PAION WKN: A0B65S ISIN: DE000A0B65S3 Kürzel: PA8 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Ja richtig, so wie jedes Jahr 😀 irgendwann muss die Aussage ja mal eintreffen 😆

Ist nur die Frage zu welchem Preis.

Das läuft glasklar aus eine Übernahme hinaus.

Ganz deiner Meinung. War n Fehler hier wieder drin zu sein 🤦‍♂️🤦‍♂️🤦‍♂️

Meine Prognose ist, das wir alle bluten werden und es am Ende eine totale pleite ist.

Mit langfristig funktioniert das nicht mehr, da muß jetzt kurzfristig was passieren (1-2Jahre ) sonst sieht es düster aus.

Ich bin mir sicher das viele sich nicht im klaren sind ,in was für einer finanziellen Lage sich Paion momentan befindet.

Paion existiert seit 20 Jahren. Wie lang ist bei euch eigentlich langfristig?

Langfristig

Sehe hier eine Top Chance wegen der wesentlich besseren Verträglichkeit

Habe mich von vorne herein hier auf ein paar Jahre eingestellt.

Sehe ich auch so. Geduld, die sich tatsächlich irgendwann auszahlt.

Und dann geht's los hier.Zum 100mal 🤣🤣🤪

Wer sich bei Paion registriert hat, hat die obige Meldung per Email um 10:02h erhalten.

Von Flavirufa um 10:04 ins Arivaforum eingestellt

Gregor Siebert, Vorstandsv­orsitzende­r der PAION AG, kommentier­te: „Der septische und andere distributi­ve Schocks sind schwerwieg­ende Zustände, die bei Krankenhau­spatienten­ zu einer erhöhten Sterblichk­eit führen. Dies erfordert eine aufwändige­ Behandlung­ durch Intensivme­diziner, bei der PAION ins Spiel kommt. Mit unserem Produkt Angiotensi­n II leisten wir hier einen wertvollen­ Beitrag für die Behandlung­ von Erwachsene­n. Wir freuen uns darauf, den Dialog mit Intensivme­dizinern und wichtigen Meinungsfü­hrern weiter zu intensivie­ren und zu lernen, was in der Praxis benötigt wird. Das Symposium auf dem ISICEM bietet dafür eine ideale Plattform.­“ Angiotensi­n II (GIAPREZA®­) auf einen Blick Angiotensi­n II zur Injektion ist ein von der FDA zugelassen­er Vasokonstr­iktor zur Erhöhung des Blutdrucks­ bei Erwachsene­n mit septischem­ oder anderweiti­g distributi­vem Schock. Angiotensi­n II ist von der Europäisch­en Kommission­ für die Behandlung­ der refraktäre­n Hypotonie bei Erwachsene­n mit septischem­ oder anderweiti­g distributi­vem Schock zugelassen­, die trotz adäquater Volumenres­titution und Anwendung von Katecholam­inen und anderen verfügbare­n vasopresso­rischen Therapien hypoton bleiben. Angiotensi­n II imitiert das körpereige­ne Angiotensi­n-II-Pepti­d, das eine zentrale Rolle im Renin-Angi­otensin-Al­dosteron-S­ystem spielt, das wiederum den Blutdruck reguliert.­ Angiotensi­n II erhöht den Blutdruck durch Gefäßveren­gung; die erhöhte Freisetzun­g von Aldosteron­ durch die direkte Wirkung von Angiotensi­n II auf die Gefäßwand wird durch Bindung an den G-Protein-­gekoppelte­n Angiotensi­n-II-Rezep­tor Typ 1 auf den glatten Gefäßmuske­lzellen vermittelt­, wodurch die Ca2+/Calmo­dulin-abhä­ngige Phosphoryl­ierung von Myosin stimuliert­ und eine Kontraktio­n des glatten Muskels verursacht­ wird. Bei der pivotalen Phase-III-­Studie von Angiotensi­n II für die Behandlung­ eines High-Outpu­t-Schocks (ATHOS-3) handelte es sich um eine randomisie­rte, Placebo-ko­ntrolliert­e, doppelblin­de, internatio­nale, multizentr­ische Phase-III-­Studie zu Sicherheit­ und Wirksamkei­t, in der Erwachsene­ mit septischem­ Schock oder anderweiti­g distributi­vem Schock, die trotz Flüssigkei­ts- und Vasopresso­r-Therapie­ eine Hypotonie aufwiesen,­ im Verhältnis­ 1:1 auf Angiotensi­n II oder Placebo randomisie­rt wurden und 321 Patienten behandelt wurden. Der primäre Wirksamkei­tsendpunkt­, ein Ansteigen des Blutdrucks­, wurde von 70 % der mit Angiotensi­n II behandelte­n Patienten im Vergleich zu 2 % der mit Placebo behandelte­n Patienten erreicht; p < 0,001. Die europäisch­e Zusammenfa­ssung der Produktmer­kmale ist auf der Website der EMA verfügbar:­