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Palatin WKN: A3DTUW ISIN: US6960775020 Kürzel: PTN Forum: Aktien User: allesaufaurora
0,925 EUR
±0,00 %±0,000
24. Nov, 19:00:54 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 565
LFC,
29.02.2024 16:11 Uhr
0
Das schreit doch nach Rebound.
c
M
MK1994,
29.02.2024 14:07 Uhr
0
wie schauts vorbörslich aus us?
Vancouver,
29.02.2024 11:13 Uhr
0
palatin lässt die Aktionäre weinen -hier bleibt kein Auge trocken
telecaster237,
28.02.2024 20:36 Uhr
0
https://bnnbreaking.com/world/us/palatin-technologies-pl9643-shows-promise-in-phase-3-trial-for-dry-eye-disease
K
K700,
28.02.2024 20:23 Uhr
0
Hat jemand genauere Angaben
K
K700,
28.02.2024 20:22 Uhr
0
Palatin bricht ein, da das Medikament gegen trockene Augen eines der Hauptziele der Studie nicht erreicht
28. Feb. 202417:21 MEZ
K
K700,
28.02.2024 20:20 Uhr
0
https://de.tradingview.com/news/reuters.com,2024:newsml_L5N3FD7NL:0/
telecaster237,
28.02.2024 20:05 Uhr
0
ja ist es..aber demnächst wird der Kaufdruck wieder zunehmen..und dann lassen die es gut sein.. ;)
Vancouver,
28.02.2024 19:18 Uhr
0
also wenn ich hier den Tageschart jetzt nochmal sehe - dann ist das sowas von kontrolliert -
telecaster237,
28.02.2024 18:36 Uhr
0
news von heute...gute news wie ich finde...die deppeten Anleger erwarten halt gleich eine Zulassung... ;)) Palatin Technologies, Inc. hat vielversprechende Ergebnisse seiner zulassungsrelevanten klinischen Phase-3-Studie PL9643 MELODY-1 zur Behandlung des Trockenen Auges (DED) vorgestellt. PL9643 zeigt eine klinisch bedeutsame und statistisch signifikante Verringerung des primären Schmerzsymptoms und erweist sich als potenzieller Wendepunkt in der Behandlung des Trockenen Auges, auch wenn bestimmte Endpunkte nicht erreicht werden.
Enthüllung der Ergebnisse der MELODY-1-Studie
Die Studie, an der 575 Teilnehmer teilnahmen, wurde sorgfältig konzipiert, um die Wirksamkeit und Sicherheit von PL9643 über einen Zeitraum von 12 Wochen zu bewerten. Als Melanocortin-Agonist wurde PL9643 im Vergleich zu einem Vehikel (Placebo) getestet und zeigte in zahlreichen Endpunkten Überlegenheit bei gleichzeitig hervorragendem Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil. Obwohl der ko-primäre Endpunkt und die sekundären Endpunkte für die statistische Signifikanz nicht erreicht wurden, stellt die wirksame Reduzierung der Patientensymptome für den ko-primären Schmerz-Endpunkt und mehrere andere Symptom-Endpunkte durch die Behandlung einen erheblichen Fortschritt dar. Die statistische Analyse machte aufgrund demografischer Unterschiede Anpassungen nach Alter und Geschlecht erforderlich, was den strengen Ansatz unterstreicht, der zur Gewährleistung der Genauigkeit und Relevanz der Studie gewählt wurde.
Bewältigung eines erheblichen ungedeckten medizinischen Bedarfs
Allein in den USA sind schätzungsweise 38 Millionen Menschen von der Erkrankung des trockenen Auges betroffen, was einen erheblichen ungedeckten medizinischen Bedarf an wirksamen Behandlungsmöglichkeiten unterstreicht. Die Ergebnisse der MELODY-1-Studie deuten darauf hin, dass PL9643 möglicherweise diese Lücke schließen und Millionen von Menschen, die unter dieser Erkrankung leiden, Linderung verschaffen könnte. Die während der Studie beobachtete hohe Vehikelreaktion unterstreicht die Herausforderung der Behandlung von Trockenem Auge und die Bedeutung der Entwicklung von Behandlungen, die eine klare Wirksamkeit nachweisen können. Die Pläne von Palatin Technologies für zukünftige Gespräche mit der FDA über den Weg der behördlichen Zulassung und die Suche nach einem Kooperationspartner für das DED-Programm sind entscheidende Schritte, um PL9643 bedürftigen Patienten näher zu bringen.
Blick in die Zukunft: Die Zukunft der KCS-Behandlung
Während sich Palatin Technologies auf die nächste entscheidende klinische Phase-3-Studie vorbereitet, schaut die DED-Community gespannt zu. Die Ergebnisse der MELODY-1-Studie unterstreichen nicht nur das Potenzial von PL9643 zur symptomatischen Behandlung, sondern auch sein ausgezeichnetes Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil, entscheidende Faktoren bei der langfristigen Behandlung chronischer Erkrankungen wie DED. Angesichts der laufenden weiteren Studien und regulatorischen Diskussionen sieht der weitere Weg für PL9643 vielversprechend aus und könnte möglicherweise eine neue Ära in der Behandlung des Trockenen Auges einläuten.
Die Auswirkungen der MELODY-1-Studie gehen über den unmittelbaren Erfolg von PL9643 hinaus und bieten Einblicke in die Komplexität der Behandlung von Trockenem Auge und die Notwendigkeit innovativer Ansätze. Während die medizinische Gemeinschaft weiterhin die Nuancen dieser Erkrankung erforscht und versteht, ebnen Behandlungen wie PL9643 den Weg für effektivere, patientenorientierte Lösungen. Der Weg zur behördlichen Zulassung und Markteinführung ist voller Herausforderungen, aber das Versprechen von PL9643 weckt Hoffnung für diejenigen, die von der Erkrankung des trockenen Auges betroffen sind.
s
sterndeuter,
28.02.2024 18:23 Uhr
0
Warum ist denn hier sp ein einbruch dah doch ganz gut aus die tage
telecaster237,
28.02.2024 18:10 Uhr
1
3,20€ diese Woche noch... gute news mit kleinen Schönheitsfehlern..völlig kranke Überreaktion... ; ))
M
MK1994,
28.02.2024 17:42 Uhr
0
fällt bestimmt nochmal auf 2.20
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