Patrys LTD ,alles Wissenswerte WKN: A0MU4Y ISIN: AU000000PAB9 Kürzel: A1N Forum: Aktien User: Dallas

17:34 tI Möglichkeit der Verwendung von Deoxymabs... https://patrys.com/potential-to-use patrys Patrys hat bekannt gegeben, dass neue Daten aus präklinischen Studien mit PAT-DX1 in Tiermodellen von ANCA-Vaskulitis (Anti-Neutrophile Zytoplasma-Antikörper) auf dem 2. internationalen Vaskulitis-Workshop in Barcelona nächsten Monat vorgestellt werden. Posten Dr. Kim O'Sullivan von der Monash University wird aktuelle präklinische Studien vorstellen, die das Potenzial zur Verbesserung der Behandlung von Autoimmunerkrankungen wie ANCA-Vaskulitis aufzeigen, einer entzündlichen Erkrankung, die durch die Ansammlung von aktivierten Neutrophilen und extrazellulären Neutrophilenfallen (NETS) in kleinen Blutgefäßen verursacht wird. Die derzeitigen Behandlungen erhöhen das Risiko von Infektionen, was den Bedarf an sichereren Therapien verdeutlicht. Der Vorstandsvorsitzende und Geschäftsführer von Patrys, Dr. James Campbell, sagte dazu: "Da die GMP-Produktion für PAT-DXT planmäßig im laufenden Quartal anläuft, ist es spannend, zusätzliche therapeutische Möglichkeiten für unsere Deoxymab-Plattform mit vielversprechenden zukünftigen Partnerschafts- und Lizenzierungsmöglichkeiten für Patrys zu identifizieren". Klicken Sie hier, um die ASX-Mitteilung zu lesen. <

https://twitter.com/biomelb/status/1764795517752512529?t=rDUwx_20lPkAM7eYCs3g0g&s=19

https://patrys.com/potential-to-use-deoxymabs-to-treat-autoimmune-diseases/

$PAB Patrys hält einen Vortrag auf einer internationalen Konferenz über den Einsatz von Desoxymabs bei der Behandlung von Autoimmunerkrankungen tinyurl.com/ylkjptz5 @PatrysLtd #PAB #ASX #ASXNews

https://twitter.com/proactive_au/status/1764456232587280451?t=unujOamcPUsM8tQv2RvxxQ&s=19

08:03 ( PATRYS | Neue präklinische Daten... Hallo Im Namen von Patrys (ASX:PAB) freue ich mich, Ihnen mitzuteilen, dass neue Daten aus präklinischen Studien mit PAT-DX1 in Tiermodellen von ANCA-Vaskulitis (anti-neutrophile zytoplasmatische Antikörper) am 8. April auf dem 21. internationalen Vaskulitis-Workshop in Barcelona vorgestellt werden. Der Vortrag von Dr. Kim O'Sullivan von der Monash University wird sich mit den jüngsten präklinischen Studien befassen, die das Potenzial zur Verbesserung der zugrunde liegenden Prozesse im Zusammenhang mit Autoimmunkrankheiten wie ANCA-Vaskulitis aufzeigen. ANCA-Vaskulitis oder AAV ist eine Autoimmunerkrankung, die durch die pathologische Ansammlung von aktivierten Neutrophilen und neutrophilen extrazellulären Fallen (NETS) in kleinen Blutgefäßen gekennzeichnet ist. Die derzeitigen Behandlungen erhöhen das Risiko von Infektionen bei den Patienten, was den Bedarf an sichereren Therapien verdeutlicht. ASX-VERÖFFENTLICHUNG Neue präklinische Daten werden vorgestellt Klicken Sie hier, um die heutige ASX-Mitteilung zu lesen auf der Internationalen Vaskulitis-Konferenz deoxymabs für ein angesehenes weltweites Publikum. Das breitere therapeutische Potenzial unserer Deoxymab-Plattform ist nach wie vor unglaublich spannend, und die Zusammenarbeit mit weltweit führenden Forschern wie Dr. O'Sullivan ermöglicht es uns, das enorme Potenzial der Mit Dank, o46l Da der Beginn der GMP-Produktion für dieses Quartal geplant ist, wird 2024 ein entscheidendes Jahr für Patrys. DrJames Camnhell

Fact Finder ist auch mit dabei🤔🤠💰💪

Patrys verfügt über eine exklusive, weltweite Lizenz für die Deoxymab-Technologie für Krebsanwendungen von der Yale University und nutzt diese zur Entwicklung und Vermarktung eines Portfolios von Antikrebs- und Diagnosemitteln, zu denen Anti-DNA-Antikörper, Antikörperfragmente, Varianten und Konjugate gehören. Patrys und die Yale University haben außerdem geistiges Eigentum im Zusammenhang mit der Verwendung von Desoxymabs in einer Reihe von Nicht-Krebs-Indikationen angemeldet, und Patrys besitzt die exklusiven kommerziellen Rechte für diese Möglichkeiten

https://hotcopper.com.au/threads/ann-appendix-4d-half-year-accounts-31-december-2023.7865893/page-2

Mal ein Lebenszeichen 🤠☝

Patrys Patrys Ltd (ASX:PAB) hat das Jahr 2024 mit einem neuen Fertigungsplatz für PAT-DX1 begonnen. Dr. James Campbell, CEO von Patrys, sagte: „Es ist sehr aufregend, mit der Sicherung eines neuen Produktionsplatzes für PAT-DX1 in das Jahr 2024 zu starten, was Patrys auf einen klaren Weg bringt, in der zweiten Hälfte des Jahres mit der ersten klinischen Studie am Menschen zu beginnen.“ Jahr. „Nach der gründlichen Untersuchung und Prüfung, die rund um den Herstellungsprozess durchgeführt wurde, ist Patrys zuversichtlich, dass das Arzneimittelmaterial aus diesem Herstellungslauf es dem Unternehmen ermöglichen wird, diesen bahnbrechenden Versuch zu starten.“ „Da die GLP-Toxikologiestudien, die an Ratten und nichtmenschlichen Primaten durchgeführt wurden, keine Sicherheits- oder Verträglichkeitsprobleme im Zusammenhang mit der Verabreichung von PAT-DX1 festgestellt haben, wird dies voraussichtlich der letzte Schritt sein, bevor Patrys mit der Einbindung von Ärzten und der Durchführung von Studien beginnen kann.“ Standorte, um den Prozess der klinischen Prüfung offiziell einzuleiten.“ Zu den Highlights von PAB im Dezemberquartal gehörten: GMP-Produktionsplatz für PAT-DX1 für Q1 CY2024 gesichert, um Arzneimittelmaterial für die erste klinische Studie am Menschen bereitzustellen, die voraussichtlich im 2. Halbjahr CY2024 beginnen wird; GLP-Toxikologiestudien für PAT-DX1 haben keine Sicherheits- oder Verträglichkeitsprobleme identifiziert, die sich wahrscheinlich auf die geplante klinische Phase-1-Studie mit PAT-DX1 auswirken würden; Eine Master Cell Bank (MCB) für PAT-DX3 wurde charakterisiert und validiert, und ein Integrationsfertigungslauf wurde erfolgreich abgeschlossen; Barmittel und kurzfristiger Anlagebestand von 4,5 Millionen US-Dollar am 31. Dezember 2023.

https://www.proactiveinvestors.com.au/companies/news/1041011/big-strides-in-cancer-treatment-bring-us-closer-to-breakthroughs-1041011.html

Eine Meinung, die sehr gut die Lage beschreibt ☝🤠

Dieser GMP-Produktionslauf (Good Manufacturing Practice) wird voraussichtlich bis zum Ende des ersten Quartals des Jahres 2024 abgeschlossen sein, wobei die endgültige Produktcharakterisierung und Qualitätsüberprüfung im zweiten Quartal des Jahres 2024 erwartet wird.“ „ Jetzt weiß ich, dass der Arzt gesagt hat, dass sie kein Datum dafür nennen würden.“ GMP soll beginnen, aber das oben Genannte ist noch besser, es gibt ein Enddatum von q1 an, damit es abgeschlossen sein kann....... Es hat also entweder begonnen oder steht kurz vor dem Start Ich würde sagen, das ist gute Arbeit. Und ein sehr guter Hinweis auf die Zeitpläne für die Beteiligung der Wettenden