PAION WKN: A0B65S ISIN: DE000A0B65S3 Kürzel: PA8 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Am EACTAIC Europäischer Anästhesie Kongress wurde Remimazolam vorgestellt, 01LT3 New drugs for anaesthesia: lots of new on the horizon? Lightning Talk 17:00 – 18:00 Chair: Michel MRF Struys (Groningen, Netherlands) Dexmedetomidine renewed Speaker: Laura Hannivoort (Groningen, Netherlands) Remimazolam Speaker: Joerg Fechner (Erlangen, Germany) New analgesics for perioperative medicine Speaker: David Lambert (Leicester, United Kingdom) New etomidate analogues Speaker: Beatrijs Valk (Groningen, Netherlands) New propofol analogues Speaker: Ann Rigby-Jones (Plymouth, United Kingdom)

Oh je, wer dem Klabautermann fachliche Qualifikation zuspricht, dem ist auch nicht mehr zu helfen 🙈 Kein Wunder, dass Deutschland vor die Wand fährt bei solch einer Wählerschaft 🙈

An welchen Kongressen Paion teilgenommen hat: Veranstaltungen 2022 22. - 25. März Kongress: International Symposium on Intensive Care and Emergency Medicine (ISICEM), Brüssel 23. - 26. April Kongress: European Congress of Clinical Microbiology & Infectious Diseases (ECCMID), Lissabon 04. - 06. Juni Kongress: European Society of Anaesthesiology and Intensive Care (ESAIC), Mailand

Termin Veranstaltung/Bericht 28. - 30. November 2022 Analystenkonferenz im Rahmen des Deutschen Eigenkapitalforums Herbst 2022, Frankfurt/Main 16. November 2022 Bekanntgabe der Zahlen über das 3. Quartal 2022 und der Neunmonatszahlen 2022 31. August 2022 Bekanntgabe der Zahlen über das 2. Quartal 2022 und der Halbjahreszahlen 2022 25. Mai 2022 Ordentliche Hauptversammlung, Aachen 18. Mai 2022 Bekanntgabe der Zahlen über das 1. Quartal 2022 30. März 2022 Bekanntgabe der Finanzergebnisse 2021

Mein Fazit: Remi ist eine tickende Zeitbombe mit einer langen Zündschnur und eines Tages wird sie einschlagen ! 😉

Ja, Angesichts der Schmierenkomödie die bei den Impfstoffen abgelaufen waren und auch noch ablaufen, sind deine Bedenken auch nicht unangebracht.

.

@Lachende Sonne. Danke für den Link. Hatte das alles gelesen bevor ich mich vor 2 Jahren für dieses Invest entschieden habe. Hatte es nicht mehr so auf dem Schirm. Ja das finde ich auch mit Lauterbach sitzt endlich mal einer vom Fach auf den Posten. Auch wenn er von Impfgegenern hart attackiert wird, Wer war denn die Letzten 20Jahre Gesundheitsminister? Ullalla Schmidt, der ekelige Adoptiv Sohn und Pharmalobbist Philipp Rösler, der Bankkaufmann Spahn, der Teilhaber einer Pharmabude ist und seine Vollbärtige Bumsstute die auch aus der Pharma-Branche kommt. Die Skandale lassich mal außen vor.

Nein, aber HerrLauterbach ist nicht der einzige der das entscheidet, da hängt die ganze Ärzteschaft mit drin und die Krankenhäuser, die bereits Remimazolam im Einsatz haben, machen ihre Erfahrungen und publizieren die Vorteile in Studien. Zahlreiche Studien und neue Erkenntnisse nebst den Studien von Paion kommen jetzt heraus, auf www.pubmed.org kann man nur Remimazolam in der Suchmaske eingeben. Es ergeben sich Vorteile von Remimazolam auf das Krankenhausmanagement/Kosten- und Personaleinsparungen. Studien aus Asien laufen auf Hochturen und bisher konnten gute Ergebnisse gezeigt werden. Wenn ein Medikament auf den Markt kommt, werden Krankenhäuser das Medikament genau unter die Lupe nehmen und es werden weltweit unzählige Studien publiziert. Sobald die EU fie Marktzulasdung bekommt, werden auch wir eie Asien, UK, USA mit weiteren Studien starten und die Vorteile publizieren. Entsprechend wird Remimazolam seinen Weg in die Krankenhäuser finden und die schlechten werden aussortiert. Das dauert und muss in die Köpfe der Anästhesisten. Die Produkte von Paion werden nicht alle gleichzeitig sondern gestaffelt in diversen Ländern eingeführt, entsprechend wird der Aktienkurs auch langsam mit dem Gewinn ansteigen. Wir befinden uns in der Krise und an der Börse braucht es Geduld...Paion besucht nun auch die grossen Anästhesiekongresse und stellt Remimazolam vor und auch die laufend publizierten Studien werden da vorgestellt. Die EU gibt grünes Licht für den Verkauf sobald die Zulassung Vollnarkose gegeben ist. Hier ist die Zulassung in der EU für Kurzsedation gegeben, jedoch darf Paion in der EU erst in den Verkauf wenn auch zusätzlich die Zulassung Vollnarkose gegeben ist, da sich das Arzneimittelgesetz in der EU geändert hat. Das hat Paion auch publiziert. Nächster Schritt: warten auf Zulassung Vollnarkose (EU: Ende 22 bis 3/23). Wann die Zulasdung Vollnarkose in anderen Ländern folgt, wird ja noch veröffentlicht werden. Hauptsächlich steht die Kurzsedation im Verkauf in anderen Ländern (Japan hat auch die Vollnarkose). Ersvazyklin und Giapreza stehen bereits im Verkauf in der EU...habe nicht alles genannt, kann man oben ☝️ nachlesen oder bei www.paion.de Ich freue mich auf die Zukunft !

In vielen Punkten hast Du recht. Aber als Arzt auf Lauterbach vertrauen 🤔. Hast Du mal dessen Diss gelesen?

Lieber French, 1. Herr Lauterbach plant in Zukunft, die Pflegefachkräfte zu entlasten. 2. Die Chirurgie entwickelt immer weniger invasive Herz-OP Techniken fa heisst es wird zunehmend mikroinvasiv operiert. Das Ziel ist in der Medizin, den Patienten möglichst schnell aus dem Bett zu bekommen und zurück in den Alltag zu integrieren. Wir Menschen sind von der Natur so erschaffen worden, dass wir uns bewegen. Es gibt Day Sprichwort: Wer rastet der rostet. Das bedeutet wer lange im Bett liegt, der bekommt Thrombosen, Lungenembolien, Lungenentzündung....Es gibt sogenannte Fasttrackkonzepte weltweit in den Krankenhäusern = den Patienten rasch aus dem Bett holen. Dieses System wird ausgebaut, sodass der Patient möglichst rasch durch das Krankenhaussystem geschleust wird und nach Hause entlassen werden kann damit diese Komplikationen nicht auftreten. Jetzt kommt Remimazolam ins Spiel: Der Arzt in UK auf Youtube hat Remimazolam eingesetzt und die Patienten konnten den Aufwachraum umgehen. Sie konnten direkt 45Minuten nach dem Eingriff nach Hause entlassen werden. Remimazolam trägt zu einer rascheren Aufwachphase/Erholung als Propofol/Midazolam bei. Auf diese Weise konnten Pflegefachkräfte und auch Beatmungsmaterial und andere Ressourcen eingespart werden. Remimazolam spart und entlastet auf diese Weise auch Pflegefachkräfte und auch Materialkosten. Ich werde hier, sobald die Marktzulassung Vollnarkose gegeben ist Herr Lauterbach hinsichtlich Remimazolam anschreiben!😊

Du schickst hier nen link von den Plänen der Regierung zur Verbesserung der krankenhauspflege und denkst das wäre was wo man vertrauen kann 😀 hast du die letzten 20 Jahre gepennt du Arzt. 😀

Ich sage ja nicht das es unrealistisch ist. Aber ich sage das die pusherei nicht gut ist.

Das PDF kann sich jeder bei Paion herunterladen ! Das sind die Fakten, die folgen werden !

zwangsläufig sediert). 2 PAION erwartet durch die sowohl in den USA als auch in Europa alternde Bevölkerung den Anstieg dieser Zahlen in den kommenden Jahren und geht davon aus, dass gerade vor diesem Hintergrund die Nachfrage nach sicheren Medikamenten zur Sedierung wie Remimazolam steigen wird, da ältere Patienten deutlich häufiger von systemischen Erkrankungen betroffen sind. Klinische Entwicklung Kurzsedierung Die erste Phase-III-Studie in der Kurzsedierung in den USA wurde 2016 erfolgreich abgeschlossen; der primäre Endpunkt zur Wirksamkeit wurde erreicht. Die Phase-III-Studie wurde mit insgesamt 461 Patienten in 13 US-Studienzentren durchgeführt und diente dazu, die Wirksamkeit und Sicherheit von Remimazolam im Vergleich zu Placebo (und mit Midazolam als Ergänzungsmedikation) bei Koloskopiepatienten zu untersuchen. Zusätzlich enthielt die Studie einen Open-Label-Midazolam-Arm. Das US-Phase-III-Programm beinhaltete darüber hinaus eine zweite konfirmatorische, prospektive, doppelblinde, randomisierte Placebo-kontrollierte, multizentrische Studie mit einem Open-Label-Midazolam-Arm mit 446 Bronchoskopiepatienten. Die Studie wurde 2017 erfolgreich abgeschlossen; der primäre Endpunkt zur Wirksamkeit wurde erreicht. Die Phase￾III-Studie wurde in 15 US-Studienzentren durchgeführt und diente dazu, die Wirksamkeit und Sicherheit von Remimazolam im Vergleich zu Placebo (und mit Midazolam als Ergänzungs￾medikation) bei Bronchoskopiepatienten zu untersuchen. Im Rahmen des US-Phase-III-Entwicklungsprogramms wurde auch eine Sicherheitsstudie mit Remimazolam in ASA-III/IV-Koloskopiepatienten (American Society of Anesthesiologists-Klassifizierung III–IV) durchgeführt, die 2017 erfolgreich abgeschlossen wurde. Die Studie wurde mit insgesamt 79 Hochrisikopatienten durchgeführt und diente dazu, die Sicherheit und Wirksamkeit von Remimazolam im Vergleich zu Placebo (und mit Midazolam als Ergänzungsmedikation) bei Koloskopiepatienten zu untersuchen

getrieben durch die erwartete weitere Alterung der Bevölkerung und den Fortschritt der Operationstechniken. Die Allgemeinanästhesie wird bei älteren Patienten häufiger als noch vor einigen Jahren angeboten, sodass die Wahl einer individuellen Anästhesie abhängig von der Art der Operation, der zugrundeliegenden Krankheit und der Beurteilung des allgemeinen körperlichen Gesundheitszustands des Patienten, einschließlich der Begleiterkrankungen, getroffen wird. Dementsprechend erwartet PAION, dass in Europa die Nachfrage nach sichereren Mitteln mit geringen Atemwegs- und Herz-Kreislauf-depressiven Effekten in den kommenden Jahren zunehmen wird. Dadurch ergeben sich erfolgversprechende Möglichkeiten für Anästhetika mit einem verbesserten Sicherheitsprofil wie Remimazolam, selbst zu höheren Preisen im Vergleich zu bestehenden generischen Substanzen. In Europa schätzt PAION derzeit auf Basis eigener Projektionen für die Allgemeinanästhesie ein Spitzenumsatzpotenzial in Höhe von ca. EUR 50 Mio. bis ca. EUR 60 Mio. jährlich. Bei Erwachsenen sind Schädigungen des Herzmuskels bei nichtherzchirurgischen Eingriffen (MINS; Myocardial Injury in Noncardiac Surgery) die häufigste kardiovaskuläre Komplikation, die im Zusammenhang mit derartigen Eingriffen auftritt. Untersuchungen kommen zu dem Ergebnis, dass intraoperative Schädigungen des Herzmuskels im Rahmen nichtherzchirurgischer Eingriffe bei etwa 8 % der weltweit jährlich ca. 200 Millionen Patienten auftreten und zu einer höheren Mortalität führen; so sterben ca. 10 % der Patienten, die eine solche Schädigung erleiden, innerhalb von 30 Tagen nach dem jeweiligen Eingriff. Als Ursache hierfür wird unter anderem ein (zu) niedriger Blutdruck und eine damit einhergehende zeitweilige Unterversorgung des Herzmuskels mit Sauerstoff während des Eingriffs vermutet.1 Auf Basis der bisher vorliegenden Sicherheitsdaten könnte Remimazolam durch die Verringerung intraoperativer Blutdruckabfälle einen signifikanten Beitrag zur Senkung dieser Mortalitätsrate beitragen. Ein aufstrebender Markttreiber ist die Forderung der Krankenhäuser, ihren ökologischen Fußabdruck und ihre ökologischen Auswirkungen zu berücksichtigen. In dieser Hinsicht sind flüchtige Gase, die in der Anästhesie verwendet werden, ein wichtiger negativer Faktor, der zu einer häufigeren Verwendung von TIVA und somit zu einer erweiterten Marktchance für Remimazolam als intravenöses Anästhetikum führt. Markt für Sedierung auf der Intensivstation Auf Grundlage von 2012 im Critical Care Medicine veröffentlichten Daten zur durchschnittlichen Behandlungsdauer auf Intensivstationen in Tagen pro Jahr in den USA sowie wissenschaftlichen Zeitschriftenartikeln aus der Intensive Care Medicine von 2012, in denen unter anderem die Anzahl der Einlieferungen auf Intensivstationen pro Jahr und die Anzahl von Erwachsenenbetten auf Intensivstationen in verschiedenen Ländern der EU erhoben wurden, schätzt PAION, dass in Europa und den USA zusammen aktuell mindestens 14 Millionen Patiententage auf Intensivstationen mit der Notwendigkeit intensivmedizinischer Betreuung pro Jahr anfallen. Eine im Jahr 2013 erschienene Publikation auf Basis von acht EU-Ländern kommt alleine für die EU hochgerechnet auf 17,5 Millionen Patiententage (sind nicht 1 Khan, J. et al. (2014): Myocardial injury after noncardiac surgery, Current Opinion in Cardiology, 2014 Jul, 29(4):307-11; Abbott, T. E. F. et al. (2019): Depth of Anesthesia and Postoperative Delirium, in JAMA, 2019, 321(5):459