DNA-Schäden zu reparieren -Verbesserung der mittleren Überlebenszeit um 25 % in zwei verschiedenen Tiermodellen für primären Hirnkrebs - Hochgradiges Gliom O GBM Potenzial für niedrigere Strahlendosen, insbesondere bei Hochrisiko-Patientengruppen (Kinder und ältere Menschen) patrys Mäuse mit hochgradigem Gliom

Verbessert das Überleben bei primärem Hirntumor Mäuse mit menschlichem GBM Kontrolle DX1 Das Glioblastom (GBM) ist der häufigste primäre Hirntumor (23.000 neue Fälle in den USA pro Jahr). GBM ist sehr aggressiv und es gibt nur wenige wirksame Behandlungsmöglichkeiten (5-Jahres-Überlebensrate = 5,6%). - Die Standardbehandlung für GBM ist die chirurgische Entfernung des Tumors, gefolgt von Bestrahlung und Temozolomid (Temodar) 47%ige Verbesserung der medianen Überlebenszeit durch den Einzelwirkstoff PAT-DX1 in einem Tiermodell des menschlichen GBM Angesichts des Wirkmechanismus von PAT-DX1 werden Synergien mit der Strahlentherapie erwartet patrys

Deoxymabs: Mehrere therapeutische Ansätze Einzelner Wirkstoff Kombinationstherapien patrys Zielgerichtete Therapien - Viele Krebsarten haben bereits vorhandene Defekte in ihrem DNA-Schadensreparatursystem (DDR) Systemen Zusätzliche Blockierung von DDR durch Deoxymabs kann Krebszellen abtöten Konsistent nachgewiesene -50%ige Verlängerung der mittleren Überlebenszeit bei Brust-, Bauchspeicheldrüsen- und Hirnkrebs, Bauchspeicheldrüsen- und Hirntumoren Strahlentherapie und viele Chemotherapie-Medikamente verursachen Schäden an der DNA. Deoxymabs können die Reparatur der durch diese Mittel verursachten Schäden verlangsamen, indem sie die DDR-Systeme blockieren Kombination mit Bestrahlung zeigt deutliche Vorteile Antikörper-Arzneimittel-Konjugate, um Nutzlasten auf Krebszellen zu richten - Nachweis des Konzepts abgeschlossen Erhebliches Interesse an der Bereitstellung von Gene Editing-Technologie Möglichkeiten der Bildgebung (Zusammenarbeit mit Imagion; ASX:IBX) - -

Neuartiger therapeutischer Antikörper gegen Krebs Deoxymabs binden an die DNA und haben eine einzigartige Kombination von Eigenschaften: - Krebssuche: Tumore setzen DNA frei, die Deoxymabs anzieht - Zellpenetrierend: können in Zellen und den Zellkern eindringen Blockieren die DNA-Schadensreparatur (DDR): stoppen die Replikation von Krebszellen Überwinden die Blut-Hirn-Schranke (BBB): zur Behandlung von Krebserkrankungen im Gehirn - Nicht von Zelloberflächenmarkern abhängig: breiter Nutzen bei verschiedenen Krebsarten Präklinisch: Deoxymabs sicher mit sehr geringen Auswirkungen auf normale, gesunde Zellen Keine gemeldeten Sicherheitsprobleme in früheren klinischen Studien mit verwandten Antikörpern patrys PAT-DX1 PAT-DX3 7

Zusammenfassung der Investitionen patrys Die Deoxymab-Technologieplattform von Patrys bietet neue Möglichkeiten für den Einsatz von Antikörpern zur Behandlung von Krebs: Blockieren die Reparatur von geschädigter DNA die Blut-Hirn-Schranke überwinden Kann allein oder in Kombination mit anderen Therapien eingesetzt werden Deoxymab-Antikörper können als zielgerichtete Wirkstoffe für die Verabreichung von Medikamenten, Bildgebungsmitteln und Oligos in Hirngewebe, Zellkerne und Tumore Der erste Deoxymab-Antikörper hat die GMP-Herstellung im kommerziellen Maßstab abgeschlossen: - Abschließende präklinische Toxikologiestudien laufen - Erste klinische Phase-1-Studie am Menschen für das zweite Halbjahr 2023 geplant Scale-up-GMP-Herstellung des zweiten Deoxymab-Antikörpers im Gange - Partnerschaften für die Lieferung Auf großen ungedeckten medizinischen Bedarf ausgerichtet - primäre und sekundäre Krebserkrankungen des Gehirns, metastasierende Krebserkrankungen, Bauchspeicheldrüsenkrebs 600)

Ok habe eben etwas Zeit.🤠🤯❗