Paion WKN: A3E5EG ISIN: DE000A3E5EG5 Kürzel: PA8 Forum: Aktien User: LachendeSonne

Michael Jackson, Prince, Tom Petty. Alle Opfer von Propofol😪

Man oh man, jetzt wird auch noch der Jahresabschluss 2022 verschoben. Angeblich sind die Anforderungen an die Geschäftsprüfer Gesellschaft so aufwendig, daß dieser erst Ende Monat 5 fertiggestellt ist und dann veröffentlicht werden kann. Langsam verliere ich das Vertrauen in dem Unternehmen und überlege mit 70000 Euro Verlust auszusteigen.

Klasse ein geringes kaufvolumen von 888 stk. Aktien verhilft den Kurs nach oben zu holen. Meistens nicht nachhaltig. In Frankfurt nur noch 5,91€🤔

Aha, eine bedeutende Bedeutung 🤔. 🍟🙄

https://youtu.be/C_o9VF2wTdI

https://youtu.be/8KS3kgnt33I

https://aktien.guide/kursziel/PAION-DE000A0B65S3

https://www.brokerdeal.de/paion-aktie/

https://www.boersennews.de/nachrichten/artikel/pharma-importeure-warnen-vor-weiteren-lieferengpaessen/4081922/?utm_source=BoersennewsShare&utm_medium=App&utm_campaign=News

Narkoseärzte in Asien diskutieren Remimazolam...1.Tabelle, Punkt 2 https://www.ksctva.or.kr/html/?pmode=BBBS0026900004&smode=view&seq=2184

Propofol-associated serious adverse events: an analysis of the FAERS database https://www.tandfonline.com/doi/full/10.1080/02648725.2023.2202541 Zusammenfassung Propofol ist ein ultraschnell wirkendes intravenöses Anästhetikum, das vor allem bei Lebenden schnell in inaktive Verbindungen umgewandelt und dann über den Urin ausgeschieden wird. Ziel dieser Studie ist es, die Risikosignale von Propofol auf der Grundlage der Datenbank des US FDA Adverse Event Reporting System zu untersuchen. Die Risikosignale von Propofol-bezogenen unerwünschten Reaktionen in den Berichten über unerwünschte Ereignisse (AE) von 2004 bis 2021 im US FAERS wurden mit Hilfe der Ratio-Report-Methode (ROR) und der Ratio-Report-Ratio-Methode (PRR) ausgewertet. Wir haben 1651 Paare von AE-Meldungen mit Propofol als primär verdächtigem Arzneimittel (PS) herausgesucht. Mit Hilfe der ROR-, PRR-, BCPNN- und MGPS-Methoden wurden jeweils 363 positive bevorzugte Begriffe (PT) mit 9549 Fällen berechnet. Die drei häufigsten Nebenwirkungen im Zusammenhang mit der Verwendung von Propofol aus der FAERS-Datenbank waren anaphylaktischer Schock, Hypotonie und Propofol-Infusionssyndrom. Die drei wichtigsten Körpersysteme, die in der FAERS-Datenbank mit Nebenwirkungen von Propofol in Verbindung gebracht wurden, waren allgemeine Erkrankungen, Erkrankungen des Herzens und der Verabreichungsstelle sowie Erkrankungen der Atemwege, des Brustkorbs und des Mediastinums. Die 4 wichtigsten Indikationen für die Verwendung von Propofol aus der FAERS-Datenbank sind Anästhesie, Einleitung einer Anästhesie, Sedierung und Allgemeinanästhesie. Es gibt viele unerwünschte Wirkungen, die nicht in der Packungsbeilage von Propofol aufgeführt sind und ein breites Spektrum von Organen und/oder Systemen betreffen. Bei der klinischen Anwendung von Propofol ist Vorsicht geboten.

https://cgdent.uk/2023/02/27/remimazolam-training-day/

Es geht dann los, wenn man es nicht erwartet....mir geht es jedenfalls so😉

Heute morgen meine Position verdoppelt. Wird nochmal verdoppelt wenn es weiter runter gehen solle. Mein Bauchgefühl sagt mir es geht eher langsam Richtung Wachstum und Werterkennung.

So bereitet sich Hanapharm auf den Verkauf von Remimazolam vor: http://www.hanaph.co.kr/eng/company/companyDetail.do?num=134 Hana Pharm hielt im Juli 2020 einen Spatenstich ab, um den Start der neuen Einrichtung zu feiern # Markiert den Beginn der Sicherung einer vollwertigen Wachstumsdynamik # Investition von 48,8 Millionen US-Dollar (58,5 Milliarden KRW) zur Erhöhung der Produktionskapazität um 15 Millionen Fläschchen und 15 Millionen Ampullen pro Jahr # Zielt darauf ab, Injektionsmittel wie Remimazolam auf dem Weltmarkt bereitzustellen, indem es die EU-GMP-Konformität erfüllt Hana Pharm (KOSPI 293480, CEO Younha Lee) hielt am 29. Juli den Spatenstich für die neue Anlage im bestehenden Hagil-Werk im Industriekomplex in Balan, Hwaseong-si. Die Einrichtung soll bis Oktober 2021 fertiggestellt sein und über eine exklusive Produktionslinie für ihre spezialisierten Injektionsmittel verfügen. Die erwartete maximale Kapazität wird 15 Millionen Fläschchen für gefriergetrocknete und 15 Millionen Ampullen für Kunststoffe pro Jahr betragen und wird definitiv eine Schlüsselrolle bei der Wachstumsdynamik von Hana Pharm spielen. Die neue Anlage besteht aus 4 Etagen – 3 Etagen und 1 Untergeschoss am bestehenden Standort mit einer Gesamtfläche von 10.726,88 ㎡. Zu den wichtigsten Produktionslinien gehören die lyophilisierte Injektionslinie für das NCE-Produkt Remimazolam und die BFS-Linie (Blow Fill Seal) für Kunststoffampullen. Durch diese neue Einrichtung plant Hana Pharm, nachdem es ein EU-GMP-Konformitätszertifikat erhalten hat, qualitativ hochwertige Produkte auf den Weltmarkt zu liefern.  <Foto: Hana Pharm, Beamte von Ee-hwa Construction (Konstrukteur) ? Spatenstich für neue Anlage> Dr. Younha Lee, CEO von Hana Pharm, erklärte: „Die neue Einrichtung hat eine bedeutende Bedeutung als Ausgangspunkt für die Sicherung unserer Wachstumsdynamik.“ Er fügte hinzu: „Remimazolam hat bereits die Zulassung sowohl in Japan als auch in den USA erhalten, und es wird dringend erwartet, dass es dieses Jahr in verschiedenen Regionen, einschließlich der EU und Südkorea, zugelassen wird. Um den ungedeckten Bedarf für einen potenziellen Anästhesiemarkt weltweit zu decken, werden wir die Produktionskapazität erweitern und auch unsere hochqualifizierten Produkte, einschließlich Remimazolam, ins Ausland exportieren."

Wo bleibt eigentlich die versprochene Meilensteinzahlung von Vitaris nach der Zulassung von Remimazolam. Oder verheimlicht das Management dieses wieder bis zur HV.