Outlook Therapeutics WKN: A2PF3C ISIN: US69012T2069 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Kommentare 6.477
M
Mampf53, 01.09.2023 10:58 Uhr
0
Nach dem Bericht vom 30.8. ist die Lage nicht hoffnungslos. Es wird auch nochmal bekräftigt wie dringend ein Medikament zur Behandlung von Netzhauterkrankungen benötigt wird.
M
Mampf53, 01.09.2023 10:56 Uhr
0

hier nochmal die Zusammenfassung SELIN, N.J., 30. August 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Outlook Therapeutics, Inc. (Nasdaq: OTLK), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das an der FDA-Zulassung für die erste ophthalmische Formulierung von Bevacizumab zur Behandlung von Netzhauterkrankungen arbeitet, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) eine CRL für die BLA des Unternehmens für ONS-5010, eine in der Entwicklung befindliche ophthalmische Formulierung von Bevacizumab zur Behandlung von feuchter AMD, erteilt hat. Die FDA erkannte zwar an, dass die NORSE TWO-Zulassungsstudie ihre Sicherheits- und Wirksamkeitsendpunkte erreicht hat, kam jedoch zu dem Schluss, dass sie die BLA in diesem Prüfzyklus aufgrund mehrerer CMC-Probleme, offener Beobachtungen aus Herstellungsinspektionen vor der Zulassung und fehlender substanzieller Beweise nicht genehmigen kann. "Wir sind weiterhin davon überzeugt, dass es für die öffentliche Gesundheit notwendig ist, der Netzhautgemeinschaft eine von der FDA zugelassene Bevacizumab-Behandlungsoption für die feuchte AMD zur Verfügung zu stellen. Wir werden so bald wie möglich ein formelles Treffen mit der FDA beantragen, um die Mängel der BLA besser zu verstehen und zu klären, wie sie am besten behoben werden können. Nach diesem Treffen mit der FDA wird das Unternehmen in der Lage sein, die nächsten Schritte und den voraussichtlichen Zeitplan für eine Lösung zu besprechen", sagte Russell Trenary, Präsident und CEO von Outlook Therapeutics. Dr. Julia A. Haller, leitende Augenärztin am Wills Eye Hospital und Vorstandsmitglied von Outlook Therapeutics, kommentierte: "Die Netzhautgemeinschaft braucht ein von der FDA zugelassenes ophthalmisches Bevacizumab, um eine alternative gezielte On-Label-Behandlung für Patienten mit feuchter AMD anzubieten."

Hallo was ist eine CRL und die BLA?
Sokko_Ku
Sokko_Ku, 01.09.2023 10:48 Uhr
0

Also kurze zusammen Fassung noch gar net hier mit beschäftigt

Gestern wurde die Frage, bereits sicher 2 mal gefragt. Scroll mal :-)
TaDaffm
TaDaffm, 01.09.2023 10:46 Uhr
0
oder schnell reagieren und viel Geld mitnehmen ;)
C
CvJBricksaktien, 01.09.2023 10:44 Uhr
0
Des sind dieses Dinger bisschen Geld rein und des einfach liegen lassen bis Jahres Ende und net Anschauen
TaDaffm
TaDaffm, 01.09.2023 10:44 Uhr
0

Kann die fda seit t2 net mehr leiden 😂😂

SELIN, N.J., 30. August 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Outlook Therapeutics, Inc. (Nasdaq: OTLK), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das an der FDA-Zulassung für die erste ophthalmische Formulierung von Bevacizumab zur Behandlung von Netzhauterkrankungen arbeitet, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) eine CRL für die BLA des Unternehmens für ONS-5010, eine in der Entwicklung befindliche ophthalmische Formulierung von Bevacizumab zur Behandlung von feuchter AMD, erteilt hat. Die FDA erkannte zwar an, dass die NORSE TWO-Zulassungsstudie ihre Sicherheits- und Wirksamkeitsendpunkte erreicht hat, kam jedoch zu dem Schluss, dass sie die BLA in diesem Prüfzyklus aufgrund mehrerer CMC-Probleme, offener Beobachtungen aus Herstellungsinspektionen vor der Zulassung und fehlender substanzieller Beweise nicht genehmigen kann. "Wir sind weiterhin davon überzeugt, dass es für die öffentliche Gesundheit notwendig ist, der Netzhautgemeinschaft eine von der FDA zugelassene Bevacizumab-Behandlungsoption für die feuchte AMD zur Verfügung zu stellen. Wir werden so bald wie möglich ein formelles Treffen mit der FDA beantragen, um die Mängel der BLA besser zu verstehen und zu klären, wie sie am besten behoben werden können. Nach diesem Treffen mit der FDA wird das Unternehmen in der Lage sein, die nächsten Schritte und den voraussichtlichen Zeitplan für eine Lösung zu besprechen", sagte Russell Trenary, Präsident und CEO von Outlook Therapeutics. Dr. Julia A. Haller, leitende Augenärztin am Wills Eye Hospital und Vorstandsmitglied von Outlook Therapeutics, kommentierte: "Die Netzhautgemeinschaft braucht ein von der FDA zugelassenes ophthalmisches Bevacizumab, um eine alternative gezielte On-Label-Behandlung für Patienten mit feuchter AMD anzubieten."
TaDaffm
TaDaffm, 01.09.2023 10:44 Uhr
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hier nochmal die Zusammenfassung SELIN, N.J., 30. August 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Outlook Therapeutics, Inc. (Nasdaq: OTLK), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das an der FDA-Zulassung für die erste ophthalmische Formulierung von Bevacizumab zur Behandlung von Netzhauterkrankungen arbeitet, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) eine CRL für die BLA des Unternehmens für ONS-5010, eine in der Entwicklung befindliche ophthalmische Formulierung von Bevacizumab zur Behandlung von feuchter AMD, erteilt hat. Die FDA erkannte zwar an, dass die NORSE TWO-Zulassungsstudie ihre Sicherheits- und Wirksamkeitsendpunkte erreicht hat, kam jedoch zu dem Schluss, dass sie die BLA in diesem Prüfzyklus aufgrund mehrerer CMC-Probleme, offener Beobachtungen aus Herstellungsinspektionen vor der Zulassung und fehlender substanzieller Beweise nicht genehmigen kann. "Wir sind weiterhin davon überzeugt, dass es für die öffentliche Gesundheit notwendig ist, der Netzhautgemeinschaft eine von der FDA zugelassene Bevacizumab-Behandlungsoption für die feuchte AMD zur Verfügung zu stellen. Wir werden so bald wie möglich ein formelles Treffen mit der FDA beantragen, um die Mängel der BLA besser zu verstehen und zu klären, wie sie am besten behoben werden können. Nach diesem Treffen mit der FDA wird das Unternehmen in der Lage sein, die nächsten Schritte und den voraussichtlichen Zeitplan für eine Lösung zu besprechen", sagte Russell Trenary, Präsident und CEO von Outlook Therapeutics. Dr. Julia A. Haller, leitende Augenärztin am Wills Eye Hospital und Vorstandsmitglied von Outlook Therapeutics, kommentierte: "Die Netzhautgemeinschaft braucht ein von der FDA zugelassenes ophthalmisches Bevacizumab, um eine alternative gezielte On-Label-Behandlung für Patienten mit feuchter AMD anzubieten."
TaDaffm
TaDaffm, 01.09.2023 10:42 Uhr
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Also kurze zusammen Fassung noch gar net hier mit beschäftigt

scroll einfach mal weiter runter... dann hast du alle Infos
C
CvJBricksaktien, 01.09.2023 10:42 Uhr
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Kann die fda seit t2 net mehr leiden 😂😂
C
CvJBricksaktien, 01.09.2023 10:42 Uhr
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Also fda Zulassung net bekommen?
R
RodrideR, 01.09.2023 10:38 Uhr
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Warum genau ist das Ding eigentlich so gefallen?

Geh mal paar Seiten zurück da stehts .
C
CvJBricksaktien, 01.09.2023 10:36 Uhr
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Also kurze zusammen Fassung noch gar net hier mit beschäftigt
C
CvJBricksaktien, 01.09.2023 10:34 Uhr
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Warum genau ist das Ding eigentlich so gefallen?
C
CvJBricksaktien, 01.09.2023 10:33 Uhr
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Ich denke ab 15:30 wissen wir mehr :)
Sokko_Ku
Sokko_Ku, 01.09.2023 10:32 Uhr
0
Mal ganz ehrlich, soll das ein Witz sein? Wir haben kaum Volumen und ihr zählt hier die Prozente. Das Ding schwankt wegen dem fehlendem Volumen, im Premarket, eben um 2-4% hin und her. Jetzt fehlen hier nur noch paar Raketen....
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