PAION WKN: A0B65S ISIN: DE000A0B65S3 Kürzel: PA8 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
Kommentare 14.679
LachendeSonne,
28.01.2023 21:59 Uhr
1
Von flavirufa 00:16h 28.1.23 dental Journal
Brief
Veröffentlicht: 27. Januar 2023
Pharmaka
In Erwartung der Remimazolam-Leitlinien
J. Wootton & M. Forrest
British Dental Journal volume 234, page73 (2023)
www.nature.com/articles/s41415-023-5475-8
Sir, intravenöse (IV) Sedierung wird häufig in der Zahnmedizin zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit Zahnarztphobie oder Zuständen, die durch Stress verschlimmert werden, eingesetzt. Midazolam ist derzeit das Medikament der Wahl in Großbritannien für dieses Verfahren, aber kürzlich wird Remimazolam (Byfavo, Paion) nach seiner Zulassung durch die UK Medicines & Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA) im Juni 2021 von Klinikern als wirksamere Alternative in Betracht gezogen, bis offizielle Leitlinien vorliegen.
Remimazolam ist ein ultrakurz wirkendes Benzodiazepin, das in den USA, China und der EU zur Kurzsedierung zugelassen ist. Im Gegensatz zu Midazolam wird Remimazolam durch unspezifische Gewebeesterasen metabolisiert, so dass es nicht auf die Cytochrom-abhängigen Wege der Leber angewiesen ist, was bedeutet, dass bei Patienten mit Leber- oder Nierenfunktionsstörung keine Dosisanpassungen erforderlich sind.1,2 Remimazolam kann, wie Midazolam, mit Flumazenil rückgängig gemacht werden, aber sein Beginn und Offset ist schneller und bietet schnellere Induktions- und Erholungszeiten für Patienten sowie eine vorhersehbarere Wirkdauer und ein überlegenes Sicherheitsprofil als Midazolam.3
Die Society for the Advancement of Anaesthesia in Dentistry (SAAD) hat das Intercollegiate Advisory Committee for Sedation in Dentistry (IACSD) aufgefordert, aktualisierte Leitlinien für die Aufnahme von Remimazolam herauszugeben.4 Die letzte Leitlinie war im Jahr 2020, also vor der Zulassung von Remimazolam in Großbritannien, und ohne diese spezifischen Leitlinien muss seine Verwendung noch in klinischen Umgebungen umgesetzt werden. Wir freuen uns auf klarere Leitlinien und die Implementierung von Remimazolam in die routinemäßige intravenöse zahnärztliche Sedierung.
Quincy11,
28.01.2023 18:33 Uhr
0
Beantwortet meine Frage nicht was er mit China meint und den Zahlen. Die bringen uns nix. Wenn es da zum Krieg bis 2027 kommt haben wir andere Probleme. Dann geht es Richtung dritter Weltkrieg und NATO Verbund... Der AMI kann es nicht zu lassen. Alleine schon die Chipproduktion in Taiwan usw. Riesen Problem 🤔
Ja, die China Zahlen bringen nichts,aber es läuft dort sehr gut. Remimazolam ist kein Ladenhüter.
DanielPro,
28.01.2023 17:14 Uhr
0
Beantwortet meine Frage nicht was er mit China meint und den Zahlen. Die bringen uns nix. Wenn es da zum Krieg bis 2027 kommt haben wir andere Probleme. Dann geht es Richtung dritter Weltkrieg und NATO Verbund... Der AMI kann es nicht zu lassen. Alleine schon die Chipproduktion in Taiwan usw. Riesen Problem 🤔
Positiv11,
28.01.2023 14:59 Uhr
0
Naja, die Frage ist doch, woher die 20mio sonst zur Finanzierung gekommen wären. Und das wäre wohl am ehesten der Kapitalmarkt gewesen.
Außerdem ist es vllt. Ganz gut, sollte es mit China und Taiwan tatsächlich eskalieren..
DanielPro,
28.01.2023 12:25 Uhr
0
Bin gespannt ob wir nach der Zusammenlegung Kurse von 10€ aufwärts sehen 🤔
DanielPro,
28.01.2023 12:25 Uhr
0
Werden bestimmt noch den Reverse Split abwarten... So meinte ich das 😤
DanielPro,
28.01.2023 12:23 Uhr
0
Dauert noch. Es wird mit dem ersten Halbjahr 2023 gerechnet. Heißt nicht, dass es zu 100% so kommt! Bisdahin haben wir alle auch weniger Aktien 😬 die werten bestimmt nocb den März abwarten 👌
DanielPro,
28.01.2023 12:22 Uhr
0
Dann kläre mich bzw. uns auf, wenn du es schon getan hast. Aber an Lizenzeinnahmen von chinesischen Markt (selbst wenn das Potenzial höher ist) haben wir nix mehr, da eben verkauft... Deshalb verstehe ich es immer noch nicht 🤔 oder sehe ich hier etwas falsch?!
Quincy11,
28.01.2023 10:22 Uhr
0
Die Europäische Kommission wird die Empfehlung des CHMP überprüfen. Eine
endgültige Entscheidung über den Zulassungsantrag für Remimazolam in der EU
(Einschließlich der Länder des Europäischen Wirtschaftsraums, EWR) wird im
ersten Halbjahr 2023 erwartet. Daneben WIRD auch die britische
Arzneimittelbehörde MHRA (UK Medicines & Healthcare products Regulatory
Agency) eine mögliche Zulassung in Großbritannien prüfen.
MoinMoinMoin,
28.01.2023 9:20 Uhr
0
Wie lange dauert es in der Regel bis zur endgültigen Zulassung? Hat jemand Kenntnisse?
DanielPro,
28.01.2023 8:15 Uhr
0
China sind wir doch raus und verdienen nichts mehr an Lizenzgebühren... Oder was meinst du @Quincy11
DanielPro,
27.01.2023 19:48 Uhr
0
Wieso China?
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