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OCUGEN NEWS WKN: A2PSZH ISIN: US67577C1053 Kürzel: OCGN Forum: Aktien User: Keko
0,87 EUR
±0,00 %±0,00
24. Nov, 19:00:57 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 96.403
Ad_Astra,
14. Okt 10:29 Uhr
0
Und kein Ende in Sicht. Alles nur weil man Investoren hier verwirren will damit die kein Übersicht haben.
So die Aussage von Experten dort.
Ad_Astra,
14. Okt 10:28 Uhr
0
26.
Narog2.0,
14. Okt 10:15 Uhr
0
Moin, was denn hier passiert , wieviel Foren wurden noch eröffnet ??
Ad_Astra,
14. Okt 9:40 Uhr
0
Hab letzte Woche gekauft, schauen wir mal wo die Reise hingeht.
B
Börsentripper,
14. Okt 9:17 Uhr
1
Ja das wird schon. Gute Möglichkeiten für die, die ihren ek senken wollten oder neu einsteigen. Ocugen ist mein Steckenpferd in 2025..
Hab meine Gewinne von Turbo reinvestiert in Ocugen.
Ad_Astra,
14. Okt 9:07 Uhr
0
10% plus gerade eben
B
Börsentripper,
14. Okt 8:41 Uhr
1
Guten Morgen Keko. Die Woche wird es bullish bevor die Wahlen in der USA starten.
Keko,
14. Okt 8:22 Uhr
0
Guten Morgen, Ocufam!.☕️☕️
Ad_Astra,
10. Okt 14:42 Uhr
0
https://ir.ocugen.com/news-releases/news-release-details/ocugen-participate-2024-maxim-healthcare-virtual-summit/
Denise1188,
9. Okt 16:59 Uhr
0
https://x.com/Ocugen/status/1844004886889058488?t=2eOI-SWyolGlRgmd6hk9ZQ&s=19
B
Börsentripper,
9. Okt 15:38 Uhr
2
Kurs wird eh unten gehalten, damit dann die Investoren sich schön eindecken können, wenn der Sack Platz
Ad_Astra,
9. Okt 14:27 Uhr
0
Mal schauen was die Amis daraus machen
Ad_Astra,
9. Okt 14:27 Uhr
0
Wir waren kurz bei plus 18% oder 1.14$ 😁🇺🇸
Ad_Astra,
9. Okt 12:40 Uhr
0
Yes!!!!!!!
Ad_Astra,
9. Okt 12:39 Uhr
0
https://ir.ocugen.com/news-releases/news-release-details/ocugen-inc-announces-removal-clinical-hold-investigational-new/.
Keko,
9. Okt 12:36 Uhr
0
In: OCUGEN, INC. ANMERKUNGEN ENTFERNUNG DER KLINISCHEN HALT AUF INVESTIGATIONAL NEW DRUG APPLICATION FÜR OCU200 PHASE 1 KLINISCHE TRAILE
9. Oktober 2024
PDF Version
MALVERN, Pennsylvania, 9. Oktober 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Ocugen, Inc. ("Ocugen" oder das "Unternehmen") (NASDAQ: OCGN), ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung neuartiger Gen- und Zelltherapien, Biologika und Impfstoffe konzentriert, gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) den klinischen Einfluss auf die Anwendung für das Prüfpräparat für die klinische Phase-1-Studie zur Bewertung von OCU200, einem rekombinanten Fusionsprotein bestehend aus Tumstatin und Transferrin, zur Behandlung von diabetischem Makulaödem (DME) aufgehoben hat.
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