Open orphan WKN: A1KAME ISIN: GB00B9275X97 Kürzel: CRO Forum: Aktien User: Heromero
0,25 EUR
-10,07 %-0,03
28. Nov, 21:43:31 Uhr,
Gettex
Kommentare 1.122
L
Lutzi1,
12.01.2021 21:18 Uhr
0
Die geht gut ab😆😆
L
Lutzi1,
12.01.2021 21:17 Uhr
0
Hero geiler Tipp
S
Sahnie,
12.01.2021 20:10 Uhr
0
📌
Ertan26,
12.01.2021 15:22 Uhr
0
.
Yarik102,
12.01.2021 14:25 Uhr
0
Lohnt es sich noch reinzugehen ? Was wird erwartet ?
H
Highlighter,
12.01.2021 13:54 Uhr
0
Bin jetzt einfach mal mit einer kleinen Posi rein. Vielleicht gibt es ja eine Rakete
H
Highlighter,
12.01.2021 13:43 Uhr
0
Frage an euch: wird sich um 15.30 gravierend was ändern oder kann man jetzt zuschlagen?
H
Heromero,
12.01.2021 13:31 Uhr
0
Zwar macht es kein spass da was zu schreiben, weil dann mein E-Mail adresse voll wird mit... Blabla like your post 🤣🤣🤣
H
Heromero,
12.01.2021 13:30 Uhr
0
🤩👍🏻 muss, die müssen aufmerksam gemacht werden 🙋♂️
H
Heromero,
12.01.2021 13:14 Uhr
0
🙂👍🏻
B
Bingobernd,
12.01.2021 13:13 Uhr
0
Ich bin auch mal mit kleiner Posi dabei, hab vorhin auch schon etwas über diese Nasale Impfung gelesen :)
almegass,
12.01.2021 12:27 Uhr
0
Totale Unbekannte, muss mich auch mal reinlesen🧐
Tatzlinger,
12.01.2021 12:21 Uhr
0
@lopi: Da hast Du Recht, dass andere schneller sind. Aber: Man wird ca. 5-7 Mrd. Menschen impfen wollen/müssen, zusätzlich möglicherweise nicht nur einmal, da der Impfschutz ja aller Voraussicht nach nicht dauerhaft ist, sondern aufgefrischt werden muss. Und da könnte die Lebendimpfung von Orphan definitiv ihren Platz haben, wenn die Studien positiv ausfallen.
Lopi18,
12.01.2021 12:04 Uhr
0
könnten die nicht zu spät dran sein, wenn es schon diverste impfstoffe gibt und bereits mit den impfungen gestartet wurde?
aufjedenfall danke hero für die mühe 💪🏼
Mütze80,
12.01.2021 11:35 Uhr
0
Hi, vielen Dank für die Info. Bin ebenfalls am Star
H
Heromero,
12.01.2021 11:16 Uhr
0
Das Virus einatmen: Ist die nächste Generation von COVID-Impfstoffen unterwegs?
In London haben Phase-1-Studien für einen neuen Nasenimpfstoff begonnen.
DurchZoe Magee
11. Januar 2021, 9:38 Uhr ET
• 8 min lesen
ANGEMELDET: 11. Januar 2021 Informieren Sie sich über die sich entwickelnden Geschichten, die Schlagzeilen machen. J. Conrad Williams, Jr./Newsday über Getty Images, DATEI
LONDON - In London wurden Versuche für die nächste Generation von COVID-19- Impfstoffen begonnen. Die erste Dosis für einen neuen Nasenimpfstoff, der von der US-amerikanischen Firma Codagenix entwickelt wurde und in einer Quarantäneeinrichtung in London verabreicht wurde, wurde am Montagmorgen bekannt gegeben.
"Dieser Impfstoff ist einer der ersten COVID-19-Impfstoffe der nächsten Generation. Es handelt sich um einen nadelfreien, intranasalen, abgeschwächten COVID-19-Virusimpfstoff mit Einzeldosis." Cathal Friel, Executive Chairman von Open Orphan, teilte das Unternehmen in einer Erklärung mit.
Um das Ziel zu erreichen, muss der Impfstoff in drei schrittweisen experimentellen „Phasen“ nachweisen, dass er sicher und wirksam ist - ein Prozess, der viele Monate dauern kann.
Dieser Impfstoff namens COVI-VAC unterscheidet sich jedoch von den derzeit im Handel erhältlichen Impfstoffen. Es wird eine „geschwächte Form des natürlich vorkommenden Virus verwendet, die keine Krankheit verursacht, aber eine starke Immunantwort erzeugt“, erklärt Robert Coleman, CEO von Codagenix, PHD. "In der Vergangenheit waren abgeschwächte Lebendimpfstoffe sehr effektiv, da sie eine lang anhaltende und breite Immunität bieten und in der Regel auf eine Einzeldosis angewiesen sind."
In der Zwischenzeit sagte Coleman: "Die aktuellen Impfstoffe auf mRNA-, VLP- und Adenovirus-Basis zielen nur auf das Spike-Protein ab und begrenzen den Bereich der Antikörper, die produziert werden können."
MEHR: Das Tool zeigt an, wann Sie möglicherweise einen COVID-19-Impfstoff erhalten können
Und wie Dr. med. Sybil Tasker, MPH, Chief Medical Officer von Codagenix, feststellt, könnte COVI-VAC bei der Bekämpfung von Mutantenstämmen des Virus, die möglicherweise in Zukunft auftreten werden, wirksamer sein: „Als abgeschwächter Lebendimpfstoff hat COVI-VAC das Potenzial eine breitere Immunantwort im Vergleich zu anderen COVID-19-Impfstoffen bereitzustellen, die nur auf einen Teil des Virus abzielen, was sich als kritisch erweisen könnte, da neue Varianten von SARS-CoV-2 auftauchen. “
COVI-VAC wurde unter Verwendung eines Algorithmus entwickelt, der im Wesentlichen virale Gene rekodiert, erklärt Coleman, „um in einem Prozess, den Codagenix als„ De-Optimierung “bezeichnet, eine langsame, ineffiziente Translation viraler Gene in der menschlichen Zelle zu bewirken.
„Wir geben die Sequenz des Zielvirus in unseren Algorithmus ein und die Software deoptimiert das virale Gen digital. Wir synthetisieren dann die entsprechende DNA und tauschen oder nähen sie in das Genom des natürlichen Virus. Dieser Prozess wandelt das natürliche Virus im Wesentlichen vom Feind zum Freund um - was es harmlos macht, aber eine breite Immunantwort hervorrufen kann. “
Die Verwendung eines abgeschwächten Lebendvirus in einem Impfstoff ist nichts Neues: „Die meisten Impfstoffe, die wir als Kinder erhalten, sind sogenannte abgeschwächte Lebendimpfstoffe. Das heißt, sie können eine Infektion verursachen, tun dies jedoch so schwach, dass keine Gefahr durch die Infektion besteht, aber die Immunität wird auf die gleiche Weise wie beim normalen Virus erzeugt “, sagte Ian Jones, Professor für Virologie an der Reading University.
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J. Conrad Williams, Jr./Newsday über Getty Images, DATEI
Der Präsident und wissenschaftliche Leiter von Codagenix, Steffen Mueller, arbeitet am 2. November 2016 in seiner Einrichtung in Farmingdale, New York.
J. Conrad Williams, Jr./Newsday über Getty Images, DATEI
„Das Hauptproblem bei diesem Ansatz besteht darin, dass es historisch gesehen viel Versuch und Irrtum gekostet hat, die geschwächte Belastung herzustellen. Dieser neue Ansatz macht die geschwächte Belastung in einem Schritt. “
Da der Codagenix-Impfstoff eine geschwächte Form des Lebendvirus verwendet, besteht eine geringe Wahrscheinlichkeit, dass Freiwillige das Virus in der Gemeinschaft übertragen oder sogar an einer Krankheit leiden. Um diese potenziellen Risiken zu minimieren, werden die Versuche in einer sicheren Quarantäneeinrichtung in East London durchgeführt.
"Es ist ein zusätzliches Maß an Vorsicht", sagte Andrew Catchpole, der für die Studien zuständige wissenschaftliche Leiter, gegenüber ABC News und fügte hinzu: "Es gibt keine gesetzlichen Anforderungen für den Test des Impfstoffs in einer Quarantäneeinrichtung."
Catchpole ist der Chief Scientific Officer von hVIVO und wird voraussichtlich auch das Team leiten, das die ersten Versuche mit menschlichen Herausforderungen für einen COVID-19-Impfstoff durchführen wird.
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"Codagenix suchte eine stationäre Einrichtung mit Erfahrung mit Impfstoffen und lebenden Viren sowie ein Labor vor Ort für die erste Bewertung von COVI-VAC beim Menschen, um eine gründliche Bewertung der Produktsicherheit und eine freiwillige Echtzeitüberwachung zu ermöglichen", sagte Coleman.
Die erste kleine Gruppe junger, gesunder, erwachsener Freiwilliger erhält die Dosis, indem sie sie in die Nase fallen lässt. Anschließend werden sie genau überwacht und regelmäßig getestet. Die Studie folgt einer Standardmethode zur Dosissteigerung.
"Die erste Phase dieser Studie wird voraussichtlich Beweise liefern, die diese Erwartung einer kurzen Dauer des Virusausscheidens untermauern und zeigen, dass das Impfvirus tatsächlich stark geschwächt ist und keine Krankheit verursacht", sagte Catchpole gegenüber ABC News.
Im Gegensatz zu den zugelassenen Impfstoffen ist Codagenix der Ansicht, dass sein Impfstoff eine langfristige Immunität gegen COVID-19 bieten könnte, wobei über ein Leben nur ein oder zwei Dosen erforderlich sind, ähnlich wie bei MMR- oder Windpocken-Impfstoffen.
„Die meisten abgeschwächten Lebendimpfstoffe können Viren nicht vollständig replizieren. Dieser Impfstoff unterscheidet sich darin, dass er es kann. Die Möglichkeit, dies zu tun, maximiert die Immunantwort und erhält einen möglichst natürlichen Immunschutz, als wäre die Person dem eigentlichen Virus ausgesetzt “, fügte Catchpole hinzu.
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Es ist jedoch noch früh, da die Hürden weiterer Phasen klinischer Studien bevorstehen. „Diese Studie wird den Impfstoff erleichtern und dann in klinische Studien zur Wirksamkeits- und Immunogenitätstests der Phase 2 übergehen“, erklärt Catchpole.
Trotzdem ist Codagenix zuversichtlich und hat blitzschnell daran gearbeitet, dieses Stadium zu erreichen, und sich mit dem weltweit größten Impfstoffhersteller, dem Serum Institute of India, zusammengetan.
„Sobald klar wurde, dass der SARS-CoV-2-Ausbruch zu einem globalen Problem werden würde, haben unsere Wissenschaftler Maßnahmen ergriffen, um einen abgeschwächten Lebendimpfstoff gegen COVID-19 zu entwickeln. Codagenix und unser globaler Partner, das Serum Institute of India, setzen sich dafür ein, den ungedeckten Bedarf an Schutz vor COVID-19 zu decken, insbesondere in Ländern mit niedrigerem Einkommen auf der ganzen Welt. “
Coleman hofft, dass die Einfachheit, mit der dieser Impfstoff verabreicht werden kann - einfach in die Nase eines anderen spritzen - und die Leichtigkeit, mit der er hergestellt und transportiert werden kann, ihn zu einem wichtigen Akteur im weltweiten Kampf gegen COVID-19 machen werden.
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