Drei Kräfte kommen zusammen
Warum dies die wichtigste Kupfer-Story des Jahres 2024 sein könnte
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Outlook Therapeutics WKN: A2PF3C ISIN: US69012T2069 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
Kommentare 6.477
Sokko_Ku,
23.10.2023 17:19 Uhr
3
Wer von Anfang hier ist weiß, dass meine Einschätzung für eine Zualssung Mitte 2024 ist.
Sokko_Ku,
23.10.2023 17:18 Uhr
0
Natürlich wurde keine BLA eingereicht. Erst nach dem Typ-A-Meeting, wenn entschieden wird welche Klasse wir erhalten, kann eine neue eingericht werden. Besten Falls ist es Class 1.
B
markoll67,
23.10.2023 17:17 Uhr
0
Nein, er versucht euch zu erklären das der Pump hier zu Ende ist und kurzfristig auch keine Zulassung kommen wird weil die noch nicht mal eingereicht wurde.
Das wird hier langsam zu T2 Biosystems 2.0 🤷♂️
B
Börsenhimmel77,
23.10.2023 17:16 Uhr
0
nur noch -14% haha :D.. wenn ne erholung jetzt mal langsam eintrifft, wäre ich entspannter
B
A
Alpenmann,
23.10.2023 17:10 Uhr
0
RS sehe sehr sehr kritisch.
B
Bluehorseshoe,
23.10.2023 17:09 Uhr
0
Gesunde Firmen benötigen keine RS.
Die werden einfach keine Pennystocks.
Sokko_Ku,
23.10.2023 17:08 Uhr
0
@Bluehorseshoe versucht hart seine short Position zu verteidigen. Er hält sich tapfer.
M
Mecky555,
23.10.2023 17:07 Uhr
0
Ist es ein Standartprodukt? Ich denke nicht also dauert es auch keine 10 Monate
B
Bluehorseshoe,
23.10.2023 17:05 Uhr
0
Deshalb hat die Aktie auch 90 % von ihrem Wert vernichtet.
Wahrscheinlich , weil sie es voll drauf haben.
Bißchen sollte man schon die Kirche im Dorf lassen.
markoll67,
23.10.2023 17:03 Uhr
0
Was schreibst du hier für ein **** mit 10 Monaten. Entweder sind es 2 Monate oder 6 je nachdem wie die FDA das Meeting einstuft und du weißt schon das die FDA die Ergebnisse positiv gesehen hat. Outlook hat auch bereits Pharmahersteller wie Fuji und weitere beauftragt. Da ist es nicht ungewöhnlich das Prozesse von FDA bemängelt werden. Outlook will ja weltweit liefern
https://www.gtai.de/de/trade/usa/zoll/standardpruefung-des-antrags-dauert-etwa-zehn-monate-582246#:~:text=Fr%C3%BChzeitige%20Einbindung%20der%20FDA%20ist%20ratsam,-Die%20FDA%20r%C3%A4t&text=Im%20Regelfall%20ist%20der%20Abschluss,Monate%20verk%C3%BCrzen%20(priority%20review).
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