Oragenics - Hauptdiskussion WKN: A3D386 ISIN: US6840235005 Kürzel: OGEN Forum: Aktien User: Traderace

Lizenzierungsmeilensteine bieten die Möglichkeit, das Impfstoffprogramm zu erweitern TAMPA, Fla.--(BUSINESS WIRE)-- Oragenics, Inc. (NYSE American: OGEN) ("Oragenics" oder das "Unternehmen"), ein Biotech-Unternehmen, das sich der Bekämpfung von Infektionskrankheiten einschließlich COVID-19 widmet, gab heute bekannt, dass das Unternehmen eine exklusive globale Lizenzvereinbarung mit Inspirevax Inc. für sein neuartiges intranasales Schleimhautadjuvans BDX301 für die Entwicklung von NT-CoV2-1, dem führenden intra Im Rahmen der exklusiven Lizenzvereinbarung wird Oragenics die Entwicklung von NT-CoV2-1 mit Inspirevax' neuartigem BDX301 intranasalem Schleimhaut-Adjuvans verfolgen. Die Unternehmen werden einen Gemeinsamen Entwicklungsausschuss (JDC) bilden, der sich aus Vertretern beider Unternehmen zusammensetzt, um die Entwicklungsbemühungen gemeinsam zu überwachen. Oragenics wird klinische, regulatorische und kommerzielle Meilensteinzahlungen sowie gestaffelte Tantiemenzahlungen leisten. Darüber hinaus sieht die Vereinbarung den Unternehmen einen bestimmten Zeitraum vor, um ihre Zusammenarbeit zu erweitern, um die Entwicklung zusätzlicher intranasaler Impfstoffkandidaten unter Verwendung der Adjuvans von Inspirevax fortzusetzen. "Diese Vereinbarung stellt einen wichtigen Meilenstein für Oragenics und unsere Unternehmensstrategieinitiativen dar, um unsere Entwicklungsmöglichkeiten zu erweitern. Wir freuen uns, mit den Experten von Inspirevax zusammenzuarbeiten, um die Entwicklung neuartiger intranasaler Impfstoffkandidaten voranzutreiben", erklärt Kimberly Murphy, Präsidentin und Chief Executive Officer von Oragenics. "Es gibt einen ungedeckten medizinischen Bedarf an einem intranasalen COVID-19-Impfstoff. Wir bewerten derzeit Formulierungsoptionen für NT-CoV2-1 und bewerten verschiedene regulatorische Wege, um dieses Programm effizient und durchdacht voranzutreiben. Wir arbeiten fleißig daran, das Programm voranzutreiben und beabsichtigen, Mitte 2023 ein Update zur Verfügung zu stellen". "Intralamisch gelieferte Impfstoffe mit unserem BDX301-Adjuvans haben ermutigende Ergebnisse in präklinischen Modellen für COVID-19-Infektionen gezeigt. Wir begrüßen die Gelegenheit, mit Oragenics bei der Entwicklung eines potenziellen neuartigen intranasalen Impfstoffkandidaten im globalen Kampf gegen COVID-19 und Infektionskrankheiten zusammenzuarbeiten", sagte Joseph Zimmermann, Präsident und Chief Executive Officer von Inspirevax. Im Dezember 2022 meldete Oragenics Ergebnisse, die auf keine Toxizitätssignale oder unerwünschten Ereignisse aus seiner Toxikologiestudie Good Laboratory Practices bei Kaninchen zur Bewertung der Sicherheit und Immunogenität von NT-CoV2-1 plus BDX301 hindeuten, einschließlich einer vollständigen histopathologischen Bewertung. Oragenics glaubt, dass diese Ergebnisse ein Sicherheits- und Immunogenitätsprofil bestätigen, das seinen Plan unterstützt, das Programm weiter in Richtung klinischer Studie voranzutreiben. Der NT-CoV2-1-Impfstoffkandidat zeigte in präklinischen Modellen einen robusten antigenspezifischen IgG- und IgA-Titer, und eine Verringerung der Viruslast wird durch zwei komplementäre Technologien ermöglicht, das vom National Institutes of Health lizenzierte Spike-Protein und Inspirevax' intranasales Schleimhaut-Adjuvans, BDX301. Dies ermöglicht mehrere potenzielle Vorteile im Vergleich zu injizierbaren Impfstoffen, einschließlich der Ausrichtung auf die Schleimhautimmunität, der Verringerung der Übertragung und des Angebots einer nadelfreien Alternative für Patienten.

https://ir.oragenics.com/press-releases/detail/157/oragenics-enters-into-an-exclusive-global-license-agreement

https://ir.oragenics.com/press-releases/detail/157

Einfach heftig der Kurs. Bald wieder unter 1 Dollar

Wobei... Vielleicht stehen wir schon bei 50€ 🤔 immerhin sehe ich keinen aktuellen Kurs 🌝

Wir sind am A... 🤡😦🤣🤣🤣

Wenn das mal nicht für eine exorbitante Kurssteigerung schon zu spät ist…🤷‍♂️

As a result, the Company now anticipates being in a position to file an IND application in the United States or Canada and to thereafter commence a Phase 1 clinical study with NT-CoV2-1, the protocol for which is under development, during the second half of 2023. Infolgedessen geht das Unternehmen davon aus, dass es nun in der Lage ist, einen IND-Antrag in den Vereinigten Staaten oder Kanada einzureichen und danach eine klinische Phase-1-Studie mit NT-CoV2-1 zu beginnen, deren Protokoll in der zweiten Phase entwickelt wird Hälfte 2023.

https://d1io3yog0oux5.cloudfront.net/sec/0001493152-23-006001/0001493152-23-006001.pdf

Genau 😂

Wie ich schon sagte, die Fallhöhe nach dem RS wird optisch höher sein.. Handeln würde ich jetzt eh nicht, da der Verlust schon so groß ist, dass man nur noch auf ein Medikamenten-Zulassungs-Wunder hoffen darf…💸💸🙏🙏

Warum können wir jetzt nicht handeln???

Den Kursverlauf zu sehen bringt keine Freude😩

Bei mir aktualisiert sich der Kurs seit 15.02. Nicht mehr sehe ich gerade.

Was ist denn mit dem Kurs los???

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