Patrys LTD ,alles Wissenswerte WKN: A0MU4Y ISIN: AU000000PAB9 Kürzel: A1N Forum: Aktien User: Dallas

19:36 ( Patrys | Nachricht vom CEO ... Unsere Ambitionen wurden unter der Führung unserer Vorsitzenden, Dr. Charmaine Gittleson, gestärkt. In den vergangenen 12 Monaten hat Dr. Gittleson Patrys mit strategischem Geschäftssinn und tiefem Branchenwissen geleitet. Auch unser breiteres Team ist praktisch und konzentriert geblieben und hat alle notwendigen Schritte unternommen, um uns für den Erfolg in der Klinik vorzubereiten. Ich bin ihnen für ihre harte Arbeit unendlich dankbar. Auch Ihnen danke ich noch einmal für Ihre anhaltende Unterstützung. Ich wünsche Ihnen und Ihren Familien eine friedliche Weihnachtszeit und ein erfolgreiches neues Jahr. Mit Dank, Dr. James Campbell Patrys CEO + Geschäftsführer Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an: Allgemeine Anfragen James Campbell CEO & Geschäftsführer P: +61 396703273 info@patrys.com Medienanfragen Haley Chartres H^CK P: +61 423 139 163 haley@hck.digital Löschen in < Patrys Limited (ASX:PAB) Ebene 4, 100 Albert Road South

19:35 t Patrys | Nachricht vom CEO ... Hallo Ich möchte diese Gelegenheit nutzen, um unseren geschätzten Investoren meinen aufrichtigen Dank für ihre anhaltende Unterstützung für Patrys im Jahr 2023 auszusprechen. Die letzten 12 Monate waren gleichermaßen lohnend und herausfordernd. Obwohl wir in einem weltweit volatilen wirtschaftlichen Klima arbeiten, insbesondere für den Biotechnologiesektor, haben wir bewusste und maßvolle Fortschritte bei unserem Ziel gemacht, in Kürze ein Biotechnologieunternehmen in der klinischen Phase zu werden. Unser Team durchläuft nun die letzten Vorbereitungsschritte für den Beginn unserer Humanstudie mit PAT-DX1, die im Jahr 2024 anlaufen soll. Dieses Kapitel unserer Entwicklung ist von enormer Bedeutung für unser Unternehmen und könnte auch transformativ sein. Zu den Höhepunkten im Jahr 2023 gehören: - Wir haben die Entwicklung von PAT-DX3 weiter vorangetrieben, indem wir die Master-Zellbank und den Integrationslauf abgeschlossen haben. Außerdem haben wir das Ergebnis einer spannenden präklinischen Studie bekannt gegeben, die den Einsatz von PAT-DX3 für synthetische Letalitätsstrategien validiert. - Der Schutz unseres geistigen Eigentums hat stets Priorität, und wir haben die Erteilung von zwei neuen Patenten durch die US-Patent- und Markenorganisation bekannt gegeben, die einen weiteren Schutz des geistigen Eigentums für unsere Deoxymab-Antikörpertechnologie bis 2039 bieten. - Unser Mitarbeiter, Professor Terrance Johns vom Telethon Kids Cancer Centre in Perth, präsentierte auf der Sonderkonferenz der American Association for Cancer Research (AACR) über Hirntumore in den USA Daten aus präklinischen Studien mit PAT-DX1 und PAT-DX3 in Tiermodellen von hochgradigen Gliomen. - Zum Abschluss des Jahres erhielten wir eine positive Nachricht von unserem CDM0, der uns einen Produktionsplatz für die GMP-Produktion von PAT-DX1 zu Beginn des neuen Jahres bestätigte.

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12:09t t 2924-02753327-3... Für die pesOnale Verwendung auf ASX & Medienmitteilung Melbourne, Australien; 13. Dezember 2023: Patrys Limited (ASX: PAB, "Patrys" oder das "Unternehmen"), ein GMP-Produktion von PAT-DX1 im nächsten Quartal Unternehmen für die Entwicklung therapeutischer Antikörper, freut sich, bekannt geben zu können, dass seineCe Contract Manufacturing and Development Oganisation (CDMO) hat bestätigt, dass ein Produktionsplatz für die GMP-Produktion (Good Manufacturing Practice) von PAT-DX1 im ersten Quartal des Jahres 2024 zur Verfügung stehen wird. Patrys ist zuversichtlich, dass das Medikamentenmaterial aus diesem Produktionslauf das Unternehmen in die Lage versetzen wird, die erste klinische Studie mit PAT-DX1 am Menschen in der zweiten Hälfte von CY 2024 zu beginnen, wie zuvor angekündigt. Darüber hinaus möchte Patrys bestätigen, dass seine GLP-Toxikologiestudien an Ratten und nicht-menschlichen Primaten abgeschlossen sind und dass in den Berichten über diese Studien keine Sicherheits- oder Verträglichkeitsprobleme festgestellt wurden, die die vorgeschlagene klinische Studie der Phase 1 zu PAT-DX1 beeinträchtigen könnten. patrys Dr. James Campbell sagte: "Ich freue mich, bestätigen zu können, dass wir auf der Grundlage der umfangreichen und strengen Untersuchungen sowohl unserer CDMO als auch der externen Produktionsberater nun in der Lage sind, unser Produktionsprogramm für PAT-DX1 im kommenden Quartal wieder aufzunehmen. Dieser Produktionslauf wird voraussichtlich das Wirkstoffmaterial produzieren, das Patrys in der klinischen Phase-1-Studie von PAT-DX1 verwenden wird, die für die zweite Hälfte des Jahres 2014 geplant ist. Angesichts der positiven Ergebnisse unserer abschließenden präklinischen Toxikologiestudien freuen wir uns darauf, über die Fortschritte bei der Herstellung und anderen Aktivitäten zu berichten, während wir darauf hinarbeiten, die klinische Entwicklung unserer Deoxymab-Technologie einzuleiten." Allgemeine Anfragen Diese Mitteilung wurde vom Verwaltungsrat von Patrys Limited zur Veröffentlichung freigegeben. Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an: James Campbell Geschäftsführender Direktor tO13 9670 3273 info@patrys.com Anschrift des eingetragenen Sitzes Ebene 4, 96-100 Albert Road South Melbourne VIC 3205 Über Patrys Limited -Ende- Medienanfragen: Haley Chartres H^CK P: +61423 139 163 haley@hck.digital 1 patrys Mit Sitz in Melbourne, Australien, konzentriert sich Patrys (ASX:PAB) auf die Entwicklung seiner Deoxymab-Plattform von zelldurchdringenden Antikörpern als Therapien für eine Reihe von verschiedenen Krebsarten. Weitere Informationen finden Sie unter www.patrys.com. Über die Deoxymab 3E10-Plattform von Patrys: Die Deoxymab-Plattform von Patrys basiert auf dem lolften deOxymab 3-Antikörper, der erstmals als Autoantikörper in einem Mausmodell der menschlichen Krankheit Syste lupus erythematosus (SLE) identifiziert wurde. Während die meisten Antikörper an Zelloberflächenmarker binden, dringt Deoxymab in die Zellkerne ein und bindet direkt an die DNA, wo es DNA-Reparaturprozesse hemmt. Krebszellen weisen häufig eine hohe Anzahl von Mutationen und zugrundeliegende Defizite in den DNA-Reparaturmechanismen auf. Aus diesen Gründen kann die zusätzliche Hemmung der DNA-Reparaturprozesse durch Deoxymab 3E10 Krebszellen zerstören, scheint aber kaum Auswirkungen auf normale Zellen zu haben. Als Einzelwirkstoff kann Deoxymab 3E10 die Wirksamkeit von Chemo- und Strahlentherapien deutlich verbessern. Darüber hinaus kann Deoxymab 3E10 mit Nanopatices konjugiert werden, um Chemotherapeutika und bildgebende Mittel gezielt an Tumore zu bringen.

Zwei Einstellungen vom Vorsitzenden und vom CEO. „Der nächste Schritt für dieses Programm besteht darin, einen technischen Lauf (Herstellung im kommerziellen Maßstab) abzuschließen und dann GLP-Toxikologiestudien abzuschließen. Diese Aktivitäten wurden noch nicht eingeleitet, da das Unternehmen bei der Vorbereitung seiner klinischen PAT-DX1-Studie Geld spart, stehen aber bereit.“ wird aktiviert, wenn dem Unternehmen zusätzliches Kapital zur Verfügung steht oder wir eintreten eine Entwicklungspartnerschaft mit einem Dritten.“ „Starker Dealflow der Branche, erfahrene Dealmaker und Arzneimittelentwickler.“ Zur Ernennung des Vorsitzenden. Dr. James Campbell, Chief Executive Officer und Managing Director von Patrys, sagte: „Im Namen der Vorstand, ich freue mich, Dr. Gittleson als Vorsitzenden im Vorstand von Patrys begrüßen zu dürfen, und freue mich darauf Wir arbeiten mit ihr zusammen, während wir uns zu einem Unternehmen im klinischen Stadium weiterentwickeln. Charmaines Fachwissen und Netzwerke werden es schaffen für uns von unschätzbarem Wert sein, wenn wir mit der klinischen Entwicklung von PAT-DX1 beginnen und versuchen, diese zu erweitern Möglichkeiten für PAT-DX1 und PAT-DX3 durch zusätzliche Programme und Partnerschaften. Charmaines Starke zwischenmenschliche Fähigkeiten werden dazu beitragen, das Unternehmen auf dem Weg zur nächsten, aufregenden Phase unseres Unternehmens zu gestalten Wachstum. Kein Zufall!!!..

https://hotcopper.com.au/threads/ann-chairs-address-and-ceo-presentation-to-2023-agm.7700239/page-8

Ich sage es mal so, bei meiner anderen Lieblingsaktie, waren wir vor ca.5 Jahren auch ganz alleine, vielleicht 3 oder 4 . Hatte damals nur gelesen ein Chip wie vom Terminator. Sie lag damals bei 4 Cent glaub ich . Wer keine Träume hat , tja Außerdem war meine Frau auch von einem Hirntumor betroffen, deswegen allein schon eine Herzensangelegenheit für mich, sowas zu unterstützen, mit kleinen Käufen, tut mir nicht weh, zum Glück, so eine Art Spende. Und wenn der liebe Doktor Erfolg hat , freu ich mich auch . Liebe Grüße 🤠

Ich bin anwesend und bin für Dallas seine Beiträge dankbar..👍 Für die neuen auch ganz interessant aber nur wer wirklich interessiert ist 🙂

JR , du bist hier ganz alleine. Führst du Selbstgespräche oder Lehrauftrag? Wacker!

So , ich hoffe , das jeder sich ein Bild hiervon machen kann.🤠❗☝

12:28t < 02740221-1 Das kommende Jahr PAT-DX1 GMP-Produktionslauf abgeschlossen PAT-DX1 Antrag auf Ethik in der Humanforschung Beginn der klinischen Phase-1-Studie mit PAT-DX1 PAT-DX3 Nukleinsäure-Nutzlast Kooperationen Erweiterung der Plattform Patente und Veröffentlichungen Geschäftsentwicklung, Kooperationen, Allianzen Stand zum Zeitpunkt der Veröffentlichung Das Leistungsversprechen von Patrys Q1 2024 Q3 2024 H2 2024 Laufend Laufend Laufend Laufend 21/24 patrys 22/24 patrys Die Deoxymab-Antikörper von Patrys haben ein neuartiges Ziel und einen neuartigen Mechanismus und sind in Tiermodellen für verschiedene Krebsarten wirksam Deoxymabs zielen auf Indikationen mit erheblichem medizinischem Bedarf, darunter dreifach negativer Brustkrebs, primärer und sekundärer Hirntumor Beginn der klinischen Phase 1-Studie mit dem ersten Deoxymab, PAT-DX1, für H2 CY2024 geplant Potenzial für Deoxymabs, insbesondere PAT-DX3, für die gezielte Verabreichung von Nutzlasten an Tumore, Gehirngewebe und den Zellkern 600 Starker Dealflow in der Industrie, erfahrene Dealmaker und Medikamentenentwickler 23/24 Kontakt 8 9

12:27 t < 02740221-1 Vorbereitung der klinischen Studie PAT-DX1 für H2 CY 2024 Auswahl der Zelllinie für die Herstellung im Jahr 2021 und erfolgreicher Abschluss des Entwicklungsprozesses im Juli 2022 GMP-Lauf in Q1 CY 2023 gescheitert, wird neu geplant Weder in Nicht-GLP- noch in GLP-Toxikologiestudien an Ratten und NHPS wurden größere Bedenken festgestellt. Arbeitet auf eine australische Phase-1-Dosis-Eskalationsstudie bei soliden Tumoren in H2 CY2024 hin Anhaltendes Interesse der Prüfer an künftigen Phase-2-Studien, insbesondere in Kombination mit Strahlentherapie bei primärem Hirntumor pers PAT-DX3 Entwicklungspfad PAT-DX3 wird von PAT-DX1 unterschieden o Unterschiedliches pharmakokinetisches Profil o Überwindet die Blut-Hirn-Schranke unabhängig von Krebs im Gehirn (D o Wirksamkeit in Tiermodellen Potenzielle Verwendung als Targeting-Mittel (mehr Konjugationsstellen als PAT-DX1) o Laufende Bewertungen mit internationalen Partnern Stabile Zelllinie im Februar 2022 ausgewählt Master Cell Bank abgeschlossen und validiert -Integration des Fertigungsprozesses abgeschlossen Entwicklung auf Eis gelegt, um Kapital für die klinische Studie PAT-DX1 zu sparen 19/24 patrys 20/24 patrys 21/24 6 17

12:26 < 02740221-1 Deal-Landschaft - aktuelle Beispiele Oktober 28, 2022 -Merck KGaA (Xetra, 20 Mrd. €) erwarb die Rechte an einem neuartigen PARP-Inhibitor und einem neuartigen ADC, die von Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals (O (Shanghai, 314 Mio. $) entwickelt wurden, außerhalb Chinas 160 Millionen Euro im Voraus, potenzieller Gesamtwert 1,56 Milliarden Euro PARP-Inhibitor HRS-1167: Beginn der klinischen Studie der Phase 1 im Jahr 2022 ADC, SHR-A1904, ein Claudin-18.2-Antikörper-Wirkstoff-Konjugat, das sich derzeit in Phase 1 der Entwicklung befindet 2023.html Deal-Landschaft - aktuelle Beispiele 1. November 2022 Exelixis (NASDAQ, 5,3 Mrd. USD) und Cybrexa Therapeutics (US, privat) vereinbaren eine exklusive Zusammenarbeit, die Exelixis das Recht gibt, (D) CBX-12, ein potenzielles First-in-Class-Peptid-Wirkstoff-Konjugat von Exatecan, zu erwerben - 60 Mio. USD im Voraus, potenzieller Gesamtwert: 702,5 Mio. USD CBX-12 nutzt einen neuartigen Mechanismus zur Tumorbekämpfung Zielt auf die niedrigeren pH-Bedingungen in der Mikroumgebung des Tumors ab, um sich an die Krebszellen zu heften, und führt dann seine Nutzlast ein, die die DNA-Replikation der Tumorzellen unterbricht CBX-12 in klinischen Studien der Phase 1 nutzbar Q : patrys MeRCK HENGRUI 17/24 patrys EXELIXIS CYBREXA THERAPEUTIK 18/24 3 4

12:25t < 02740221-1 Erklärung zum sicheren Hafen Das folgende Material dient nur zu allgemeinen Informationszwecken und darf nicht als Grundlage für eine Anlageentscheidung herangezogen werden. Jede jegliche Rendite (ob Kapital oder Einkommen) oder allgemein die Performance von Patrvs oder den Preis, zu dem seine Wertpapiere gehandelt werden können. Die Investition in Patrys Limited ACN 123 055 363 (Patrys) unterliegt dem Risiko der Veräußerung, einschließlich der Möglichkeit des Verlustes des investierten Kapitals und der Nichtrückgabe von Unternehmensgarantien. Insbesondere stellt diese Präsentation keine Empfehlung, kein Angebot und keine Aufforderung zur Zeichnung oder zum Kauf von Patrys-Wertpapieren dar. Sie ist nicht zur allgemeinen Verbreitung oder zur Verwendung durch Dritte bestimmt. Obwohl sie aus Quellen erstellt wurde, die Patrys für zuverlässig hält, kann Patrys nicht für ihre Richtigkeit oder Vollständigkeit garantieren und übernimmt keine Verpflichtung, über Änderungen oder Aktualisierungen dieser Materialien zu informieren. ohne Sucl Diese Unterlagen sind nicht erschöpfend und enthalten nicht alle Informationen, die ein potenzieller Anleger oder sein professioneller Berater benötigt. Auch berücksichtigen diese Unterlagen nicht die spezifischen Ziele, die finanzielle Situation oder die Bedürfnisse der Anleger. Darüber hinaus kann die vergangene Wertentwicklung von Patrys nicht als Indikator für die zukünftige Wertentwicklung des Unternehmens angesehen werden. Aus diesen und anderen Gründen wird Ihnen dringend empfohlen, vor einer Investitionsentscheidung in Patrys-Wertpapiere eine eigene, aktuelle und unabhängige Rechts-, Finanz- und Anlageberatung einzuholen - wer handelt, tut dies auf eigene Verantwortung. Zusammenfassung der Investitionen Soweit diese Präsentation zukunftsgerichtete Aussagen enthält, beziehen sich diese Aussagen nur auf das Datum der Präsentation und sind als "Risikoaussagen" zu betrachten, auf die man sich nicht verlassen sollte, da sie weiteren Untersuchungen unterliegen und mit bekannten und unbekannten Risiken, Unsicherheiten und anderen Faktoren verbunden sind, die dazu führen können, dass die tatsächlichen Ergebnisse von den zukunftsgerichteten Aussagen abweichen. Dies gilt insbesondere für die Entdeckung, Entwicklung und Kommerzialisierung potenzieller Arzneimittel, die für die sichere Anwendung in der Medizin bestimmt sind, und für die huumantretmonte. die Blut-Hirn-Schranke zu überwinden 5/24 patrys Kann allein oder in Kombination mit anderen Therapien eingesetzt werden Die Deoxymab-Technologieplattform von Patrys bietet neue Möglichkeiten für den Einsatz von Antikörpern zur Krebsbehandlung: - Blockierung der Reparatur geschädigter DNA Der erste Deoxymab-Antikörper hat die GMP-Herstellung im kommerziellen Maßstab abgeschlossen: - - Abschließende präklinische GLP-Toxikologiestudien kürzlich abgeschlossen Deoxymab-Antikörper können als Targeting-Agenten für die Verabreichung von Arzneimitteln, Bildgebungsmitteln und Oligos an Hirngewebe, Zellkerne und Tumore eingesetzt werden Erste klinische Phase-1-Studie am Menschen geplant für H2 CY2024 Zweiter Deoxymab-Antikörper bereit für GMP-Herstellung im Maßstab 1:1 6/24 patrys Ausrichtung auf große ungedeckte medizinische Bedürfnisse - dreifach negativer Brustkrebs, primäre und sekundäre Krebserkrankungen des Gehirns 7/24 3

12:24 t < 02740221-1 Über die Deoxymab 3E10-Plattform von Patrys: 3 patrys Die Deoxymab-Plattform von Patrys basiert auf dem Antikörper Deoxymab 3E10, der erstmals als Autoantikörper in einem Mausmodell der menschlichen Krankheit Systemischer Lupus erythematodes (SLE) identifiziert wurde. Während die meisten Antikörper an Zelloberflächenmarker binden, dringt Deoxymab 3E10 in die Zellkerne ein und bindet direkt an die DNA, wo er DNA-Reparaturprozesse hemmt. Krebszellen weisen häufig ein hohes Maß an Mutationen und zugrundeliegenden Defiziten in den DNA-Reparaturmechanismen auf. Aus diesen Gründen kann die zusätzliche Hemmung der DNA-Reparaturprozesse durch Deoxymab 3E10 Krebszellen abtöten, scheint aber kaum Auswirkungen auf normale Zellen zu haben. Als Einzelwirkstoff kann Deoxymab 3E10 nachweislich die Wirksamkeit von Chemo- und Strahlentherapien erheblich steigern. Darüber hinaus kann Deoxymab 3E10 mit Nanopartikeln konjugiert werden, um Chemotherapeutika und bildgebende Verfahren gezielt an den Tumor zu bringen. Patrys hat zwei humanisierte Formen von Deoxymab 3E10 entwickelt, die beide eine verbesserte Aktivität gegenüber dem ursprünglichen Deoxymab 3E10-Antikörper aufweisen. PAT-DX1 ist ein Dimer (zwei verbundene Untereinheiten) der kurzen Kette der Bindungsdomäne von Deoxymab 3E10, während PAT-DX3 ein igG-Antikörper in voller Größe ist. In einer Reihe von präklinischen Studien hat PAT-DX1 eine signifikante Fähigkeit zur Abtötung von Krebszellen in Zellmodellen, menschlichen Tumorexplantaten, Xenograft- und Orthotopiemodellen gezeigt. PAT-DX1 überwindet nachweislich die Blut-Hirn-Schranke, verringert die Tumorgröße und erhöht die Überlebensrate in mehreren Tiermodellen von Hirntumoren, anderen Krebsarten und Krebsmetastasen. PAT-DX1 ist tumordiagnostisch, d.h. es kann gegen viele verschiedene Tumorarten im Körper wirken, unabhängig von spezifischen Tumorantigenen. Patrys ist der Ansicht, dass PAT-DX1 bei einer Vielzahl von Krebsarten eingesetzt werden kann, darunter Gliome, Melanome, Prostata-, Brust-, Bauchspeicheldrüsen- und Eierstockkrebs. Deoxymabs wie PAT-DX1 und PAT-DX3 können verwendet werden, um Nanopartikel, die eine Nutzlast von Krebsmedikamenten tragen, gezielt auf Tumore zu richten. Auf diese Weise können Krebsmedikamente gezielt an verschiedene Krebsarten abgegeben werden, während die Auswirkungen auf normale, gesunde Zellen minimal sind. patrys Die Rechte von Patrys an Deoxymab 3E10 sind Teil einer weltweiten Lizenz zur Entwicklung und Vermarktung eines Portfolios neuartiger Anti-DNA-Antikörper sowie von Antikörperfragmenten, -varianten und -konjugaten, die an der Universität Yale als Mittel zur Krebsbekämpfung und Diagnostik entdeckt wurden. Sechs Patente für die nicht konjugierte Form von Deoxymab 3E10 (und Derivate davon) wurden bereits erteilt (Europa, Japan, China und drei in den USA), und fünf Patente für die Konjugation mit Nanopartikeln wurden erteilt (Australien, Kanada, China, Indien und die USA). 4 3/24 4/24

12:23t < 02740221-1 Abschließende Bemerkungen: Trotz der Herausforderungen, die das vergangene Geschäftsjahr mit sich brachte, hat das Team von Patrys unermüdlich daran gearbeitet, seine Deoxymab-Programme voranzubringen und, wo nötig, aufgetretene Probleme zu erkennen und zu beheben. Das Unternehmen konzentriert sich weiterhin darauf, seine Deoxymabs in die Klinik und zu den Patienten zu bringen, wo sie das Potenzial haben, das Leben und die Ergebnisse von Krebspatienten zu verändern. Abschließend möchte ich dem Vorstand und unserem CEO und Geschäftsführer, Dr. James Campbell, danken, die mit ihrer Erfahrung und ihrem Fachwissen eine starke Führung für unser Unternehmen darstellen. Abschließend möchte ich mich bei Ihnen allen für Ihre Geduld in diesem schwierigen Jahr bedanken. Mit der Planung des Beginns der klinischen Entwicklung für unsere Deoxymabs im kommenden Jahr und der Fortsetzung der laufenden Geschäftsentwicklungsaktivitäten sind der Vorstand und das Managementteam sehr optimistisch, was den weiteren Weg angeht. Ich hoffe, dass wir diese Zuversicht mit Ihnen teilen können. Ich möchte nun das Wort an den CEO und Geschäftsführer von Patry, Dr. James Campbell, übergeben, der einen Rückblick auf die Geschäftstätigkeit im GJ 2023 und einen Ausblick auf das, was wir 2024 erwarten können, geben wird. Diese Mitteilung wurde vom Verwaltungsrat von Patrys Limited zur Veröffentlichung freigegeben. Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an: Allgemeine Anfragen James Campbell Geschäftsführender Direktor patrys P: +61 3 96703273 info@patrys.com Adresse des eingetragenen Firmensitzes Ebene 4, 100 Albert Road South Melbourne VIC 3205 Über Patrys Limited -Ende- Medienanfragen: Haley Chartres H^CK P: +61423 139 163 haley@hck.digital Mit Sitz in Melbourne, Australien, konzentriert sich Patrys (ASX:PAB) auf die Entwicklung seiner Deoxymab-Plattform von zelldurchdringenden Antikörpern als Therapien für eine Reihe von verschiedenen Krebsarten. Weitere Informationen finden Sie unter www.patrys.com. patrys Über die Deoxymab 3E10-Plattform von Patrys: Die Deoxymab-Plattform von Patrys basiert auf dem Antikörper Deoxymab 3E10, der erstmals als Autoantikörper in einem Mausmodell der menschlichen Krankheit Systemischer Lupus erythematodes (SLE) identifiziert wurde. Während die meisten Antikörper an Zelloberflächenmarker binden, dringt Deoxymab 3E10 in die Zellkerne ein und bindet direkt an die DNA, wo er DNA-Reparaturprozesse hemmt. Krebszellen weisen häufig ein hohes Maß an Mutationen und zugrundeliegenden Defiziten in den DNA-Reparaturmechanismen auf. Aus diesen Gründen kann die zusätzliche Hemmung der DNA-Reparaturprozesse durch Deoxymab 3E10 Krebszellen abtöten, scheint aber kaum Auswirkungen auf normale Zellen zu haben. Als Einzelwirkstoff kann Deoxymab 3E10 nachweislich die Wirksamkeit von Chemo- und Strahlentherapien erheblich steigern. Darüber hinaus kann Deoxymab 3E10 mit Nanopartikeln konjugiert werden, um Chemotherapeutika und bildgebende Verfahren gezielt an den Tumor zu bringen. Patrys hat zwei humanisierte Formen von Deoxymab 3E10 entwickelt, die beide eine verbesserte Aktivität aufweisen 3/24