PAION WKN: A0B65S ISIN: DE000A0B65S3 Kürzel: PA8 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Kommentare 14.679
F
French, 19.03.2023 19:33 Uhr
0

Das läuft glasklar aus eine Übernahme hinaus.

Ja richtig, so wie jedes Jahr 😀 irgendwann muss die Aussage ja mal eintreffen 😆
E
Ecoli101, 19.03.2023 18:24 Uhr
0
Ist nur die Frage zu welchem Preis.
C
Cosmo2, 19.03.2023 17:20 Uhr
0
Das läuft glasklar aus eine Übernahme hinaus.
DanielPro
DanielPro, 17.03.2023 21:26 Uhr
0

Meine Prognose ist, das wir alle bluten werden und es am Ende eine totale pleite ist.

Ganz deiner Meinung. War n Fehler hier wieder drin zu sein 🤦‍♂️🤦‍♂️🤦‍♂️
F
French, 17.03.2023 13:54 Uhr
1
Meine Prognose ist, das wir alle bluten werden und es am Ende eine totale pleite ist.
Achooho
Achooho, 17.03.2023 9:53 Uhr
2
Mit langfristig funktioniert das nicht mehr, da muß jetzt kurzfristig was passieren (1-2Jahre ) sonst sieht es düster aus.
Achooho
Achooho, 17.03.2023 8:31 Uhr
0
Ich bin mir sicher das viele sich nicht im klaren sind ,in was für einer finanziellen Lage sich Paion momentan befindet.
F
French, 17.03.2023 7:18 Uhr
0
Paion existiert seit 20 Jahren. Wie lang ist bei euch eigentlich langfristig?
F
Frank88, 17.03.2023 0:46 Uhr
1
Langfristig
F
Frank88, 17.03.2023 0:44 Uhr
1
Sehe hier eine Top Chance wegen der wesentlich besseren Verträglichkeit
F
Frank88, 17.03.2023 0:37 Uhr
1
Habe mich von vorne herein hier auf ein paar Jahre eingestellt.
F
Frank88, 17.03.2023 0:32 Uhr
1
Sehe ich auch so. Geduld, die sich tatsächlich irgendwann auszahlt.
H
Holzmichl, 16.03.2023 22:23 Uhr
0

Jetzt müssen wir nur noch auf die Zulasdung Vollnarkose warten, danach kann der Verkauf loslegen. Die anderen Kontinente werden folgen, Asien ist uns da schon voraus.🤑👍

Und dann geht's los hier.Zum 100mal 🤣🤣🤪
LachendeSonne
LachendeSonne, 16.03.2023 20:52 Uhr
0
Wer sich bei Paion registriert hat, hat die obige Meldung per Email um 10:02h erhalten.
LachendeSonne
LachendeSonne, 16.03.2023 20:49 Uhr
0
Von Flavirufa um 10:04 ins Arivaforum eingestellt
LachendeSonne
LachendeSonne, 16.03.2023 20:48 Uhr
0
Gregor Siebert, Vorstandsv­orsitzende­r der PAION AG, kommentier­te: „Der septische und andere distributi­ve Schocks sind schwerwieg­ende Zustände, die bei Krankenhau­spatienten­ zu einer erhöhten Sterblichk­eit führen. Dies erfordert eine aufwändige­ Behandlung­ durch Intensivme­diziner, bei der PAION ins Spiel kommt. Mit unserem Produkt Angiotensi­n II leisten wir hier einen wertvollen­ Beitrag für die Behandlung­ von Erwachsene­n. Wir freuen uns darauf, den Dialog mit Intensivme­dizinern und wichtigen Meinungsfü­hrern weiter zu intensivie­ren und zu lernen, was in der Praxis benötigt wird. Das Symposium auf dem ISICEM bietet dafür eine ideale Plattform.­“ Angiotensi­n II (GIAPREZA®­) auf einen Blick Angiotensi­n II zur Injektion ist ein von der FDA zugelassen­er Vasokonstr­iktor zur Erhöhung des Blutdrucks­ bei Erwachsene­n mit septischem­ oder anderweiti­g distributi­vem Schock. Angiotensi­n II ist von der Europäisch­en Kommission­ für die Behandlung­ der refraktäre­n Hypotonie bei Erwachsene­n mit septischem­ oder anderweiti­g distributi­vem Schock zugelassen­, die trotz adäquater Volumenres­titution und Anwendung von Katecholam­inen und anderen verfügbare­n vasopresso­rischen Therapien hypoton bleiben. Angiotensi­n II imitiert das körpereige­ne Angiotensi­n-II-Pepti­d, das eine zentrale Rolle im Renin-Angi­otensin-Al­dosteron-S­ystem spielt, das wiederum den Blutdruck reguliert.­ Angiotensi­n II erhöht den Blutdruck durch Gefäßveren­gung; die erhöhte Freisetzun­g von Aldosteron­ durch die direkte Wirkung von Angiotensi­n II auf die Gefäßwand wird durch Bindung an den G-Protein-­gekoppelte­n Angiotensi­n-II-Rezep­tor Typ 1 auf den glatten Gefäßmuske­lzellen vermittelt­, wodurch die Ca2+/Calmo­dulin-abhä­ngige Phosphoryl­ierung von Myosin stimuliert­ und eine Kontraktio­n des glatten Muskels verursacht­ wird. Bei der pivotalen Phase-III-­Studie von Angiotensi­n II für die Behandlung­ eines High-Outpu­t-Schocks (ATHOS-3) handelte es sich um eine randomisie­rte, Placebo-ko­ntrolliert­e, doppelblin­de, internatio­nale, multizentr­ische Phase-III-­Studie zu Sicherheit­ und Wirksamkei­t, in der Erwachsene­ mit septischem­ Schock oder anderweiti­g distributi­vem Schock, die trotz Flüssigkei­ts- und Vasopresso­r-Therapie­ eine Hypotonie aufwiesen,­ im Verhältnis­ 1:1 auf Angiotensi­n II oder Placebo randomisie­rt wurden und 321 Patienten behandelt wurden. Der primäre Wirksamkei­tsendpunkt­, ein Ansteigen des Blutdrucks­, wurde von 70 % der mit Angiotensi­n II behandelte­n Patienten im Vergleich zu 2 % der mit Placebo behandelte­n Patienten erreicht; p < 0,001. Die europäisch­e Zusammenfa­ssung der Produktmer­kmale ist auf der Website der EMA verfügbar:­
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