Aufgepasst!
Warum der Warren Buffett des Bergbaus alles auf diese Aktie setzt – mit einem Kupferfund über 1.141 Meter!!
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OTL nach dem RS 1:20 WKN: A4046T ISIN: US69012T3059 Kürzel: OTLK Forum: Aktien User: Pinoy80
2,12 EUR
-1,85 %-0,04
9. Jan, 09:57:11 Uhr,
L&S Exchange
Kommentare 108
Rob13,
16.04.2024 14:27 Uhr
0
Wäre die erste Aktie für mich, die nach einem RS überlebt und sich etabliert und vor allem rentiert...wollen wir es hoffen.
Xerros,
03.05.2024 0:14 Uhr
0
Servus, was geht hier? Kann jmd. den Sachstand zusammenfassen? Danke!:)
Xerros,
03.05.2024 0:24 Uhr
0
Also wir wahrscheinlich ist eine Zulassung (EU/USA), klingt auf deren Homepage ja recht zuversichtlich und als eine Frage der Zeit
Xerros,
03.05.2024 7:43 Uhr
0
Glaube nicht, das es solnge dauert. Der offlablegebrauch von avastin ist fehleranfällig und in jedem fall weniger wünschenswert als eine sichere, zugelassene Alternative. Der offlableuse vom billigen glaschenaufziehen könnte dann begründeterweise untersagt werden, weil es schlicht gefährlicher ist. Kenne es aus der Praxis. Funktioniert, geht aber besser
Kannst du mir das erklären (Laie)?
Alpenmann,
14.05.2024 14:45 Uhr
0
Relativ neue News. Outlook hat in Großbritannien einen Antrag auf Zulassung gestellt und beruft sich auf die positive Stellungnahme in der EU.
Die Entscheidung zur Zulassung/Ablehnung in der EU soll voraussichtlich Ende Mai erfolgen.
https://www.stocktitan.net/news/OTLK/outlook-therapeutics-r-announces-uk-submission-of-marketing-l9cn7n06x8h2.html
Mavel,
09.04.2024 18:01 Uhr
0
Glaube nicht, das es solnge dauert. Der offlablegebrauch von avastin ist fehleranfällig und in jedem fall weniger wünschenswert als eine sichere, zugelassene Alternative. Der offlableuse vom billigen glaschenaufziehen könnte dann begründeterweise untersagt werden, weil es schlicht gefährlicher ist. Kenne es aus der Praxis. Funktioniert, geht aber besser
Alpenmann,
09.04.2024 17:24 Uhr
0
Laut Unternehmen soll bis Mitte des Jahres die Zulassung in Europa erfolgen. Kann nur hoffen, dass das auch so passieren wird.
Mavel,
08.04.2024 22:31 Uhr
0
Da gehe ich stark von einer sehr baldigen Zulassung aus, da fahre ich eine Runde mit
Mavel,
08.04.2024 22:30 Uhr
0
Das Arzneimittel Lytenava mit dem Wirkstoff Bevacizumab gamma wurde vom Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der EMA zur Zulassung empfohlen. Der intravitreal zu injizierende monoklonale Antikörper soll bei Erwachsenen mit neovaskulärer Makuladegeneration angewendet werden. Hersteller ist die Outlook Therapeutics Limited.
Cola2022,
04.04.2024 21:48 Uhr
0
Guten Abend, eine Frage an diejenigen, die bei Trade Republic handeln. Wurden Ihre AKtirn nach der R/S vollständig zurückgegeben? Wie lange hat das gedauert?
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