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Palatin WKN: A3DTUW ISIN: US6960775020 Kürzel: PTN Forum: Aktien User: allesaufaurora

0,925 EUR
±0,00 %±0,000
23. Nov, 12:59:34 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 565
LFC
LFC, 08.04.2024 17:13 Uhr
0

Geht hier noch was

Das ist die Frage...
R
Robinho07, 08.04.2024 17:22 Uhr
0
Ja geht noch was
LFC
LFC, 08.04.2024 18:50 Uhr
0
Fällt! Warum?
a
apapap, 08.04.2024 19:03 Uhr
0
Shorts?
M
MK1994, 08.04.2024 19:36 Uhr
0
wieso wenig los? im forum? das stimmt
R
Robinho07, 08.04.2024 17:11 Uhr
0
Geht hier noch was
Vancouver
Vancouver, 08.04.2024 17:05 Uhr
1
hocken sehr viele Shorties drauf rum - die schwitzen jetzt
D
Don1848, 08.04.2024 16:55 Uhr
0
Bin drin
LFC
LFC, 08.04.2024 16:43 Uhr
0

Palatin Technologies erwartet mit aktuellen Studiendaten ein Wachstum des Marktes für Erkrankungen des trockenen Auges im Wert von 6 Milliarden US-Dollar

Jetzt noch einsteigen oder abwarten?
LFC
LFC, 08.04.2024 16:42 Uhr
0

Krass wie wenig hier los ist

Wie ist deine Prognose?
Fee
Fee, 08.04.2024 16:42 Uhr
0
Palatin Technologies erwartet mit aktuellen Studiendaten ein Wachstum des Marktes für Erkrankungen des trockenen Auges im Wert von 6 Milliarden US-Dollar
Fee
Fee, 08.04.2024 16:40 Uhr
0
Krass wie wenig hier los ist
J
JimmyGlitschy, 08.04.2024 16:31 Uhr
0
Richtig so!
J
JimmyGlitschy, 08.04.2024 16:31 Uhr
0
Richtig so!
Vancouver
Vancouver, 08.04.2024 16:16 Uhr
0
hab mir vorin mal 1200 gegönnt -
Fee
Fee, 08.04.2024 16:16 Uhr
1
Hier auf deutsch 🤣 Die Aktien von Palatin Technologies (NYSE:PTN) stiegen im frühen Handel am Montag um 16 %, nachdem das Biopharmaunternehmen positive Phase-3-Daten für seinen Medikamentenkandidaten PL9643 zur Behandlung des Trockenen Auges gemeldet hatte. Palatin sagte, die Ergebnisse zeigten, dass die Studie ihren koprimären Endpunkt Schmerz und mehrere explorative sekundäre Symptomendpunkte erreicht habe. Die Ergebnisse wurden auf einem Treffen der American Society of Cataract and Refractive Surgery vorgestellt. Das Unternehmen sagte in einer Erklärung, dass es Gespräche mit potenziellen Kooperationspartnern für das Produkt vorantreibe. Es ist außerdem geplant, sich später in diesem Quartal mit der FDA zu treffen, um die verbleibenden Studien im PL643-Programm zu besprechen, die zur Unterstützung einer Marktanwendung für das Medikament erforderlich sind.
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