Palatin WKN: A3DTUW ISIN: US6960775020 Kürzel: PTN Forum: Aktien User: allesaufaurora

Kurs Palatin Technologies
1,195 EUR
+1,88 %+0,022
10. Jan, 07:27:04 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 585
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c
cabal06ba, 28.02.2024 15:07 Uhr
0

2,22 Euro ist erreicht. Evtl. Börsenstart abwarten?

LFC, 28.02.2024 14:56 Uhr
Gute Idee. 😅
Technopilot
Technopilot, 28.02.2024 15:04 Uhr
0
Auf gettex grad immer noch so tief
c
cabal06ba, 28.02.2024 15:03 Uhr
0

Hab 3/4 bei 4,02 Eur verkauft und jetzt gersde wieder für 2,14 gekauft

Technopilot, 28.02.2024 15:00 Uhr
Nicht schlecht, bei TR/L&S ging's gar nicht so tief. Mein 2,22€ Buy-Limit wurde auch noch nicht ausgelöst.
Z
Zoodiac, 28.02.2024 15:03 Uhr
0
Schulter Kopf Schulter? Würde bedeuten es geht noch weiter runter...bin raus
Technopilot
Technopilot, 28.02.2024 15:00 Uhr
1
Hab 3/4 bei 4,02 Eur verkauft und jetzt gersde wieder für 2,14 gekauft
Vancouver
Vancouver, 28.02.2024 14:58 Uhr
0
bleib drin - tut schon nicht mehr weh -
Technopilot
Technopilot, 28.02.2024 14:57 Uhr
0

Die Übersetzung : Wir freuen uns, dass die Behandlung mit PL9643 hervorragende Sicherheits- und Verträglichkeitsdaten gezeigt hat, einschließlich überlegener Wirksamkeitsergebnisse im Vergleich zum Vehikel über mehrere Endpunkte hinweg.“ ein Symptom. „Während weitere Analysen noch im Gange sind, unterstreichen die ersten Ergebnisse das Potenzial von PL9643 als Behandlung zur Behandlung sowohl der Symptome als auch der Anzeichen von Trockenem Auge“, fuhr Dr. Spana fort. „Unsere umfassende Datenanalyse ist noch im Gange und nach Abschluss planen wir ein Treffen mit dem.“ FDA wird das Design der nächsten zulassungsrelevanten klinischen Phase-3-Studie diskutieren und Feedback dazu einholen. Darüber hinaus werden wir unsere Bemühungen um einen Kooperationspartner für unser DED-Programm fortsetzen.“

Vancouver, 28.02.2024 14:39 Uhr
Sicher und verträglich.... Das ist Wasser auch😅
LFC
LFC, 28.02.2024 14:56 Uhr
0

👋🏼 Habe zum Glück bei 4,12€ die Hälfte raus 😅. Bei 2,22€ kaufe ich die wieder zurück, sehe hier gutes Rebound-Potenzial, so dass wir evtl. gar nicht mehr so tief sinken.

cabal06ba, 28.02.2024 14:47 Uhr
2,22 Euro ist erreicht. Evtl. Börsenstart abwarten?
Z
Zoodiac, 28.02.2024 14:52 Uhr
0
wer bleibt drin?
c
cabal06ba, 28.02.2024 14:47 Uhr
0

Heute um 14:30 haben sie eine PK zu den P3-Ergebnissen anberaumt.... Denke um 13:30 haben wir die Ergebnisse. Ich habe ein wenig Gewinn rausgenommen und schaue mir mal an, was so kommt. Heute ist also der Tag!

BetterCallBk, 28.02.2024 7:05 Uhr
👋🏼 Habe zum Glück bei 4,12€ die Hälfte raus 😅. Bei 2,22€ kaufe ich die wieder zurück, sehe hier gutes Rebound-Potenzial, so dass wir evtl. gar nicht mehr so tief sinken.
Vancouver
Vancouver, 28.02.2024 14:45 Uhr
0
schaut aus wie an der Steilküste in Irland - der Tagesverlauf
B
Biertoni, 28.02.2024 14:44 Uhr
0

Der Text interessiert mich schon gar nicht mehr, wenn ich diesen Kurssturz sehe... 😯

Kaig11, 28.02.2024 14:43 Uhr
Ist erst der Anfang. Die Amis sind da gnadenlos.
K
Kaig11, 28.02.2024 14:44 Uhr
0
Ist das eine Bude hier...
K
Kaig11, 28.02.2024 14:43 Uhr
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Der Text interessiert mich schon gar nicht mehr, wenn ich diesen Kurssturz sehe... 😯
Vancouver
Vancouver, 28.02.2024 14:39 Uhr
0
Die Übersetzung : Wir freuen uns, dass die Behandlung mit PL9643 hervorragende Sicherheits- und Verträglichkeitsdaten gezeigt hat, einschließlich überlegener Wirksamkeitsergebnisse im Vergleich zum Vehikel über mehrere Endpunkte hinweg.“ ein Symptom. „Während weitere Analysen noch im Gange sind, unterstreichen die ersten Ergebnisse das Potenzial von PL9643 als Behandlung zur Behandlung sowohl der Symptome als auch der Anzeichen von Trockenem Auge“, fuhr Dr. Spana fort. „Unsere umfassende Datenanalyse ist noch im Gange und nach Abschluss planen wir ein Treffen mit dem.“ FDA wird das Design der nächsten zulassungsrelevanten klinischen Phase-3-Studie diskutieren und Feedback dazu einholen. Darüber hinaus werden wir unsere Bemühungen um einen Kooperationspartner für unser DED-Programm fortsetzen.“
A
ACP, 28.02.2024 14:31 Uhr
0
"We are pleased that PL9643 treatment demonstrated excellent safety and tolerability data, including superior efficacy results compared to vehicle across multiple sign endpoints." "It is important to note that it is rare for one clinical study in DED to show efficacy for both a sign and a symptom. While additional analyses are ongoing, the initial results reinforce the potential of PL9643 as a treatment to address both symptoms and signs of DED," continued Dr. Spana. "Our comprehensive data analysis is ongoing, and upon completion, we plan to meet with the FDA to discuss and get feedback on the design of the next pivotal Phase 3 clinical trial. Furthermore, we will continue with our efforts for a collaboration partner for our DED program."
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