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OCUGEN NEWS WKN: A2PSZH ISIN: US67577C1053 Kürzel: OCGN Forum: Aktien User: Keko

0,947 EUR
-0,32 %-0,003
15. Nov, 08:27:01 Uhr, Lang & Schwarz
Kommentare 96.362
B
Beelzebub, 29. Aug 14:47 Uhr
0

Die Woche wieder nichts bahnbrechendes.. macht nichts. Gehe ja erst von Ende des Jahres aus :)

Aber auch nichts schlechtes 😉
J
Jo454, 29. Aug 13:24 Uhr
0
sehe ich auch so. ende des jahres wissen wir wo die reise hingeht!
B
Börsentripper, 29. Aug 9:27 Uhr
0
Die Woche wieder nichts bahnbrechendes.. macht nichts. Gehe ja erst von Ende des Jahres aus :)
Keko
Keko, 28. Aug 21:23 Uhr
0
Ocugen schließt Dosierung in Phase 1/2 GARDian-Studie für Stargardt-Krankheit Gentherapie ab, steht vor finanziellen Herausforderungen... PUBLISHED / MODIFIED AUG 28 2024 CSIMARKET TEAM / CSIMARKET.COM Ocugen fördert Gentherapie bei Stargardt-Krankheit als Phase 1/2 GARDian-Studie Dosierungsabschluss In einer bedeutenden Entwicklung für den Biotechnologiesektor, Ocugen, Inc. (NASDAQ: OCGN) hat den Abschluss der Dosierung in der hochdosierten Kohorte seiner laufenden klinischen Phase-1/2-Studie GARDian bekannt gegeben, in der OCU410ST (AAV-hRORA) untersucht wird, eine vielversprechende Modifikator-Gentherapie zur Behandlung der Stargardt-Krankheit. Der Abschluss dieser Studie ist ein wesentlicher Meilenstein für Ocugen, da das Unternehmen weiterhin Innovationen im Bereich der Gen- und Zelltherapien zur Behandlung schwerer Augenerkrankungen entwickelt. Die Stargardt-Krankheit ist eine genetische Netzhauterkrankung, von der etwa 100.000 Menschen in den Vereinigten Staaten und Europa betroffen sind. Es kann zu einem erheblichen Sehverlust führen und hat derzeit keine zugelassenen Therapien. Ocugens OCU410ST zielt darauf ab, das Potenzial der Gentherapie zu nutzen, um das Fortschreiten der Krankheit zu modifizieren, indem eine funktionelle Kopie des RORA-Gens geliefert wird, das an der Gesundheit und Entwicklung von Netzhautzellen beteiligt ist. Der erfolgreiche Abschluss der Dosierung in dieser Kohorte zeigt das Engagement des Unternehmens für die Weiterentwicklung seiner therapeutischen Entwicklungspipeline.
Keko
Keko, 28. Aug 19:44 Uhr
1
https://csimarket.com/news/ocugen-completes-dosing-in-phase-1-2-gardian-trial-for-stargardt-disease-gene-therapy-faces-financial-challenges-ahe2024-08-28103509?utm_source=dlvr.it&utm_medium=twitter
Keko
Keko, 28. Aug 17:31 Uhr
0
Oh ja, das ist uns bereits bekannt.
G
Geri0815, 28. Aug 17:20 Uhr
1
Diejenigen, die im Moment verkaufen, sind diejenigen die gleich zurückkommen und tiefer eingestiegen sind, weil Sie WISSEN , das der Ausbruch gen Norden kurz bevorsteht. wartet mal ab, ich bin mir sehr sicher. Ich lege keinen Wert auf irgendwelche seltsamen Kommentare. Schaut mal die nächsten Tage auf den Kurs, ihr werdet erstaunt sein . geri
Narog2.0
Narog2.0, 28. Aug 17:12 Uhr
0
Zermürbungstaktik vom feinsten !
JHW69
JHW69, 28. Aug 16:56 Uhr
0
Kurs reagiert, allerdings in die falsche Richtung 🤔
B
Beelzebub, 28. Aug 12:53 Uhr
0
Die tägliche positive Nachricht
ElToroHH
ElToroHH, 28. Aug 12:35 Uhr
2
https://ir.ocugen.com/news-releases/news-release-details/ocugen-announces-completion-dosing-subjects-stargardt-disease
Keko
Keko, 27. Aug 18:19 Uhr
0
MALVERN, PA - Ocugen, Inc. (NASDAQ: OCGN) hat von Health Canada die Genehmigung erhalten, die klinische Phase-3-Studie liMeliGhT für ihre OCU400-Gentherapie zu beginnen. Diese Studie zielt darauf ab, Retinitis pigmentosa (RP), eine Erkrankung, die das Sehvermögen beeinflusst, zu behandeln, indem verschiedene genetische Mutationen im Zusammenhang mit der Krankheit behandelt werden. Dr. Shankar Musunuri, CEO von Ocugen, betonte die Bedeutung dieser Erweiterung und verwies auf ihr Potenzial, den Patientenzugang und die Abdeckung für verschiedene Genmutationen im Zusammenhang mit RP zu erweitern. "Die Health Canada-Studie wird parallel zur US-amerikanischen FDA-Studie durchgeführt, wodurch die Möglichkeit beschleunigt wird, möglicherweise eine genagnostische Behandlungsoption bereitzustellen", erklärte Musunuri. Die kanadische Studie wird bis zu 50 Teilnehmer an fünf Standorten umfassen, was die größere US-Studie ergänzt. Mit etwa 10.000 RP-Patienten in Kanada und mehr weltweit könnte diese Studie die Behandlungsmöglichkeiten erheblich beeinflussen.
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