Paion WKN: A3E5EG ISIN: DE000A3E5EG5 Kürzel: PA8 Forum: Aktien User: LachendeSonne

Hans, ich halte mich an die Angaben von Paion ! Paion kann den BE verändern, denn das Unternehmen weiss am besten, wie es vorankommt! Es geht um bestimmte beleidigende, diskriminierend Ausdrücke, Unterstellungen ohne Quellenangaben, die von gewissen Usern hier eingestellt wurden, die gegen die Verhaltensregeln verstoßen haben. Wie Du sicher gelesen hast, haben auch andere User die Gesperrten auf ihr respektloses posten hingewiesen.

Fantastisch ! Es geht los in der EU ! Ich freue mich total auf Paions Erfolge !👌💪

👍😁

https://www.boersennews.de/nachrichten/artikel/eqs-news-paion-startet-im-ersten-europaeischen-land-mit-der-vermarktung-von-byfavo-remimazolam-in-der-allgemeinanaesthesie/4193296/

Ich kann nur appellieren...wer es konstruktiv möchte und nicht schön geredet, der sollte das paion hauptforum nutzen.

Die Frage Ost, warum wolltest du vor ca 8 Monaten, nichts von einem breakeven 2024 hören. Du hast darauf beharrt das der breakeven 2023 kommt. Der User french hat dich darauf hingewiesen das du damals das eine sagtest und heute plötzlich doch von 2024 redest, wo ja klar ist, das es dieses Jahr nichts wird. Kannst du regelverstöße auch benennen, oder kannst du nur sagen, da hat einer gegen die Regeln verstoßen. Wie gesagt, ich lese hier jeden Tag alles und der User french hat nie jemanden beleidigt oder ähnliches. Deshalb frage ich dich ja, warum post und User blockiert werden, wenn sie die forenregeln beachten, dir aber deine falschaussagen aufzeigen. Das ist schon sehr verdächtig

Paion hat den Break eaven 23/24 angegeben. In dieser Zeitspanne wird er erwartet, 2023-2024, was auch korrekt ist, so von Paion angegeben wurde. Ich verweise auf die Verhaltensregeln des Forums, da hast Du wahrscheinlich nicht die Regelverstösse mitbekommen.

Möglicherweise gefiel dir das Wort aktienpusher nicht. Aber das ist keine beleidigung. Die Beschreibung der Realität kannst du ja nicht ernsthaft als Grund nehmen Leute zu sperren oder?

Aber warum löscht du Kommentare die weder beleidigend, noch diskriminierend sind? Wenn man dich darauf hinweist das du vor einigen Monaten nichts von einem breakeven 2024 hören wolltest wie es im Bericht steht, du nur von 2023 gesprochen hast, dann ist das den forenregeln nach konform. Die Löschung hat also andere Gründe. Schade das du meine Frage nicht ehrlich beantworten konntest. Ich kann mich an den Austausch noch gut erinnern. Jetzt bin ich mal gespannt ob dieser Beitrag auch gelöscht wird.

Nach Einleitung der Vollnarkose unter Remimazolam zeigten die Patienten mit Bluthochdruck stabilere Blutdruckwerte als unter Propofol. Vergleich der Remimazolam- und Propofol-Induktion auf die hämodynamische Reaktion bei hypertensiven Patienten Eun Kyung Choi 1, Youngjun Jang , Sang-Jin-Park Zugehörigkeiten expandieren PMID: 37505153   PMCID: PMC10378971   DOI: 10.1097/MD.0000000000034358 Kostenloser PMC-Artikel Volltext-LinksZitieren Abstrakt Hintergrund: Hämodynamische Schwankungen während der Einleitung einer Vollnarkose sind bei hypertensiven Patienten ausgeprägter, und das Risiko einer durch Hypoperfusion verursachten Organschädigung, gefolgt von hypotensiven Episoden, ist bei hypertensiven Patienten höher als bei normotensiven Patienten. Daher verglichen wir die Auswirkungen von Remimazolam und Propofol auf die Hämodynamik während der Einleitung einer Vollnarkose bei hypertensiven Patienten. Methoden: Die Patienten wurden nach dem Zufallsprinzip in die Gruppen Remimazolam (Gruppe R, n = 48) und Propofol (Gruppe P, n = 48) eingeteilt: Remimazolam wurde mit 6 mg/kg/Stunde fortgesetzt, bis der Patient das Bewusstsein verlor, gefolgt von 1 mg/kg/Stunde. Stunde bis 5 Minuten nach der trachealen Intubation. Propofol wurde als langsamer Bolus von 1,5 bis 2 mg/kg verabreicht, gefolgt von 3 bis 6 mg/kg/Stunde 5 Minuten nach der Trachealintubation. Hämodynamische Parameter wie mittlerer Blutdruck (MBP), systolischer Blutdruck (SBP), diastolischer Blutdruck (DBP), Herzfrequenz und das Auftreten von Hypotonie wurden während der Induktionsphase, vor der Induktion (T1), unmittelbar nach dem Verlust des Bewusstseins analysiert (T2), 1 und 3 Minuten nach der neuromuskulären Blockade (T3, T4), unmittelbar nach der Trachealintubation (T5) und 1, 3 und 5 Minuten nach der Trachealintubation (T6, T7, T8). Ergebnisse: MBP, SBP und DBP waren in der Propofol-Gruppe signifikant niedriger als in der Remimazolam-Gruppe (MBP: bei T2, T3, T4 und T5; SBP: bei T2, T3 und T4; DBP: bei T5). Die HR war in der Propofol-Gruppe zu T3, T4 und T8 signifikant niedriger. Die Inzidenz von Hypotonie war in der Propofol-Gruppe signifikant höher als in der Remimazolam-Gruppe. Die Häufigkeit von Bradykardie war zwischen den Gruppen vergleichbar. Schlussfolgerungen: Die Remimazolam-Induktion war hinsichtlich der Aufrechterhaltung einer normalen Hämodynamik stabiler als die Propofol-Induktion und war mit einer relativ geringeren Inzidenz von Hypotonie verbunden. Zur Narkoseeinleitung bei Patienten mit Bluthochdruck kann Remimazolam Propofol vorzuziehen sein. Copyright © 2023 der/die Autor(en). Veröffentlicht von Wolters Kluwer Health, Inc. Erklärung zum Interessenkonflikt Die Autoren haben keine Interessenkonflikte offenzulegen. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37505153/

Remimazolam hemmt das Wachstum der Darmkrebszellen, eine interessante neue Erkenntnis aus de Forschung: Hemmung der Proliferation kolorektaler Krebszellen durch Reduzierung der TSPO/VDAC-Expression Yang Liu 1, Shuyue Wang 1, Weining Yang 2 Zugehörigkeiten expandieren PMID: 37593520   PMCID: PMC10430413   DOI: 10.18502/ijph.v52i7.13239 Zitieren Abstrakt Hintergrund: Unser Ziel war es, den Mechanismus der Wirkung von Remimazolam (Rem) auf die Proliferation von Darmkrebszellen (CRC) mit CRC als Krankheitskontext zu untersuchen. Methoden: Die Expression des Translokationsproteins (TSPO) in CRC wurde von März 2019 bis Februar 2022 durch Western Blot und qRT-PCR im Second Affiliated Hospital der Qiqihar Medical University bestimmt. TSPO-interagierende Proteine ​​wurden durch eine String-Datenbank vorhergesagt. Die Proliferation wurde mit CCK-8 und 5-Ethinyl-2-desoxyuridin (EDU) gemessen. Das 3-(4,5-Dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazoliumbromid (MTT) und die klonale Kolonie auf Zellen wurden gebildet, um die optimale Rem-Konzentration zu ermitteln und die Lebensfähigkeit festzustellen. Die Expression der Apoptose-bezogenen Proteine ​​Bcl-2 und P53 wurde durch qRT-PCR und Western Blot bestimmt. Die Wirkung von Rem auf die Expression der Tumormarker CEA und CA19-9 in CRC wurde mittels ELISA untersucht. Ergebnisse: Die TSPO-Expression in CRC-Geweben und -Zellen war höher als in ANT-Proben und normalen Darmepithelzellen. Eine Überexpression von TSPO förderte die Proliferation von HCT116 und die Expression der Tumormarker CEA und CA19-9 und hemmte die Apoptose von HCT116. Eine Störung mit TSPO hemmte die Proliferation von HCT116 und die Expression von CEA und CA19-9 und förderte die Apoptose von HCT116. 1 μg/ml Rem könnte die Lebensfähigkeit von HCT116, die Proliferation von HCT116 und die Expression von CEA und CA19-9 hemmen und die Apoptose von HCT116 verbessern. TSPO könnte mit VDAC interagieren und dessen Proteinexpression beeinflussen, und Rem könnte die Proliferation und Expression von CEA und CA19-9 über den TSPO/VDAC-Weg hemmen, um dessen Apoptose zu fördern. Schlussfolgerung: Rem beeinflusst die Proliferation von CRC-Zellen, indem es den TSPO/VDAC-Signalweg hemmt. Schlüsselwörter: Darmkrebs; Remimazolam; Translokationsprotein. Urheberrecht © 2023 Liu et al. Herausgegeben von der Medizinischen Universität Teheran. Erklärung zum Interessenkonflikt Interessenkonflikt Die Autoren erklären, dass kein Interessenkonflikt besteht. https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/37593520/