OCUGEN NEWS WKN: A2PSZH ISIN: US67577C1053 Kürzel: OCGN Forum: Aktien User: Keko

https://www.linkedin.com/posts/bryan-manning-0b390070_retinitispigmentosa-clinicaltrial-science-ugcPost-7235328246383349760-dMJp?utm_source=share&utm_medium=member_android

https://www.clinicalleader.com/doc/a-vision-for-inclusion-designing-trials-that-benefit-visually-impaired-patients-0001

Am Montag ist Nasdaq geschlossen.

Mal sehen, was der sonnige Tag heute für uns bereithält.

Guten Morgen zusammen!!⚓️🌊⛵️☀️

🚀🚀🚀🚀🚀

moin 👴🏼😎🥰

Guten Morgen 🍀🚀🍀

Moin moin 🙋‍♂️

Moin Keko

Guten Morgen, Ocufam!.☕️☕️

Einfach entspannt abwarten, bis es plötzlich nach oben schießt.Es wird geschehen, wenn wir es am wenigsten erwarten.Und es wird geschehen.Die Frage ist nicht ob, sondern wann.🤙

Aber auch nichts schlechtes 😉

sehe ich auch so. ende des jahres wissen wir wo die reise hingeht!

Die Woche wieder nichts bahnbrechendes.. macht nichts. Gehe ja erst von Ende des Jahres aus :)

Ocugen schließt Dosierung in Phase 1/2 GARDian-Studie für Stargardt-Krankheit Gentherapie ab, steht vor finanziellen Herausforderungen... PUBLISHED / MODIFIED AUG 28 2024 CSIMARKET TEAM / CSIMARKET.COM Ocugen fördert Gentherapie bei Stargardt-Krankheit als Phase 1/2 GARDian-Studie Dosierungsabschluss In einer bedeutenden Entwicklung für den Biotechnologiesektor, Ocugen, Inc. (NASDAQ: OCGN) hat den Abschluss der Dosierung in der hochdosierten Kohorte seiner laufenden klinischen Phase-1/2-Studie GARDian bekannt gegeben, in der OCU410ST (AAV-hRORA) untersucht wird, eine vielversprechende Modifikator-Gentherapie zur Behandlung der Stargardt-Krankheit. Der Abschluss dieser Studie ist ein wesentlicher Meilenstein für Ocugen, da das Unternehmen weiterhin Innovationen im Bereich der Gen- und Zelltherapien zur Behandlung schwerer Augenerkrankungen entwickelt. Die Stargardt-Krankheit ist eine genetische Netzhauterkrankung, von der etwa 100.000 Menschen in den Vereinigten Staaten und Europa betroffen sind. Es kann zu einem erheblichen Sehverlust führen und hat derzeit keine zugelassenen Therapien. Ocugens OCU410ST zielt darauf ab, das Potenzial der Gentherapie zu nutzen, um das Fortschreiten der Krankheit zu modifizieren, indem eine funktionelle Kopie des RORA-Gens geliefert wird, das an der Gesundheit und Entwicklung von Netzhautzellen beteiligt ist. Der erfolgreiche Abschluss der Dosierung in dieser Kohorte zeigt das Engagement des Unternehmens für die Weiterentwicklung seiner therapeutischen Entwicklungspipeline.