Open orphan WKN: A1KAME ISIN: GB00B9275X97 Kürzel: CRO Forum: Aktien User: Heromero

So eben mit einer kleinen Position rein ... viel Erfolg

Das Limit hat grad noch so gegriffen und ich bin nun auch mit einer kleiner posi dabei 😄

Willkommen on board schauen wie lang es hier dauert bis es abgeht.. Iso hat knapp 3 wochen gedauert 😅😅😅👍👍👍

🙋‍♂️ morgen zusammen

Mal am Start👍kleine Posi

Danke Hero, bin drin und lasse liegen

Bin jetz auch mal eingestiegen Mal schauen Was meint ihr geht hier was?

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Danke 🤩

🙋

Die 24-Zimmer-Klinik von Open Orphan in der Spezialeinheit des Royal Free Hospital wird kontinuierlich für die vom Imperial College London gesponserte Challenge-Studie genutzt. Die Einrichtung ist bis Sommer 2021 voll ausgelastet. COVI-VAC ist ein intranasal verabreichter Einzeldosis-Impfstoff. Es müssen keine Nadel und Spritze verabreicht werden und es muss nicht bei extrem niedrigen Temperaturen gelagert werden, aber es kann in großem Maßstab hergestellt werden. hVIVO und Codagenix sind der Ansicht, dass der Impfstoff das Potenzial hat, mehrere wichtige logistische Herausforderungen bei der Impfung gegen die Pandemie zu bewältigen, und werden die Testergebnisse Mitte 2021 veröffentlichen. Cathal Friel, Executive Chairman von Open Orphan, beschrieb die Arbeit als Teil der „nächsten Generation von COVID-19-Impfstoffen“. Er sagte: "Unserer Meinung nach kann COVI-VAC, da es sich um einen abgeschwächten Lebendvirus-Impfstoff handelt, eine viel länger anhaltende zelluläre Immunität gegen COVID-19 bieten als viele Impfstoffe der ersten Generation." Dies ist nicht das erste Mal, dass Open Orphan an der Reaktion auf COVID-19 beteiligt ist. Im April 2020 begann das Unternehmen mit dem Testen eines antiviralen Arzneimittels unter Verwendung der virologischen Expertise und des Labors von hVIVO. Das Medikament hat einen potenziellen Nutzen für die Behandlung des globalen Virus und bietet sowohl antivirale als auch entzündungshemmende Aktivität, um seine Infektiosität und Schwere zu verringern. Im Mai ging Open Orphan eine Partnerschaft mit Quotient Limited ein, um COVID-19-Antikörpertests im Labor von hVIVO durchzuführen. Das Virologielabor in London wurde um die branchenweit beste COVID-19-Antikörpertestleistung des MosaiQ-Systems erweitert, die schnelle und genaue Antikörpertests nach Großbritannien bringt. Kurz darauf startete hVIVO Covid Clear, ein Angebot für Arbeitgeber in Großbritannien, um Mitarbeiter und Kunden durch eine Reihe von Tests vor COVID-19-Ausbrüchen zu schützen. Der Markt für Impfstoffentwicklung und CROs hat als Reaktion auf die Pandemie boomt. Es wird erwartet, dass Regierungen und große Pharmaunternehmen enorme Nachholinvestitionen in die Impfstoffentwicklung tätigen, um sicherzustellen, dass die Auswirkungen künftiger Ausbrüche gemindert werden können. Der Aktienwert von Open Orphan ist seit Beginn der Pandemie um über 300% und in den letzten zwei Wochen um 10% gestiegen.

Open Orphan und hVIVOs Humanimpfstoffstudie für Covid-19 beginnen 11. Januar 2021 | Mark Sheridan Dem ersten Freiwilligen wurde im Rahmen der klinischen Phase-1-Studie von hVIVO mit COVI-VAC ein COVID-19-Impfstoff verabreicht. Nach seiner Ankündigung im Juli letzten Jahres hat der CRO, ein Teil von Open Orphan (LSE: ORPH), in Zusammenarbeit mit der US-amerikanischen Biotechnologie Codagenix seine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Dosis-Eskalationsstudie begonnen. Die Studie wird die Sicherheit und Verträglichkeit des abgeschwächten COVI-VAC-Lebendimpfstoffs bei 48 Freiwilligen in der Quarantäneeinrichtung des Unternehmens in London bewerten und gleichzeitig die Fähigkeit des Impfstoffs testen, eine Immunantwort auf SARS-CoV-2 hervorzurufen.

Codagenix startet in Indien die Phase-I-Studie für den COVID-19-Impfstoff Von den Autoren des Science Advisory Board 11. Januar 2021 - Der erste Patient wurde in einer klinischen Phase-I-Studie mit COVI-VAC, einem intranasalen Einzeldosis-Impfstoff gegen das SARS-CoV-2-Virus, von Codagenix und dem Serum Institute of India behandelt. Codagenix und das Serum Institute of India kündigten den Start der Phase-I-Studie im Dezember an, nachdem die britische Regulierungsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte die behördliche Genehmigung erteilt hatte. Es wird als randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Dosis-Eskalations-Studie unter 48 Freiwilligen durchgeführt. Die Open Orphan-Tochter hVIVO führt die Studie durch, in der die Sicherheit und Verträglichkeit von COVI-VAC sowie die Fähigkeit zur Auslösung einer Immunantwort bewertet werden. Die Formulierung hat den Vorteil, dass nur eine einzige Dosis erforderlich ist und keine Nadel, Spritze oder Lagerung bei extrem niedriger Temperatur erforderlich ist. Codagenix beabsichtigt, erste Daten bis Mitte dieses Jahres zu melden, und plant, bald darauf mit fortgeschrittenen klinischen Tests zu beginnen.

Codagenix startet in Indien die Phase-I-Studie für den COVID-19-Impfstoff Von den Autoren des Science Advisory Board 11. Januar 2021 - Der erste Patient wurde in einer klinischen Phase-I-Studie mit COVI-VAC, einem intranasalen Einzeldosis-Impfstoff gegen das SARS-CoV-2-Virus, von Codagenix und dem Serum Institute of India behandelt. Codagenix und das Serum Institute of India kündigten den Start der Phase-I-Studie im Dezember an, nachdem die britische Regulierungsbehörde für Arzneimittel und Gesundheitsprodukte die behördliche Genehmigung erteilt hatte. Es wird als randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Dosis-Eskalations-Studie unter 48 Freiwilligen durchgeführt.

Die Open Orphan-Tochter hVIVO führt die Studie durch, in der die Sicherheit und Verträglichkeit von COVI-VAC sowie die Fähigkeit zur Auslösung einer Immunantwort bewertet werden. Die Formulierung hat den Vorteil, dass nur eine einzige Dosis erforderlich ist und keine Nadel, Spritze oder Lagerung bei extrem niedriger Temperatur erforderlich ist.

Unentdeckte perle 👍 gib ihr zeit ihren glanz zu bekommen 🤩🙂🙋‍♂️