Patrys LTD ,alles Wissenswerte WKN: A0MU4Y ISIN: AU000000PAB9 Kürzel: A1N Forum: Aktien User: Dallas

Harter Stoff,aber anscheinend gut 🤔❗☝

DX3 ist ein nuklear durchdringendes ANA Der aus einer MRL/lpr-Lupus-Maus isolierte Autoantikörper 3E10 ist ein IgG2a-kappa-ANA, der DNA bindet, sich in Tumoren lokalisiert, Zellmembranen durch den Nukleosidtransporter ENT2 durchdringt und in den Zellkern eindringt.(10−16,18)In der vorliegenden Arbeit wurden humanisierte 3E10-Komplementaritätsbestimmende Regionen (CDRs) auf ein menschliches IgG1-Gerüst gepfropft, das die Asn297Asp (N297D)-Mutation trägt, die FcγR-Interaktionen reduziert. Die Aktivität des resultierenden Antikörpers, im Folgenden als Deoxymab-3 (DX3) bezeichnet, wurde charakterisiert. DX3 band einen Testligand aus 30-mer-Einzelstrang-DNA-Oligonukleotid mit einer Dissoziationskonstante (KD) von 113 nM, die durch Oberflächenplasmonenresonanz (SPR) bestimmt wurde ( Abbildung 1 A) und drang in die Kerne von lebendem DLD1-Dickdarmkrebs, primären normalen menschlichen Astrozyten (NHAs) und U87-Gliomzellen ein. Ein nicht bindendes Isotyp-Kontroll-IgG (IgG-Kontrolle) zeigte eine minimale bis keine Aufnahme in Zellen ( Abbil

Zusammenfassung Einige antinukleäre Antikörper (ANAs) bei systemischem Lupus erythematodes binden extrazelluläre Nukleinsäuren und werden über Nukleosid-Rückgewinnungswege in die Kerne benachbarter lebender Zellen gezogen. Wir haben nun herausgefunden, dass die nukleäre Penetration von ANAs einen nukleären Fluss durch die lysosomale Protease Cathepsin B induziert. Diese Entdeckung erleichtert die Entwicklung eines tumoragnostischen antinukleären Antikörper-Wirkstoff-Konjugats (ANADC), das auf Nukleinsäureabfälle aus nekrotischen Tumoren abzielt und als DNA-suchende „antinukleäre Rakete“ zur Krebstherapie eingesetzt werden kann. Einführung

https://pubs.acs.org/doi/10.1021/acscentsci.4c00559#

PAT-DX1 GMP-Spezifikation Test-Update Im Namen von Patrys Ltd (ASX:PAB) möchte ich ein Update über die laufenden Spezifikationstests des kürzlich abgeschlossenen GMP Herstellungslaufs von PAT-DX1 geben. Klicken Sie hier, um die ASX-Mitteilung zu lesen 4G Die Contract Development Manufacturing Organisation (CDM0) von Patrys teilte dem Unternehmen mit, dass die Spezifikationsprüfung nach einem überarbeiteten Verfahren noch nicht abgeschlossen ist und dass das überarbeitete Verfahren die Genehmigungen der Qualitätssicherung und Qualitätskontrolle durchläuft. In Anbetracht dessen hat die CDMO mitgeteilt, dass die Spezifikationsprüfung für die im jüngsten Produktionslauf von PAT-DX1 hergestellte Arzneimittelsubstanz nun voraussichtlich Mitte September 2024 abgeschlossen sein wird. Die Spezifikationsprüfung muss erfolgreich abgeschlossen werden, damit der Wirkstoff für die Verwendung in klinischen Studien freigegeben werden kann, und diese Verzögerung wird sich unmittelbar auf den Beginn der klinischen Entwicklungsaktivitäten für PAT-DX1 auswirken.

Mitte September. 🤠💪

https://hotcopper.com.au/threads/ann-pat-dx1-gmp-specification-testing-update.8176563/

https://www.linkedin.com/posts/patrys-limited_asx-biotech-innovation-activity-7233596277643493378-bhui?utm_source=share&utm_medium=member_android

Deutsche zeit?

Veröffentlichungsdatum: 23.08.24 17:25Zusammenfassung: Anhang 4E und Jahresbericht 2024Preissensitiv: Ja

https://hotcopper.com.au/threads/ann-appendix-4e-and-2024-annual-report.8165367/

Ärgerlich, wir werden sehen,noch vier Wochen 🤔🙏🤠

07:53 Wie bereits erwähnt, ist die Verfügbarkeit von GMP-Arzneimittelmaterial ein kritischer Faktor für den Beginn des klinischen Entwicklungsprozesses, und Verzögerungen bei der Spezifikationsprüfung und der Freigabe des Medikaments wirken sich direkt auf den Beginn der klinischen Entwicklungsaktivitäten für PAT-DX1 aus. Obwohl diese zusätzliche Verzögerung frustrierend ist, geht Patrys derzeit davon aus, dass die Spezifikationsprüfung in den nächsten 4 Wochen abgeschlossen sein wird. Das Unternehmen wird informieren, wenn es weitere Änderungen oder Entwicklungen in Bezug auf diesen überarbeiteten Zeitplan gibt. -Ende- alle Diese Veröffentlichung wurde im Namen des Patrys-Vorstands genehmigt von:

ASX & Medla Rerease t C 07:52 ic PAT-DX1 GMP-Herstellungslauf Update l burne, Australien; 29. Juli 2024: Patrys Limited (ASX: PAB, "Patrys" oder das "Unternehmen"), ein Unternehmen, das sich mit der Entwicklung von beutischen Antikörpern befasst, gibt das folgende Update über den kürzlich erfolgten GMP-Herstellungslauf von PAT-DX1. Die Contract Development Manufacturing Organization (CDMO) teilte dem Unternehmen mit, dass sie eine Unstimmigkeit mit einem der bei der Spezifikationsprüfung verwendeten Prozesse festgestellt hat, die derzeit behoben wird. In Anbetracht dessen hat die CDMO mitgeteilt, dass die Spezifikationsprüfung für den im jüngsten Produktionslauf von PAT-DX1 hergestellten Wirkstoff nun voraussichtlich in der zweiten Hälfte des Monats August 2024 abgeschlossen sein wird. Diese Spezifikationsprüfung muss erfolgreich abgeschlossen sein, damit das Arzneimittelmaterial für die Verwendung in klinischen Studien freigegeben werden kann.