Outlook Therapeutics WKN: A2PF3C ISIN: US69012T2069 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion
Kommentare 6.477
c
cabal06ba,
31.08.2023 15:15 Uhr
0
Nichts für ungut, aber die korrekte Antwort auf deine 3 Fragen muss leider lauten: Lass lieber die Finger davon bzw. von Biotech/Pharma allgemein. Man verbrennt sich hier schon schnell genug die Finger, wenn man einigermaßen im Thema ist und bleibt.
M
MoneyCashHoes,
31.08.2023 15:15 Uhr
0
Danke 👍
Sokko_Ku,
31.08.2023 15:08 Uhr
0
https://de.marketscreener.com/kurs/aktie/OUTLOOK-THERAPEUTICS-INC-57291679/news/Outlook-Therapeutics-Inc-gibt-die-Validierung-des-Zulassungsantrags-fur-ONS-5010-zur-Behandlung-de-42610432/
"ONS-5010 ist eine ophthalmische Formulierung von Bevacizumab, die als intravitreale Injektion für die Behandlung von feuchter AMD und anderen Netzhauterkrankungen entwickelt wird. Da es derzeit keine zugelassene ophthalmische Formulierung von Bevacizumab gibt, mussten Ärzte, die Netzhautpatienten mit Bevacizumab behandeln wollten, bisher auf nicht zugelassene, umverpackte intravenöse Bevacizumab-Produkte zurückgreifen, die von Compounding-Apotheken angeboten wurden und die bekanntermaßen das Risiko einer Verunreinigung sowie eine uneinheitliche Wirksamkeit und Verfügbarkeit aufweisen. Wenn ONS-5010 zugelassen wird, kann die Verwendung von nicht zugelassenem, abgepacktem onkologischem IV-Bevacizumab aus Apotheken für die Behandlung der feuchten AMD entfallen.Bevacizumab-vikg ist ein rekombinanter humanisierter monoklonaler Antikörper (mAb), der selektiv und mit hoher Affinität an alle Isoformen des humanen vaskulären endothelialen Wachstumsfaktors (VEGF) bindet und die biologische Aktivität von VEGF durch eine sterische Blockierung der Bindung von VEGF an seine Rezeptoren Flt-1 (VEGFR-1) und KDR (VEGFR-2) auf der Oberfläche von Endothelzellen neutralisiert."
c
cihanxpro,
31.08.2023 15:08 Uhr
0
Letzte 22 min, danach wissen wir mehr Jungs. Haltet euch sicherheitshalber fest 💪🏽
G
GimpGott,
31.08.2023 15:03 Uhr
0
Es wurde eine erwarte Zulassung vorerst abgelehnt. Weil es um eine sehr relevante Zulassung ging, haben viele Anleger ihre Aktien verkauft. Ja, es ist etwas übertrieben. Wirklich überraschend ist es aber nicht
melllll,
31.08.2023 15:01 Uhr
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Der kurs hat ca. 4/5 tel verloren fast und das wegen einer Zulassung? Wie geht sowas?
Sokko_Ku,
31.08.2023 14:36 Uhr
0
I'm Call haben sie gesagt, dass sie ein Typ A Meeting beantragen werden.
https://www.accessdata.fda.gov/cder/sb-navigate/topic3/topic3/da_01_03_0090.htm
El_Huron44,
31.08.2023 14:34 Uhr
0
🐭
M
Mampf53,
31.08.2023 14:28 Uhr
0
Spread liegt jetzt bei nur 5% bei L&S
Mampf53,
31.08.2023 14:11 Uhr
0
@sokko: weißt du ob die Medikamente in Europa verkauft werden dürfen auch zunächst ohne FDA? Ich meine mal gelesen zu haben dass es für Europa zulässig ist
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