Paion WKN: A3E5EG ISIN: DE000A3E5EG5 Kürzel: PA8 Forum: Aktien User: LachendeSonne

Ich denke, es wurde falsch geschrieben

Byfavo=Remimazolam

Bypavoju? Ist das die indonesische Version von Byfavor?

 mehrdiegern:  hana pharm 2 08.10.23 20:30 #18423   Hana Pharmaceutical unterzeichnet einen Unterlizenzvertrag mit Dexa Medica in Indonesien 2023-09-15 15:04:18 „Wir werden unser Bestes tun, um den Zulassungs- und Markteinführungstermin so schnell wie möglich zu beschleunigen und in den verbleibenden vier südostasiatischen Ländern so schnell wie möglich Ergebnisse zu erzielen“, sagte er. Mittlerweile ist dies der zweite Vertragsabschluss von Vipavoju (meine Anmerkung Byfavo) nach dem mit Hyphens Pharma aus Singapur im Mai, und auch Partnerverhandlungen für die übrigen südostasiatischen Länder sind im Gange. Durch diesen Vertrag gewährt Hana Pharmaceutical Dexa Medica für die nächsten 10 Jahre den exklusiven Vertriebsstatus auf dem indonesischen Markt und wird 20 mg und 50 mg Fertigprodukte von Bypavoju liefern. Dexa Medica ist ein führendes indonesisches multinationales Pharmaunternehmen mit einer Spitzenposition im Vertrieb im Segment Anästhetika und Schmerzmittel. läuft :) www.medifonews.com/mobile/article.html?no=182498

ür sich....auch du Bewerten Antworten Melden   flavirufa:  Propofolschicksal 2 07.10.23 11:56 #18412   propofol_und_umwelttoxizität Bioakkumulation: niedriges Risiko • schädigende Wirkung auf Wasserorganismen (Alge, Plankton, Fisch) • nicht biologisch abbaubar • Zerstörung nur durch Hitze > 1000°C • am häufigsten verworfenes Medikament in Kliniken bis 45% https://www.oegari.at/web_files/cms_daten/vaith_propofol_und_umwelttoxizitt_2023.pdf

 flavirufa:  mehrdiegern 2 06.10.23 09:50 #18372   Etwa 95 % der Sedierungen werden nicht von Anästhesisten durchgeführt. Und im Jahr 2004 wurde festgestellt, dass die Wahrscheinlichkeit, dass Patienten bei einer Sedierung sterben, höher ist als bei einer Vollnarkose. In dieser Grundsatzrede auf der #AALondon2023 spricht Martin Lees über neue Fortschritte, die die #Sedierung sicherer machen: Mit Remimazolam können mehr Sedierungsverfahren unter der Leitung von Krankenschwestern in der gleichen Zeit durchgeführt werden www.linkedin.com/posts/...y-activity-7113527652686131201-pzkJ

flavirufa:  NVDK Kongress 2023   05.10.23 13:09 #18339   Montag, 11. Dezember 2023 www.nvdk.nl/congressen/nvdk_congres_2023 Der niederländische Verband für Tagesbehandlung und Kurzaufenthalte (NVDK) organisiert zum 27. Mal den nationalen NVDK-Kongress. Die Anzahl der Teilnehmer (Fachärzte einschließlich Anästhesisten, Chirurgen, Gynäkologen, OP, Aufwachraum, Krankenschwestern, Anästhesisten, politische Entscheidungsträger usw.) beträgt ungefähr: 300. In diesem Jahr findet die Konferenz im van der Valk Veenendaal statt. Wie in den anderen Jahren werden alle Aspekte der Tagesbehandlung und Kurzaufenthalte umfassend abgedeckt. Block 3 - Anästhesie durch Nicht-Anästhesisten 13.00 - 13.20 Sedierung bei Hochrisikopatienten - A. Mommers, Facharzt für Sedierung, Albert-Schweitzer-Krankenhaus 13.20 - 13.40 Sedierung durch MDL-Ärzte: Ist Remimazolam die Zukunft? - J. Jansen, MDL-Arzt 13.40 - 14.00 Sedierung bei Kindern - M. Deinum, Arzthelferin, Princess Màxima Center 14.00 - 14.20 Anwendung der nasalen High-Flow-Sauerstofftherapie bei der Sedierung - H. Huitink 14.20 - 14.30 Diskussion

https://neuroptometry.com/research/the-influence-of-delirium-on-mortality-and-length-of-icu-stay-and-analysis-of-risk-factors-for-delirium-after-liver-transplantation/ Die Delir-Inzidenz war hoch und der Beginn des Delirs erfolgte früh nach der LT. Zu den Risikofaktoren für ein Delir nach LT gehörten ein hoher MELD-Score bei LT, hepatische Enzephalopathie und Infektionen vor LT, akute Abstoßung und erneute Operation. Die intraoperative Anwendung von Remimazolam oder Dexmedetomidin reduzierte das Post-LT-Delirium. Delir hatte einen negativen Einfluss auf die Dauer des Aufenthalts auf der Intensivstation.

https://www.cureus.com/articles/187702-propofol-related-infusion-syndrome-a-bibliometric-analysis-of-the-100-most-cited-articles?score_article=true#!/  flavirufa:  Propofol-bedingtes Infusionssyndrom 2 05.10.23 09:13 #18332   Diese 100 Artikel wurden von 200+ verschiedenen Instituten veröffentlicht und von 110+ verschiedenen Sponsoren finanziert. Vor allem die Mayo Clinic war am meisten beteiligt und arbeitete mit acht Publikationen auf unserer Liste der meistzitierten Artikel über PRIS zusammen. Laut der Rangliste "Best Hospitals" 2023-2024 von U.S. News & World Report ist die Mayo Clinic in mehr Fachgebieten an der Spitze als jedes andere Krankenhaus und wurde als Mitglied der Ehrenliste anerkannt. Sie arbeiten an mehr als 12.000 klinischen Studien und erforschen neue Behandlungen und Therapien für die anspruchsvollsten und komplexesten medizinischen Probleme der Welt [112]. Propofol-bedingtes Infusionssyndrom: Eine bibliometrische Analyse der 100 meistzitierten Artikel Veröffentlicht: 04. Oktober 2023 Van S, Lam V, Patel K, et al. (04. Oktober 2023) Propofol-Related Infusion Syndrome: A Bibliometric Analysis of the 100 Most-Cited Articles. Cureus 15(10): e46497. doi:10.7759/cureus.46497

mehrdiegern:  Acta Anaesthesiologica Scandinavica 3 05.10.23 04:51 #18330   Remimazolam zur Sedierung: Ein Protokoll für eine systematische Überprüfung mit Metaanalyse, sequenzieller Studienanalyse und GRADE-Ansatz August 2023 Acta Anaesthesiologica Scandinavica Abstrakt Hintergrund: Ziel der Kurzsedierung ist es, einen erfolgreichen diagnostischen oder therapeutischen Eingriff zu ermöglichen. Bei der Auswahl des idealen Sedativums müssen die pharmakokinetischen Eigenschaften und pharmakodynamischen Wirkungen berücksichtigt werden. Häufig werden Midazolam und Propofol eingesetzt. Allerdings gehen sie mit steigender Dosierung mit einer Atemdepression einher. Außerdem hat Midazolam eine möglicherweise unvorhersehbare pharmakodynamische Reaktion und Propofol kann Hypotonie und Schmerzen an der Injektionsstelle verursachen. Remimazolam könnte aufgrund seines schnellen pharmakodynamischen Profils und seiner unbedeutenden Auswirkungen auf den Kreislauf eine überlegene Alternative darstellen. https://www.researchgate.net/publication/373137838_Remimazolam_for_sedation_A_protocol_for_a_systematic_review_with_meta-analysis_trial_sequential_analysis_and_GRADE_approach

flavirufa:  SAAD symposium 2023   04.10.23 17:26 #18326   SAAD symposium 2023: Caring for an increasingly complex population - personal insights and personalised care SAAD ist eine Wohltätigkeitsorganisation, die an der Spitze der postgradualen Lehre von Sedierungstechniken in der Zahnmedizin steht. Frank Clough & Stacey Clough- incorporating remimazolam into primary and secondary care dental practice Samstag, 30. September 2023 Veranstaltungsort: Royal Society of Medicine www.saad.org.uk/index.php/coursesbyrole/...complex-population Lernergebnisse: Erkennen von Faktoren, die die Einbeziehung und Verwendung von Remimazolam als Teil der routinemäßigen Patientenversorgung beeinflussen

mehrdiegern:  majo clinic 4 04.10.23 15:25 #18321   damit die flavi-news (artikelwww.apsf.org/article/...nging-drug-in-perioperative-medicine/ ) von der majo clinic bei der kursangst nicht untergeht, mal ein paar fakten dazu: -Die Mayo Clinic steht in mehr Fachgebieten an der Spitze als jedes andere Krankenhaus und wurde laut der Rangliste „Beste Krankenhäuser“ 2023–2024 von U.S. News & World Report als Ehrenmitglied ausgezeichnet. -Mayo Clinic ist Betreiber der Mayo-Kliniken -Die Mayo-Klinik Die Mayo Clinic hat ihren Sitz in Minnesota, USA. Sie haben auch Zentren in Arizona und Florida sowie über 19 Krankenhäuser in fünf Bundesstaaten und behandeln über eine Million Patienten pro Jahr. 57 Forschungszentren und eine integrierte medizinische Fakultät sorgen für kontinuierliche Forschung und Entwicklung. Diese Klinik ist offen für internationale Patienten, die medizinische Dienstleistungen von hoher Qualität suchen. aus dem artikel : ...Zum Zeitpunkt der Veröffentlichung dieses Artikels ist unsere Institution, die Mayo Clinic, eines der ersten großen akademischen Zentren in den Vereinigten Staaten, das Remimazolam in großem Umfang in die perioperative und periprozedurale Praxis einführt. Wir haben es bei über 5.000 Patienten mit über 20.000 verabreichten Dosen eingesetzt.... ...In den zwei Jahren klinischer Erfahrung mit Remimazolam haben wir eine rasche Ausweitung seiner klinischen Anwendung erlebt...... ein kleiner ritterschlag nach meiner meinung 💪

 mehrdiegern:  flavirufa   04.10.23 14:45 #18316   danke sind ja wieder hammer-news. dass es bei hana pharm in südkorea läuft, erkennen ja die meisten hier südostasien kommt sukzessive hinzu > (Das neue Medikament in Singapur wurde in Europa (erstes Halbjahr) und im Vereinigten Königreich (8. August) für die Vollnarkose zugelassen. > Wenn eine Genehmigung aus Europa und dem Vereinigten Königreich vorliegt, wird es innerhalb von 2 Monaten für den Verkauf zugelassen. > Unterlizenzen oder Verkaufsgenehmigungen in Indonesien (bereits unterlizenziert) und Thailand werden in Kürze erteilt da stehen auch meilensteine aus...... mundipharma investiert in neue fabrik und bestellt weiter, also japan läuft :) auch usa pädiatrie -zwischenstudie mit auszeichnung- und eagle -großkunde majo clinic- läuft:) immer besser mein motto "Augen auf beim Aktienkauf" Bewerten Antworten 1x bewertet Melden 

Über BYFAVO® (Remimazolam)1 Injektion: Byfavo ist ein neuartiges Benzodiazepin, das im Juli 2020 von der U.S. Food and Drug Administration zur Sedierung bei Patienten zugelassen wurde, die sich Eingriffen von weniger als 30 Minuten Dauer unterziehen. Der Esterase-Metabolismus und die Biotransformation zu einem inaktiven Metaboliten bieten einzigartige pharmakokinetische Unterschiede im Vergleich zu anderen Benzodiazepinen. Im Mai haben die Centers for Medicare & Medicaid Services ("CMS") einen eindeutigen, produktspezifischen Abrechnungscode für Byfavo (Remimazolam zur Injektion) festgelegt, der am 1. Juli 2023 in Kraft getreten ist. Weitere Informationen zu Byfavo finden Sie unter byfavo.com. « Beitrag gekürzt anzeigen

https://www.globenewswire.com/news-release/2023/10/04/2754407/0/en/Eagle-Pharmaceuticals-Awarded-First-Prize-for-Poster-to-Be-Presented-at-the-International-Society-for-Anaesthetic-Pharmacology-32nd-Annual-Meeting.html Eagle Pharmaceuticals erhält ersten Preis für Poster auf der 32. Jahrestagung der Internationalen Gesellschaft für Anästhesiepharmakologie 04. Oktober 2023 www.globenewswire.com/news-release/2023/...nnual-Meeting.html -- Das Preisgeld wird an den Forschungsfonds des Medizinischen Zentrums der Universität Groningen ("UMCG") gespendet, der die Arbeit von Doktoranden unterstützt -- -- Eagle's BYFAVO (Remimazolam) zur Injektion ist zur Sedierung bei Erwachsenen zugelassen, die sich einem Eingriff von 30 Minuten oder weniger unterziehen --® WOODCLIFF LAKE, N.J., Oct. 04, 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Eagle Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: EGRX) ("Eagle" oder das "Unternehmen") gab heute bekannt, dass sein Poster, das auf der International Society for Anaesthetic Pharmacology ("ISAP") 32Nd Jahrestagung, wurde mit dem ersten Preis ausgezeichnet. Der Vortrag mit dem Titel "Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Remimazolam für die Kurzsedierung bei Kindern und Jugendlichen" fasst die Ergebnisse der Modellierung der pharmakokinetischen Daten von Remimazolam durch das University of Groningen Medical Center ("UMCG") zusammen. Die jährliche ISAP-Tagung findet am 13. Oktober 2023, dem ersten Tag der Jahrestagung der American Society of Anesthesiologists ("ASA"), in San Francisco, Kalifornien, statt. Das modellbasierte Arzneimittelentwicklungsprojekt wurde von Eagle konzipiert und in Zusammenarbeit mit UMCG durchgeführt, um das geeignete Dosierungsschema für Remimazolam bei pädiatrischen Patienten zu bestimmen, wie es mit der US-amerikanischen Food and Drug Administration ("FDA") vereinbart wurde. "Es ist uns eine Ehre, für diese wichtige Analyse mit dem ersten Preis ausgezeichnet zu werden", sagte Dr. Valentin Curt, Senior Vice President, Clinical Drug Development und Interim Chief Medical Officer bei Eagle Pharmaceuticals. "Wir freuen uns, Teil dieser dynamischen wissenschaftlichen Gemeinschaft zu sein, und sind dankbar für diese Anerkennung, da wir die Mission des ISAP teilen, die Erforschung der Anästhesiepharmakologie zu fördern." Details zur Posterpräsentation sind wie folgt:  Titel:§Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Remimazolam zur Kurzsedierung bei Kindern und Jugendlichen     Datum:§Freitag, 13. Oktober 2023      Zeit:§3:00 – 4:30 Uhr PT       Ort:§Hilton Union Square, San Francisco Remimazolam, ein kurzwirksames Benzodiazepin, ist derzeit nicht für die Anwendung bei Patienten unter 18 Jahren zugelassen. Im Rahmen des mit der FDA vereinbarten pädiatrischen Studienplans wurde 2021 eine klinische Studie eingeleitet, um die Wirksamkeit und Sicherheit von i.v. Remimazolam bei der Induktion und Aufrechterhaltung angemessener Sedierungsniveaus bei pädiatrischen Patienten, die sich diagnostischen und/oder therapeutischen Verfahren unterziehen, zu bewerten. Diese Posterpräsentation berichtet über eine Zwischenanalyse der Pharmakokinetik und Pharmakodynamik von Remimazolam und eine anschließende modellbasierte Optimierung des Dosierungsschemas, die in der Studie untersucht wurde. Byfavo (Remimazolam) wird derzeit nur bei Erwachsenen angewendet und ist ein schnell einsetzendes/versetztes prozedurales Beruhigungsmittel mit einem etablierten Sicherheits- und Wirksamkeitsprofil und einer breiten Zulassung.

https://www.paxnet.co.kr/tbbs/view?id=293480&amp;seq=150357588095255&amp;wlog_rpax=Tbbs_best flavirufa:  HanaPharm 5 04.10.23 12:11 #18309   2023.10.03 Wir haben das dritte Quartal bereits beendet und sind in das vierte Quartal eingetreten. > Im Oktober sieht es so aus, als würde viel passieren. > Vielleicht ist es an der Zeit, die Flügel auszubreiten und zu fliegen. > Der Betriebsgewinn wird voraussichtlich 85~95,3 Milliarden betragen (77,<> Milliarden im dritten Quartal des Vorjahres). > Ab dem vierten Quartal wird Biparvo auf die Philippinen exportiert. Die Unterlizenz mit den Philippinen befindet sich jedoch noch in den Verhandlungen in letzter Minute. > Das japanische Unternehmen Mundi Pharma, das einen CMO-Vertrag für eine neue Fabrik im Wert von 574,9 Milliarden unterzeichnet hat, beantragte am 28. September, während der Chuseok-Feiertage, zusätzliche Indikationen. > Mundipharma, ein lizenzierter Anwender von japanischem Remimazolam (japanischer Handelsname: Anerem), ist ein Spezialpharmaunternehmen mit innovativen Wirkstoffen für den Einsatz in ambulanter und stationärer Sedierung, Anästhesie und Intensivmedizin.®® 20 mg) zur intravenösen Injektion mit der Indikation "Sedierung während der Untersuchung und Durchführung der gastrointestinalen Endoskopie". Darüber hinaus wurde ein neuer Antrag für die zusätzliche Formulierung von Remimazolam (Anerem <> mg) zur intravenösen Injektion für die Indikationen "Einleitung und Aufrechterhaltung der Allgemeinanästhesie" und "gastrointestinale Endoskopie und Sedierung während des Eingriffs" eingereicht > Darüber hinaus wird erwartet, dass die Verkaufsgenehmigung in Singapur erteilt wird, das die Unterlizenz beim letzten Mal unterzeichnet hat. > (Das neue Medikament in Singapur wurde in Europa (erstes Halbjahr) und im Vereinigten Königreich (8. August) für die Vollnarkose zugelassen. > Wenn eine Genehmigung aus Europa und dem Vereinigten Königreich vorliegt, wird es innerhalb von 2 Monaten für den Verkauf zugelassen. > Unterlizenzen oder Verkaufsgenehmigungen in Indonesien (bereits unterlizenziert) und Thailand werden in Kürze erteilt