Patrys LTD ,alles Wissenswerte WKN: A0MU4Y ISIN: AU000000PAB9 Kürzel: A1N Forum: Aktien User: Dallas

Im Rahmen der laufenden Geschäftsentwicklungsaktivitäten hat Patrys im Berichtsquartal auf Anfrage eines potenziellen Pharmapartners mehrere Experimente gestartet. Eines davon ist ein anspruchsvolles Experiment zur Untersuchung der Auswirkungen von PAT-DX1 und PAT-DX3 in Tumoren mit und ohne Mutationen in ihren DNA-Schadensreparatursystemen (DDR), die demselben Tier implantiert wurden. Dieses Experiment soll die Wirkungsweise der synthetischen Letalität von Deoxymabs bestätigen und wird im laufenden Quartal (01 CY2023) abgeschlossen und ausgewertet. Im Rahmen eines aktiven Geschäftsentwicklungsprogramms hat Patrys außerdem mit einer Reihe von Experimenten begonnen, die darauf abzielen, eine Reihe verschiedener Gene-Editing-Konstrukte an PAT-DX3 zu konjugieren. Diese Experimente werden in Zusammenarbeit mit einem potenziellen Lizenznehmer der PAT-DX3-Technologie durchgeführt und sollen dazu dienen, die bevorzugten Konjugationsmethoden zur Anbringung von Nukleinsäure-Nutzlasten an PAT-DX3 zu identifizieren. Diese Experimente werden potenziell neues geistiges Eigentum schaffen, um das Angebot von Patrys zur Geschäftsentwicklung in diesem kommerziell aktiven Bereich zu stärken. Aktuelles zum Unternehmen Nach dem Rücktritt von John Read als Vorsitzender von Patrys, der im August 2022 bekannt gegeben wurde, hat Patrys einen erfolgreichen Suchprozess für einen neuen Vorsitzenden durchgeführt und abgeschlossen. Dieser Prozess endete mit der Ernennung von Dr. Charmaine Gittleson zur Vorsitzenden des Verwaltungsrats von Patrys mit Wirkung zum Abschluss der Jahreshauptversammlung des Unternehmens am 16. November 2022. Dr. 2

alle Spezifikationsanforderungen erfüllt. Dadurch konnte das Material für die verbleibenden präklinischen toxikologischen Studien verwendet werden, die vor dem Beginn einer klinischen Phase-1-Studie mit PAT-DX1, die im zweiten Halbjahr 2023 beginnen soll, abgeschlossen werden müssen. Im Laufe des Quartals leitete Patrys diese Studien ein, die an zwei verschiedenen Spezies (Ratten und nichtmenschlichen Primaten) durchgeführt werden. Diese Studien kommen gut voran und liegen weiterhin auf Kurs, um im 2. Quartal 2023 abgeschlossen zu werden und Daten zu liefern. Im Februar 2022 gab Patrys bekannt, dass es eine optimierte stabile Zelllinie für die Produktion seines lgG-Desoxymab in voller Größe, PAT-DX3, identifiziert und ausgewählt hat. Im Laufe des Quartals arbeitete Patrys weiter an der Einrichtung einer Master Cell Bank (MCB) für die ausgewählte Zelllinie, die für die gesamte künftige Produktion von PAT-DX3 verwendet werden soll. Parallel dazu verwendet Patrys die ausgewählte Zelllinie zur Entwicklung und Optimierung eines Verfahrens für die Produktion von PAT-DX3 in GLP-Qualität im kommerziellen Maßstab. PAT-DX3 in GLP-Qualität wird für die verbleibenden präklinischen Studien und künftige klinische Versuche benötigt und kann auch für Programme mit kommerziellen Partnern verwendet werden, die darauf abzielen, PAT-DX3 als Wirkstoff für die Verabreichung von Medikamenten und Gen-Editing-Technologien über die Blut-Hirn-Schranke oder in den Zellkern zu verwenden. Im Oktober gab Patrys neue präklinische Daten bekannt, die zeigen, dass PAT-DX3 die Blut-Hirn-Schranke bei gesunden Tieren überwinden kann. Frühere Studien waren nur an Tieren mit verschiedenen Formen von Krebs im Gehirn durchgeführt worden, die möglicherweise die physiologische Integrität der Blut-Hirn-Schranke gestört hatten. In dieser Studie war die Aufnahme von PAT-DX3 um das Drei- bis Vierfache höher, und die Fläche unter der Kurve (AUC - ein Maß für die Gesamtexposition des Medikaments) war siebenmal größer als die des Kontrollantikörpers. Diese Ergebnisse belegen das Potenzial von Deoxymabs für die Verabreichung von niedermolekularen Therapeutika und Gen-Editing-Technologien über die Blut-Hirn-Schranke zur Behandlung verschiedener neurologischer Erkrankungen

Melbourne, Australien; 31. Januar 2023: Patrys Limited (ASX: PAB, "Patrys" oder das "Unternehmen"), ein Unternehmen, das therapeutische Antikörper entwickelt, hat heute seinen vierteljährlichen Tätigkeitsbericht und den vierteljährlichen Cashflow-Bericht nach Anhang 4C für das am 31. Dezember 2022 endende Quartal veröffentlicht. Dr. James Campbell, Chief Executive Officer und Managing Director von Patrys, sagte: "Im Laufe des Quartals haben wir bedeutende Fortschritte bei der Entwicklung unserer Deoxymabs für unsere eigenen Programme sowie für andere Anwendungen gemacht, die Möglichkeiten für kommerzielle Partnerschaften bieten könnten. Wir konzentrieren uns weiterhin darauf, PAT-DX1 im Jahr 2023 in die Klinik zu bringen, wollen aber gleichzeitig sicherstellen, dass wir die vielfältigen Entwicklungsmöglichkeiten für unsere Deoxymab-Technologie nutzen. Dazu gehört auch die Entwicklung eines GMP-Produktionsverfahrens für unser zweites Deoxymab-Produkt, PAT-DX3, von dem wir glauben, dass es aufgrund seiner größeren Größe und seines lgG-Formats eine Reihe zusätzlicher Anwendungen bietet. Parallel dazu haben wir das Potenzial von PAT-DX3 für die Verabreichung von Medikamenten in neurologischen Anwendungen nachgewiesen und generieren derzeit Daten, die den Einsatz für die Verabreichung von Gen-Editing-Konstrukten und die Verwendung von Deoxymabs als synthetische Letalitätsbehandlung für bestimmte Krebsarten unterstützen. Dies unterstreicht die Bandbreite der Möglichkeiten, die Deoxymabs für die Entwicklung neuer therapeutischer Ansätze zur Behandlung verschiedener Krankheiten bietet". Aktuelles zum Betrieb Im August 2022 gab Patrys bekannt, dass das von seiner Contract Development Manufacturing Organisation (CDMO) im kommerziellen Maßstab hergestellte PAT-DX1-Arzneimittelmaterial erfolgreich die

palys Vierteljährlicher Tätigkeitsbericht und vierteljährlicher 4C-Cash-Flow-Bericht ASX & Medienmitteilung 31. Januar 2023 Höhepunkte: Verbleibende GLP-Toxikologiestudien von PAT-DX1 bei zwei Tierarten laufen und sollen im 2. Quartal 2023 abgeschlossen werden, um den Beginn der klinischen Phase 1-Studie im zweiten Halbjahr 2023 zu unterstützen Bekanntgabe neuer präklinischer Daten, die zeigen, dass PAT-DX3 bei gesunden Tieren die Blut-Hirn-Schranke überwinden kann, was eine potenzielle Verwendung für die Verabreichung bei neurologischen Erkrankungen eröffnet Von potenziellen Partnern angeforderte Experimente laufen, um die Verwendung von Deoxymabs für synthetische letale Ansätze und die Verabreichung von Gene-Editing-Konstrukten zu bewerten Barmittel und kurzfristige Investitionen in Höhe von 5,8 Mio. $ am 31. Dezember 2022. 3,35 Mio. $ Rückerstattung von F&E-Steueranreizen für das Haushaltsjahr 2021/2022 als Folgeereignis erhalten

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Ankündigung ❗❗❗🤠

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https://twitter.com/PatrysLtd/status/1619839523353145346?t=QntDrG5mYqSkD4FiYpWC6g&s=19

Patrys hat zwei humanisierte Formen von Deoxymab 3E10 entwickelt, die beide eine verbesserte Aktivität gegenüber dem ursprünglichen Deoxymab 3E10-Antikörper aufweisen. PAT-DX1 ist ein Dimer (zwei verbundene Untereinheiten) der kurzen Kette der Bindungsdomäne von Deoxymab 3E10, während PAT-DX3 ein lgG-Antikörper in voller Größe ist. In einer Reihe von präklinischen Studien hat PAT-DX1 eine signifikante Fähigkeit zur Bekämpfung von Krebszellen in Zellmodellen, menschlichen Tumorexplantaten, Xenotransplantaten und orthotopen Modellen gezeigt. PAT-DX1 überwindet nachweislich die Blut-Hirn-Schranke, verringert die Tumorgröße und erhöht die Überlebensrate in mehreren Tiermodellen von Hirntumoren, anderen Krebsarten und Krebsmetastasen. PAT-DX1 ist tumordiagnostisch, d.h. es kann gegen viele verschiedene Tumorarten im Körper wirken, unabhängig von spezifischen Tumorantigenen. Patrys ist der Ansicht, dass PAT-DX1 bei einer Vielzahl von Krebsarten eingesetzt werden kann, darunter Gliome, Melanome, Prostata-, Brust-, Bauchspeicheldrüsen- und Eierstockkrebs. Deoxymabs wie PAT-DX1 und PAT-DX3 können verwendet werden, um Nanopartikel, die eine Nutzlast von Krebsmedikamenten tragen, gezielt an Tumore zu bringen. Auf diese Weise können Krebsmedikamente gezielt an verschiedene Krebsarten abgegeben werden, während die Auswirkungen auf normale, gesunde Zellen minimal sind. von Die Rechte von Patrys an Deoxymab 3E10 sind Teil einer weltweiten Lizenz zur Entwicklung und Vermarktung eines Portfolio neuartiger Anti-DNA-Antikörper und Antikörperfragmente, -varianten und -konjugate, die an der Yale University entdeckten Antikörperfragmente und -konjugate als Krebsmedikamente und Diagnostika. Insgesamt wurden acht Patente für das Portfolio erteilt sechs Patente für die nicht konjugierte Form von Deoxymab 3E10 (und Derivate davon) erteilt (Europa, Japan, China und 3 in den USA), und zwei Patente für die Konjugation mit Konjugation von Nanopartikeln (Australien und Indien).

patrys Über Patrys Limited Patrys (ASX:PAB) mit Sitz in Melbourne, Australien, konzentriert sich auf die Entwicklung seiner Deoxymab-Plattform von zelldurchdringenden Antikörpern als Therapien für eine Reihe von verschiedenen Krebsarten. Mehr Informationen können unter www.patrys.com abgerufen werden. Über die Deoxymab 3E10-Plattform von Patrys: Die Deoxymab-Plattform von Patrys basiert auf dem Antikörper Deoxymab 3E10, der erstmals als Autoantikörper in einem Mausmodell der menschlichen Krankheit Systemischer Lupus erythematodes (SLE) identifiziert wurde. Während die meisten Antikörper an Zelloberflächenmarker binden, dringt Deoxymab 3E10 in die Zellkerne ein und bindet direkt an die DNA, wo er DNA-Reparaturprozesse hemmt. Krebszellen weisen häufig ein hohes Maß an Mutationen und zugrundeliegenden Defiziten in den DNA-Reparaturmechanismen auf. Aus diesen Gründen kann die zusätzliche Hemmung der DNA-Reparaturprozesse durch Deoxymab 3E10 Krebszellen abtöten, scheint aber kaum Auswirkungen auf normale Zellen zu haben. Als Einzelwirkstoff kann Deoxymab 3E10 die Wirksamkeit von Chemo- und Strahlentherapien nachweislich erheblich steigern. Darüber hinaus kann Deoxymab 3E10 mit Nanopartikeln konjugiert werden, um Chemotherapeutika und bildgebende Verfahren gezielt an den Tumor zu bringen.

patrys ASX & Medienmitteilung Patrys erhält F&E-Steuerrückerstattung Melbourne, Australien; 30. Januar 2023: Patrys Limited (ASX: PAB, "Patrys" oder das "Unternehmen"), ein Unternehmen, das therapeutische Antikörper entwickelt, freut sich bekannt zu geben, dass seine hundertprozentige Tochtergesellschaft Nucleus Therapeutics Pty Ltd eine F&E-Steuerrückerstattung in Höhe von 3,35 Millionen Dollar für das Geschäftsjahr 2021/2022 erhalten hat. Der Steueranreiz für Forschung und Entwicklung (F&E) unterstützt Unternehmen bei Innovation und Wachstum, indem er einen Steuerausgleich von bis zu 43,5 % (erstattungsfähig) für förderfähige Forschung und Entwicklung bietet. Der Vorstandsvorsitzende und Geschäftsführer von Patrys, Dr. James Campbell, sagte: "Wir schätzen die starke Unterstützung, die die australische Bundesregierung der Biotech-Industrie durch die australischen Biotech-Industrie durch die F&E-Steuerrückerstattung bietet. Für Patrys hat diese aktuelle Rückerstattung in Kombination mit unserem bestehenden Barguthaben, hat es dem Unternehmen ermöglicht, mit Zuversicht PAT-DX1 trotz der schwierigen Bedingungen in der Branche und auf den Kapitalmärkten in der zweiten Hälfte des Jahres 2023 in Richtung Klinik voranzutreiben. der Branche und der Kapitalmärkte."

Rückerstattung PAB | F&E Steueranreiz Rückerstattung Hallo ,........... ich freue mich, Ihnen mitteilen zu können, dass die hundertprozentige Tochtergesellschaft von Patrys (ASX:PAB), Nucleus Therapeutics Pty Ltd eine Steuererstattung für das Geschäftsjahr 2021/2022 erhalten hat. $3,35 Millionen F&E Steueranreiz Rückerstattung für die Mit dieser Rückerstattung und unserem aktuellen Kassenbestand kann unser Unternehmen zuversichtlich unsere ersten Deoxymabs bis Ende 2023 in die Klinik bringen. Lesen Sie die heutige ASX-Meldung

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