OTL nach dem RS 1:20 WKN: A4046T ISIN: US69012T3059 Kürzel: OTLK Forum: Aktien User: Pinoy80
2,12 EUR
-1,85 %-0,04
9. Jan, 23:00:15 Uhr,
L&S Exchange
Kommentare 108
c
cabal06ba,
16.05.2024 19:16 Uhr
0
Diesmal steig ich dann aber VORHER ein, der letzte RS hatte kurzfristig ja ein überraschendes Kursfeuerwerk entfacht.
Sehe ich aber nicht kommen, spätestens bei 6€ sollten wir bis zur EMA-Entscheidung eine Bodenbildung sehen und dann heißt es wohl mal wieder Top oder Flopp +/-50%, wobei die Vorzeichen ja diesmal wirklich gut zu stehen scheinen.
Alpenmann,
16.05.2024 17:56 Uhr
0
Wenn hier der Kurs in dieser Geschwindigkeit weiter fällt, wir im Herbst der nächste RS fällig 😜😂
A
Alpenmann,
16.05.2024 14:24 Uhr
0
https://www.stocktitan.net/news/OTLK/outlook-therapeutics-r-reports-financial-results-for-second-quarter-8zgdux4tn0sj.html
c
cabal06ba,
16.05.2024 12:04 Uhr
0
Sehe ich das falsch, oder wurde die EPS-Schätzung brutal verfehlt? Warum passiert nichts?! 🤔
https://ir.outlooktherapeutics.com/news-releases/news-release-details/outlook-therapeuticsr-reports-financial-results-second-quarter-0
c
cabal06ba,
15.05.2024 14:30 Uhr
0
Glaube nicht, das es solnge dauert. Der offlablegebrauch von avastin ist fehleranfällig und in jedem fall weniger wünschenswert als eine sichere, zugelassene Alternative. Der offlableuse vom billigen glaschenaufziehen könnte dann begründeterweise untersagt werden, weil es schlicht gefährlicher ist. Kenne es aus der Praxis. Funktioniert, geht aber besser
Ist schon etwas älter, aber klingt nach den jüngsten Kurseinbußen nach +50%-Potenzial innerhalb dieses Monats:
https://www.pharmazeutische-zeitung.de/bevacizumab-bald-auch-bei-feuchter-amd-zugelassen-146368/
c
cabal06ba,
14.05.2024 23:31 Uhr
0
Sooo, jetzt kommen wir langsam wieder in einen interessanten Kursbereich und eine prickelnde Newslage. Ich werfe mal wieder die 🎣 bei 6,66€ 😈 aus und drücke die Daumen, dass es dann mit der Zulassung nicht vollends in die Grütze geht. Bisher ist meine Bilanz hier ja ein wahres Trauerspiel: Gut eingestiegen, gut nachgelegt, Absprung verpasst, miserabel verkauft, Wiedereinstieg verpasst...was kann da schon noch schiefgehen? 😋
A
Alpenmann,
14.05.2024 14:45 Uhr
0
Relativ neue News. Outlook hat in Großbritannien einen Antrag auf Zulassung gestellt und beruft sich auf die positive Stellungnahme in der EU.
Die Entscheidung zur Zulassung/Ablehnung in der EU soll voraussichtlich Ende Mai erfolgen.
https://www.stocktitan.net/news/OTLK/outlook-therapeutics-r-announces-uk-submission-of-marketing-l9cn7n06x8h2.html
Xerros,
03.05.2024 7:43 Uhr
0
Glaube nicht, das es solnge dauert. Der offlablegebrauch von avastin ist fehleranfällig und in jedem fall weniger wünschenswert als eine sichere, zugelassene Alternative. Der offlableuse vom billigen glaschenaufziehen könnte dann begründeterweise untersagt werden, weil es schlicht gefährlicher ist. Kenne es aus der Praxis. Funktioniert, geht aber besser
Kannst du mir das erklären (Laie)?
Xerros,
03.05.2024 0:24 Uhr
0
Also wir wahrscheinlich ist eine Zulassung (EU/USA), klingt auf deren Homepage ja recht zuversichtlich und als eine Frage der Zeit
Xerros,
03.05.2024 0:14 Uhr
0
Servus, was geht hier? Kann jmd. den Sachstand zusammenfassen? Danke!:)
Rob13,
16.04.2024 14:27 Uhr
0
Wäre die erste Aktie für mich, die nach einem RS überlebt und sich etabliert und vor allem rentiert...wollen wir es hoffen.
Mavel,
09.04.2024 18:01 Uhr
0
Glaube nicht, das es solnge dauert. Der offlablegebrauch von avastin ist fehleranfällig und in jedem fall weniger wünschenswert als eine sichere, zugelassene Alternative. Der offlableuse vom billigen glaschenaufziehen könnte dann begründeterweise untersagt werden, weil es schlicht gefährlicher ist. Kenne es aus der Praxis. Funktioniert, geht aber besser
A
Alpenmann,
09.04.2024 17:24 Uhr
0
Laut Unternehmen soll bis Mitte des Jahres die Zulassung in Europa erfolgen. Kann nur hoffen, dass das auch so passieren wird.
M
Mavel,
08.04.2024 22:32 Uhr
0
Achja, Quelle Deutsche Apothekerzeitung
M
Mavel,
08.04.2024 22:31 Uhr
0
Da gehe ich stark von einer sehr baldigen Zulassung aus, da fahre ich eine Runde mit
M
Mavel,
08.04.2024 22:30 Uhr
0
Das Arzneimittel Lytenava mit dem Wirkstoff Bevacizumab gamma wurde vom Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA zur Zulassung empfohlen. Der intravitreal zu injizierende monoklonale Antikörper soll bei Erwachsenen mit neovaskulärer Makuladegeneration angewendet werden. Hersteller ist die Outlook Therapeutics Limited.
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