Drei Kräfte kommen zusammen
Warum dies die wichtigste Kupfer-Story des Jahres 2024 sein könnte
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PAION WKN: A0B65S ISIN: DE000A0B65S3 Kürzel: PA8 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
Kommentare 14.679
J
Jack010,
24.11.2022 11:08 Uhr
0
@ALLEMKAPUTTO ,ja es stimmt Fresenius hat genug eigene Probleme, aber darum geht es Meinung nicht es geht um die zukünftige Sicherung eines Goldstandartes im Bezug auf Anästhesie und hier liegen Riesige Potentiale---- Weltweit----
Dies wäre auch für Fresenius eine Rechtfertigung das nötige Kapital aufzubringen, egal wie.
A
AllemKaputto,
24.11.2022 10:06 Uhr
0
Fresenius geht es momentan auch nicht so gut. Volle kassen hat momentan noch Pfizer und Merk. Obwohl Pfizer hat schon fast 1Mrd.$ rausgehauen für beteiligungen u.a. im Med. Cannabis USA und Fallneva, die sich bis jetzt als Flop erwiesen. Ja leider hat niemand eine Glaskugel. Die Parkuhr tickt weiter. Man wird sehen was kommt.
J
Jack010,
24.11.2022 9:58 Uhr
0
@Cosmo2 darüber das Fresenius mal Paion übernimmt, wird schon länger Diskutiert.
Sobald die Zulassung in EU da ist, wird es richtig spannend.
Und es dauert nicht mehr lange.
Solche Kurse sind dann VERGANGENHEIT.
Wer jetzt nicht ins Risiko geht und Aktien von Paion kauft, wird einen anderen Preis zahlen müssen.
C
Cosmo2,
24.11.2022 9:53 Uhr
0
Demnach könnte Fresenius eventuell an einer Übernahme interessiert sein.
LachendeSonne,
23.11.2022 21:03 Uhr
0
Zahnärzte in UK führen Schulungen bezüglich Sedation mit Remimazolam durch. Auch die Zahnärzte werden es erfolgreich einsetzen !
LachendeSonne,
23.11.2022 21:00 Uhr
0
Propofol wird in Deutschland durch Fresenius vertrieben. Pfizer stellt S Ketamin her, was ich auch täglich global eingesetzt wird. Ich spritze es auch täglich !
LachendeSonne,
23.11.2022 20:57 Uhr
0
https://uksedation.com/remitest/
Phoenix2021,
23.11.2022 18:09 Uhr
0
Liebe LachendeSonne wir Propofol auch durch Pfizer hergestellt bzw vertreibt Präparate ,- ?. sind sie Konturenten zu Paion ?
Frag mich nur weil wir ja durch eine Tochter ( Halbtochter / Viatris ) auch vertrieben werden.
--
A
AllemKaputto,
23.11.2022 10:47 Uhr
0
Verdopplung ist mir zu wenig. Am besten Kloppen sich 2 oder 3 Dickfische drum.
Abstauberlimit,
23.11.2022 6:13 Uhr
0
Das befuerchte ich auch.
C
Cosmo2,
22.11.2022 18:48 Uhr
0
Jup. Irgendwann kommt die Verdopplung durch eine Übernahme.
Abstauberlimit,
22.11.2022 18:45 Uhr
0
... Du musst kaufen, wenn das Blut die Strasse runter rinnt... auch wenn es Dein eigenes ist.
Abstauberlimit,
22.11.2022 18:38 Uhr
0
Des einen Leid, des andern' Freud'...
LachendeSonne,
21.11.2022 22:09 Uhr
0
https://www.ema.europa.eu/en/medicines
LachendeSonne,
21.11.2022 22:06 Uhr
0
Es geht um das Propofolinfusionssyndrom, das tödlich enden kann...
EMA
Scientific conclusions
Taking into account the PRAC Assessment Report on the PSUR(s) for propofol, the scientific conclusions
are as follows:
Propofol infusion syndrome (PRIS) is a rare but potentially lethal adverse effect of propofol which is
reported in the propofol product information and in scientific literature but which is probably underdiagnosed in clinical use.
Based on literature review articles and on cases reported including two relevant cases with a fatal
outcome in patients with known risk factors of PRIS, the PRAC considers that the product information
of medicinal products containing propofol should be updated.
The information on PRIS included in section 4.4 of the SmPC of all propofol containing products should
be updated to advice immediate discontinuation of propofol infusion and switch to an alternative
sedative at the first sign of occurrence of PRIS symptoms (and not only decrease the dosage as
currently mentioned).
The CMDh agrees with the scientific conclusions made by the PRAC.
Grounds for the variation to the terms of the Marketing Authorisation(s)
On the basis of the scientific conclusions for propofol the CMDh is of the opinion that the benefit-risk
balance of the medicinal product(s) containing propofol is unchanged subject to the proposed changes
to the product information.
The CMDh reaches the position that the marketing authorisation(s) of products in the scope of this
single PSUR assessment should be varied. To the extent that additional medicinal products containing
propofol are currently authorised in the EU or are subject to future authorisation procedures in the EU,
the CMDh recommends that the concerned Member States and applicant/marketing authorisation
holders take due consideration of this CMDh position.
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