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Outlook Therapeutics WKN: A2PF3C ISIN: US69012T2069 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Kommentare 6.477
LFC
LFC, 01.09.2023 8:05 Uhr
0
Bin gerade noch mit leichtem Plus raus.
LFC
LFC, 01.09.2023 8:04 Uhr
0

Wie gestern schon gesagt , hoffe die 0,20 hält

Leider nicht. Geht runter.
LFC
LFC, 01.09.2023 8:03 Uhr
0
"Fehlende substanzielle Beweise" hört sich gar nicht gut an.
R
RodrideR, 01.09.2023 8:01 Uhr
0
Wie gestern schon gesagt , hoffe die 0,20 hält
LFC
LFC, 01.09.2023 8:00 Uhr
0

Der Kurs wird sich hier schnell erholen..

Dachte ich auch. Mittlerweile denke ich, er wird dahindümpeln, Tendenz fallend...
HowardZeitlos
HowardZeitlos, 01.09.2023 7:55 Uhr
0
Besteht das forum hier nur aus dem Clown dober?
El_Huron44
El_Huron44, 01.09.2023 7:51 Uhr
0
So heute muss was passieren 1,3K im Minus .......so geht das nicht weiter 😂
TaDaffm
TaDaffm, 01.09.2023 7:27 Uhr
0
https://ir.outlooktherapeutics.com/node/11076/pdf
TaDaffm
TaDaffm, 01.09.2023 7:26 Uhr
1
Der Kurs wird sich hier schnell erholen..
TaDaffm
TaDaffm, 01.09.2023 7:26 Uhr
0

SELIN, N.J., 30. August 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Outlook Therapeutics, Inc. (Nasdaq: OTLK), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das an der FDA-Zulassung für die erste ophthalmische Formulierung von Bevacizumab zur Behandlung von Netzhauterkrankungen arbeitet, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) eine CRL für die BLA des Unternehmens für ONS-5010, eine in der Entwicklung befindliche ophthalmische Formulierung von Bevacizumab zur Behandlung von feuchter AMD, erteilt hat. Die FDA erkannte zwar an, dass die NORSE TWO-Zulassungsstudie ihre Sicherheits- und Wirksamkeitsendpunkte erreicht hat, kam jedoch zu dem Schluss, dass sie die BLA in diesem Prüfzyklus aufgrund mehrerer CMC-Probleme, offener Beobachtungen aus Herstellungsinspektionen vor der Zulassung und fehlender substanzieller Beweise nicht genehmigen kann. "Wir sind weiterhin davon überzeugt, dass es für die öffentliche Gesundheit notwendig ist, der Netzhautgemeinschaft eine von der FDA zugelassene Bevacizumab-Behandlungsoption für die feuchte AMD zur Verfügung zu stellen. Wir werden so bald wie möglich ein formelles Treffen mit der FDA beantragen, um die Mängel der BLA besser zu verstehen und zu klären, wie sie am besten behoben werden können. Nach diesem Treffen mit der FDA wird das Unternehmen in der Lage sein, die nächsten Schritte und den voraussichtlichen Zeitplan für eine Lösung zu besprechen", sagte Russell Trenary, Präsident und CEO von Outlook Therapeutics. Dr. Julia A. Haller, leitende Augenärztin am Wills Eye Hospital und Vorstandsmitglied von Outlook Therapeutics, kommentierte: "Die Netzhautgemeinschaft braucht ein von der FDA zugelassenes ophthalmisches Bevacizumab, um eine alternative gezielte On-Label-Behandlung für Patienten mit feuchter AMD anzubieten."

Hört sich erstma gut an.. ;)
TaDaffm
TaDaffm, 01.09.2023 7:26 Uhr
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SELIN, N.J., 30. August 2023 (GLOBE NEWSWIRE) -- Outlook Therapeutics, Inc. (Nasdaq: OTLK), ein biopharmazeutisches Unternehmen, das an der FDA-Zulassung für die erste ophthalmische Formulierung von Bevacizumab zur Behandlung von Netzhauterkrankungen arbeitet, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) eine CRL für die BLA des Unternehmens für ONS-5010, eine in der Entwicklung befindliche ophthalmische Formulierung von Bevacizumab zur Behandlung von feuchter AMD, erteilt hat. Die FDA erkannte zwar an, dass die NORSE TWO-Zulassungsstudie ihre Sicherheits- und Wirksamkeitsendpunkte erreicht hat, kam jedoch zu dem Schluss, dass sie die BLA in diesem Prüfzyklus aufgrund mehrerer CMC-Probleme, offener Beobachtungen aus Herstellungsinspektionen vor der Zulassung und fehlender substanzieller Beweise nicht genehmigen kann. "Wir sind weiterhin davon überzeugt, dass es für die öffentliche Gesundheit notwendig ist, der Netzhautgemeinschaft eine von der FDA zugelassene Bevacizumab-Behandlungsoption für die feuchte AMD zur Verfügung zu stellen. Wir werden so bald wie möglich ein formelles Treffen mit der FDA beantragen, um die Mängel der BLA besser zu verstehen und zu klären, wie sie am besten behoben werden können. Nach diesem Treffen mit der FDA wird das Unternehmen in der Lage sein, die nächsten Schritte und den voraussichtlichen Zeitplan für eine Lösung zu besprechen", sagte Russell Trenary, Präsident und CEO von Outlook Therapeutics. Dr. Julia A. Haller, leitende Augenärztin am Wills Eye Hospital und Vorstandsmitglied von Outlook Therapeutics, kommentierte: "Die Netzhautgemeinschaft braucht ein von der FDA zugelassenes ophthalmisches Bevacizumab, um eine alternative gezielte On-Label-Behandlung für Patienten mit feuchter AMD anzubieten."
TaDaffm
TaDaffm, 01.09.2023 7:24 Uhr
0
https://outlooktherapeutics.com/
TaDaffm
TaDaffm, 01.09.2023 7:23 Uhr
0
Guten morgen, der Ceo hat sich gemeldet..
D
Donleony, 01.09.2023 6:39 Uhr
0
guten Morgen, was ist den der Grund für die FDA Ablehnung? finde keine Details dazu, ist das bekannt? im dem Treffen soll dbzgl. ja geklärt werden.
El_Huron44
El_Huron44, 01.09.2023 5:42 Uhr
0
13 bin ich liebe Grüße an deinen Freund
c
cabal06ba, 01.09.2023 5:26 Uhr
0

Ja warte ich persönlich noch zwei Tage .....wäre schön wenn du leise heulst 😉 Danke

Schwäche für Koks oder schwacher Charakter? Ansonsten fallen mir nur noch zwei weitere Gründe für dein Kommunikationsverhalten ein, wobei einer unrealistisch ist, da dein Investitionsvolumen dagegen spricht, dass du erst 14 sein könntest. Die AH war auf jeden Fall brutal, hattest du denn schon viele Übersee-Aktien um das so kommen zu sehen (ich frag für nen Freund)?
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