Patrys LTD ,alles Wissenswerte WKN: A0MU4Y ISIN: AU000000PAB9 Kürzel: A1N Forum: Aktien User: Dallas

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10:04 Verwendung am In persona < 02737233 Anschrift des eingetragenen Sitzes Level 4, 96-100 Albert Road South Melbourne VIC 3205 Über Patrys Limited Patrys (ASX:PAB) mit Sitz in Melbourne, Australien, konzentriert sich auf die Entwicklung seiner Deoxymab-Plattform von zelleindringenden Antikörpern als Therapien für eine Reihe von verschiedenen Krebsarten. Weitere Informationen finden Sie unter www.patrys.com. Über die Deoxymab 3E10-Plattform von Patrys: Die Deoxymab-Plattform von Patrys basiert auf dem Antikörper Deoxymab 3E10, der erstmals als Autoantikörper in einem Mausmodell der menschlichen Krankheit systemische 1 patrys Lupus erythematosus (SLE). Während die meisten Antikörper an Zelloberflächenmarker binden, dringt Deoxymab 3E10 in die Zellkerne ein und bindet direkt an die DNA, wo es DNA-Reparaturprozesse hemmt. Krebszellen weisen häufig ein hohes Maß an Mutationen und zugrundeliegenden Defiziten in den DNA-Reparaturmechanismen auf. Aus diesen Gründen kann die zusätzliche Hemmung der DNA-Reparaturprozesse durch Deoxymab 3E10 Krebszellen abtöten, scheint aber kaum Auswirkungen auf normale Zellen zu haben. Als Einzelwirkstoff kann Deoxymab 3E10 die Wirksamkeit von Chemo- und Strahlentherapien nachweislich erheblich steigern. Darüber hinaus kann Deoxymab 3E10 mit Nanopartikeln konjugiert werden, um Chemotherapeutika und bildgebende Verfahren gezielt an den Tumor zu bringen. Patrys hat zwei humanisierte Formen von Deoxymab 3E10 entwickelt, die beide eine verbesserte Aktivität gegenüber dem ursprünglichen Deoxymab 3E10-Antikörper aufweisen. PAT-DX1 ist ein Dimer (zwei verbundene Untereinheiten) der kurzen Kette der Bindungsdomäne von Deoxymab 3E10, während PAT-DX3 ein IgG-Antikörper in voller Größe ist. In einer Reihe von präklinischen Studien hat PAT-DX1 eine signifikante Fähigkeit zur Abtötung von Krebszellen in Zellmodellen, menschlichen Tumorexplantaten, Xenograft- und Orthotopiemodellen gezeigt. PAT-DX1 überwindet nachweislich die Blut-Hirn-Schranke, verringert die Tumorgröße und erhöht die Überlebensrate in mehreren Tiermodellen von Hirntumoren, anderen Krebsarten und Krebsmetastasen. PAT-DX1 ist tumordiagnostisch, d.h. es kann gegen viele verschiedene Tumorarten im Körper wirken, unabhängig von spezifischen Tumorantigenen. Patrys ist der Ansicht, dass PAT-DX1 bei einer Vielzahl von Krebsarten eingesetzt werden kann, darunter Gliome, Melanome, Prostata-, Brust-, Bauchspeicheldrüsen- und Eierstockkrebs. Deoxymabs wie PAT-DX1 und PAT-DX3 können verwendet werden, um Nanopartikel, die eine Nutzlast von Krebsmedikamenten tragen, gezielt auf Tumore zu richten. Auf diese Weise können Krebsmedikamente gezielt an verschiedene Krebsarten abgegeben werden, während die Auswirkungen auf normale, gesunde Zellen minimal sind. Die Rechte von Patrys an Deoxymab 3E10 sind Teil einer weltweiten Lizenz zur Entwicklung und Vermarktung eines Portfolios neuartiger Anti-DNA-Antikörper sowie von Antikörperfragmenten, -varianten und -konjugaten, die an der Universität Yale als Mittel zur Krebsbekämpfung und Diagnostik entdeckt wurden. Sechs Patente für die unkonjugierte Form von Deoxymab 3E10 (und Derivate davon) wurden bereits erteilt (Europa, Japan, China und drei in den USA), und fünf Patente für die Konjugation mit Nanopartikeln wurden erteilt (Australien, Kanada, China, Indien und die USA). 2 1/2 2/2

10:03t O < 02737233 ASX & Medienmitteilung Patrys erhält Rückerstattung von F&E-Steueranreizen Melbourne, Australien; 8. November 2023: Patrys Limited (ASX: PAB, "Patrys" oder das "Unternehmen"), ein Unternehmen, das therapeutische Antikörper entwickelt, freut sich bekannt zu geben, dass seine hundertprozentige Tochtergesellschaft Nucleus Therapeutics Pty Ltd im Rahmen des F&E-Steueranreizprogramms der Bundesregierung für das Geschäftsjahr 2022/2023 einen Rabatt in Höhe von 2,7 Millionen US-Dollar erhalten hat. Der Steueranreiz für Forschung und Entwicklung (F&E) unterstützt Unternehmen bei Innovation und Wachstum, indem er einen Steuerausgleich für förderfähige Forschung und Entwicklung bietet. Der Großteil der Entwicklungskosten im Zusammenhang mit dem Dexoymab-Programm von Patrys profitiert von dieser Regelung. Der Vorstandsvorsitzende und Geschäftsführer von Patrys, Dr. James Campbell, sagte: "Wir wissen die Unterstützung der Bundesregierung für dieses Programm weiterhin zu schätzen. Die F&E-Steuerrückerstattung stärkt die Liquidität von Patrys und wird in erster Linie für die laufende technologische Entwicklung des klinischen Leitkandidaten PAT-DX1 in Vorbereitung auf unsere für 2024 erwartete klinische Studie verwendet." Allgemeine Anfragen James Campbell patrys Diese Mitteilung wurde vom Verwaltungsrat von Patrys Limited zur Veröffentlichung freigegeben. Für weitere Informationen wenden Sie sich bitte an: Geschäftsführender Direktor P:+613 96703273 info@patrys.com Adresse des eingetragenen Firmensitzes Ebene 4, 96-100 Albert Road South Melbourne VIC 3205 Über Patrys Limited -Ende- Medienanfragen: Haley Chartres H^CK P: +61 423 139 163 haley@hck.digital Mit Sitz in Melbourne, Australien, konzentriert sich Patrys (ASX:PAB) auf die Entwicklung seiner Deoxymab-Plattform von zelldurchdringenden Antikörpern als Therapien für eine Reihe von verschiedenen Krebsarten. Weitere Informationen finden Sie unter www.patryS.com. Über die Deoxymab 3E10-Plattform von Patrys: Die Deoxymab-Plattform von Patrys basiert auf dem Antikörper Deoxymab 3E10, der erstmals als Autoantikörper in einem Mausmodell der menschlichen Krankheit systemische 1 palrys Lupus erythematosus (SLE). Während die meisten Antikörper an Zelloberflächenmarker binden, dringt Deoxymab 3E10 in die Zellkerne ein und bindet direkt an die DNA, wo es DNA-Reparaturprozesse hemmt. Krebszellen weisen häufig ein hohes Maß an Mutationen und zugrundeliegenden Mängeln in den DNA-Reparaturmechanismen auf. Aus diesen Gründen kann die zusätzliche Hemmung der DNA-Reparaturprozesse durch Deoxymab 3E10 Krebszellen abtöten, scheint aber kaum Auswirkungen auf normale Zellen zu haben. Als Einzelwirkstoff hat sich gezeigt, dass Deoxymab 3E10 die Wirksamkeit von Chemo- und Strahlentherapien deutlich erhöht. Darüber hinaus kann Deoxymab 3E10 mit Nanopartikeln konjugiert werden, um Chemotherapeutika und bildgebende Mittel gezielt an den Tumor zu bringen. Patrvs hat zwei humanisierte Formen von Deoxvmah 3F10 entwickelt, die beide eine verbesserte Aktivität aufweisen 1/2

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06:53 I < 02727809 SOna USe OnIM Parallel zu den Aktivitäten zur Unterstützung des Beginns der klinischen Phase-1-Studie für PAT-DX1 entwickelt Patrys einen Produktionsprozess für sein lgG-Desoxymab in voller Größe, PAT-DX3, der den Einsatz in einem formalen klinischen Entwicklungsprogramm ermöglichen wird. Die Master Cell Bank (MCB) für PAT-DX3 wurde charakterisiert und validiert, und ein Integrationslauf, der die vorgeschaltete Fermentation mit nachgeschalteten Reinigungsprozessen kombiniert, wurde erfolgreich abgeschlossen. Dies bedeutet, dass die Reagenzien und Prozesse etabliert sind, um eine GLP-Herstellung von PAT-DX3 zu ermöglichen, die Arzneimittelmaterial in einer Qualität produzieren kann, die für präklinische Toxikologiestudien und klinische Versuche geeignet ist. Zum gegenwärtigen Zeitpunkt konzentriert Patrys seine Ressourcen auf Aktivitäten, die auf die Einleitung der ersten Studien mit PAT-DX1 am Menschen ausgerichtet sind. Die Verfügbarkeit eines GLP-Herstellungsverfahrens für PAT-DX3 wird jedoch den Fortschritt der laufenden Entwicklungs- und Kooperationsprogramme für dieses Deoxymab erleichtern, und das Unternehmen könnte einen Produktionslauf von PAT-DX3 einleiten, sobald es über zusätzliches Kapital verfügt. Im Rahmen des aktiven Geschäftsentwicklungsprogramms von Patrys nahm Dr. James Campbell, CE0 von Patrys, im Juni an der BIO International Convention in Boston teil. Diese Tagung wurde von über 20.000 Teilnehmern aus 73 Ländern besucht. Im Anschluss an dieses Treffen hat das Unternehmen Gespräche mit mehreren globalen Pharma- und Biotechnologieunternehmen geführt, die an der Deoxymab-Technologie von Patrys für Anwendungen von Krebstherapien bis hin zur zellulären und nuklearen Verabreichung von therapeutischen Nutzlasten interessiert sind. Diese Gespräche sind noch nicht abgeschlossen. Unternehmens-Update Im September gab Patrys bekannt, dass Frau Suzy Jones als Direktorin von Patrys zurückgetreten ist. Frau Jones war seit 2011 Mitglied des Verwaltungsrats des Unternehmens und hat in dieser Zeit eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung des Unternehmens gespielt. Ihre 20-jährige Erfahrung bei Genentech und in der Geschäfts- und Arzneimittelentwicklung war sowohl für den Verwaltungsrat als auch für das Management von unschätzbarem Wert. In dem am 30. September 2023 zu Ende gegangenen Quartal verzeichnete Patrys Nettomittelabflüsse aus betrieblicher Tätigkeit in Höhe von 1,5 Millionen AUD, wobei 1,0 Millionen AUD in F&E-Aktivitäten investiert wurden. Die F&E-Ausgaben für dieses Quartal waren einmalige Kosten im Zusammenhang mit der Untersuchung und Prüfung der Probleme im Zusammenhang mit dem Produktionslauf und dem Kauf von Materialien, die in einem zukünftigen Produktionslauf verwendet werden sollen. Am 30. September 2023 verfügte Patrys über 1,6 Mio. AUD in bar und weitere 1,0 Mio. AUD in Form von Termineinlagen. Patrys hat Anspruch auf eine Rückerstattung von etwa 2,7 Mio. $ im Rahmen des F&E-Steueranreizes der Bundesregierung. Scheme, die im ersten Halbjahr des Geschäftsjahres 2024 erwartet wird. Die Zahlungen an nahestehende Personen und deren Partner während des Quartals, die in Abschnitt 6 des beigefügten Anhangs 4C zu diesem vierteljährlichen Tätigkeitsbericht aufgeführt sind, beliefen sich auf 179.000 AUD. Diese Zahlungen umfassen Honorare für nicht geschäftsführende Direktoren und Beratungsleistungen sowie die Gehälter

06:48I < 02727809 orsonale Verwendung auflw ASX & Medienmitteilung Höhepunkte: patrys Vierteljährlicher Tätigkeitsbericht und 4C Vierteljährlicher Cashflow-Bericht Abschließende Untersuchung und Audit des Herstellungsprozesses stehen kurz vor dem Abschluss - neuer Produktionslauf für Q1 FY2024 angestrebt, vorbehaltlich der Verfügbarkeit eines Produktionsplatzes Abschlussberichte zu den GLP-Toxikologiestudien für PAT-DX1 werden für das laufende Quartal erwartet, wodurch das toxikologische Datenpaket vervollständigt wird, das zur Unterstützung der ersten klinischen Studie am Menschen erforderlich ist Master-Zellbank eingerichtet und Integrationslauf zur GLP-Produktion von PAT-DX3 abgeschlossen Barmittel und kurzfristige Investitionen in Höhe von 2,6 Mio. USD am 30. September 2023, wobei im laufenden Quartal eine zusätzliche Rückerstattung von 2,7 Mio. USD für F&E-Steueranreize erwartet wird. Melbourne, Australien; 20. Oktober 2023: Patrys Limited (ASX: PAB, "Patrys" oder das "Unternehmen"), ein Unternehmen, das therapeutische Antikörper entwickelt, hat heute seinen vierteljährlichen Tätigkeitsbericht und den vierteljährlichen Cashflow-Bericht nach Anhang 4C für das am 30. September 2023 endende Quartal veröffentlicht. Aktuelles zum Betrieb Der Vorstandsvorsitzende und Geschäftsführer von Patrys, Dr. James Campbell, sagte: "Die Verzögerung bei der Produktion des GLP-PAT-DX1-Medikamentenmaterials für die erste klinische Studie von PAT-DX1 am Menschen war zwar eine Herausforderung, aber die Untersuchung und das Audit-Verfahren sind fast abgeschlossen. Die Untersuchung hat bestätigt, dass der Herstellungsprozess robust und wiederholbar ist, und wir sind weiterhin zuversichtlich, dass wir in der Lage sein werden, in der ersten Jahreshälfte 2024 einen neuen Produktionslauf zu starten, dessen Zeitplan gerade festgelegt wird. Wir freuen uns auch darüber, dass wir die Reagenzien und Prozesse etabliert haben, die es PAT-DX3 ermöglichen werden, in einen formellen Entwicklungsprozess einzutreten. Die Verfügbarkeit dieser Reagenzien wird dazu beitragen, die laufenden Entwicklungs- und Kooperationsmöglichkeiten voranzutreiben, und Patrys in die Lage versetzen, sein eigenes Produktions- und Entwicklungsprogramm zu starten, sobald es über das erforderliche Kapital verfügt." Im vorangegangenen Quartal berichtete die CDMo (Contract Development and Manufacturing Organisation) von Patrys, dass bei einer umfassenden internen Untersuchung und Prüfung noch keine systemischen Probleme festgestellt werden konnten, die das Problem verursacht haben könnten, das zum Abbruch des letzten Produktionslaufs von PAT-DX1 führte. Dementsprechend bestätigen die Überprüfungen sowohl der CDMO als auch des unabhängigen, externen Gutachters, dass der Herstellungsprozess robust und wiederholbar ist und dass das unerwartete Herstellungsproblem weder vorhersehbar noch vermeidbar war. Die Untersuchung und die abschließenden Tests sind auf dem besten Weg, abgeschlossen zu werden. 1 patrys im laufenden Quartal (d.h. bis Ende CY2023) und wird zu zusätzlichen Risikominderungsprüfungen während der Herstellung führen. Wenn die Untersuchung abgeschlossen ist, wird Patrys in der Lage sein, sich bei seiner CDMO einen Platz für einen neuen Produktionslauf zu sichern. Vorbehaltlich der Verfügbarkeit bei der CDMO wird Patrys den Beginn dieser neuen Produktion für das erste Halbjahr CY2024 anvisieren. Im Mai 2024 gab Patrys bekannt, dass es zwei Berichtsentwürfe für abgeschlossene GLP-Toxikologiestudien (Good Laboratory Practice) erhalten hat, in denen PAT-DX1 an Ratten und an einer nicht-menschlichen Primatenart getestet wurde. Das Unternehmen ist weiterhin auf dem besten Weg, die Abschlussberichte für alle toxikologischen Studien im laufenden Quartal zu erhalten. Diese Berichte werden die toxikologischen Daten vervollständigen, die erforderlich sind, um einen Antrag auf Einleitung der klinischen In-Human-Studie von PAT-DX1 zu unterstützen. 1/9

$PAB | #Patrys hat heute seinen vierteljährlichen Aktivitätsbericht und seinen vierteljährlichen 4C-Cashflow-Bericht für den Zeitraum bis zum 30. September 2023 veröffentlicht. Lesen Sie die heutige ASX-Veröffentlichung hier: bit.ly/PAB-Quarterly-… #ASX #Forschung #Innovation #Biotechnologie #Krebs #

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Guter Kommentar ☝

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Über die Konferenz Die AACR-Sonderkonferenz zum Thema Hirntumor ist eine der weltweit führenden Tagungen zur Profilierung neuer Entwicklungen in der Hirntumorforschung und -behandlung. Patrys sagte, die AACR-Konferenz biete eine seltene Gelegenheit, einem weltweiten Publikum klinischer Experten und Forscher das Potenzial ihrer Desoxymabs bei der Weiterentwicklung von Hirntumorbehandlungen zu vermitteln und zu demonstrieren, wie sie neue Ansätze für die Behandlung von Hirntumoren eröffnen. „Diese globale Präsenz, verstärkt durch unsere Zusammenarbeit mit erstklassigen Partnern wie Professor Johns und seinem Team, stärkt Patrys‘ Bemühungen, ein robustes Evidenzportfolio zusammenzustellen und ebnet den Weg für unsere erste klinische Studie am Menschen im Jahr 2024.“