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Nachbörsliche Hammermeldung – explodiert die Aktie morgen weiter?
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OCUGEN NEWS WKN: A2PSZH ISIN: US67577C1053 Kürzel: OCGN Forum: Aktien User: Keko
0,9385 EUR
+7,56 %+0,0660
25. Sep, 19:27:35 Uhr,
Tradegate
Kommentare 96.011
Ad_Astra,
14.05.2024 16:24 Uhr
0
Ich denke das die Big Pharma Partner schon haben.
Die müssen den Deal nur noch finalisieren
B
Beelzebub,
14.05.2024 16:08 Uhr
0
Meint ihr denn die finden noch einen Partner oder jemanden der sie übernimmt?
Ad_Astra,
14.05.2024 15:50 Uhr
0
Hoffentlich
J
Jo454,
14.05.2024 15:42 Uhr
0
geht gleich wieder hoch. no panik :)
Ad_Astra,
14.05.2024 15:38 Uhr
0
Oder doch……
Ad_Astra,
14.05.2024 15:34 Uhr
0
Scheint den Markt nicht zu Jucken
J
B
Ad_Astra,
14.05.2024 14:29 Uhr
0
OCU400 - FDA-Zulassung der IND-Änderung erhalten, um die klinische Studie OCU400 Phase 3 liMeliGhT in RP zu initiieren. Die EMA stellte die Akzeptanz der in den USA ansässigen Studie für die Einreichung des Zulassungsantrags (MAA) zur Verfügung. Derzeit ist die multizentrische klinische Phase-3-Studie im Gange.
OCU410 - Derzeit in Phase 1/2 Phase der klinischen Entwicklung mit aktiver Patienteneinschreibung. Die Dosierung ist in der zweiten Kohorte (mittlere Dosis) in der Dosis-Eskalationsphase der Studie abgeschlossen. Sobald die dritte Kohorte (hohe Dosis) abgeschlossen ist, wird das Unternehmen im dritten Quartal 2024 in die klinische Phase-2-Studie - die Erweiterungsphase - übergehen.
OCU410ST - Derzeit in Phase 1/2 Phase der klinischen Entwicklung mit aktiver Patientenregistrierung. Die Dosierung ist für Kohorte 1 (niedrige Dosis) abgeschlossen. Initiierte Einschreibung in Kohorte 2 (mittlere Dosis) in der Dosis-Eskalationsphase der Studie.
Regenerative Zelltherapien - Erstklassig
NeoCart® - Abschluss der Renovierung einer bestehenden Anlage in eine aktuelle Good Manufacturing Practice ("GMP") Einrichtung in Übereinstimmung mit den Vorschriften der FDA. Beabsichtigen Sie, die Phase-3-Studie einzuleiten, abhängig von der Verfügbarkeit einer angemessenen Finanzierung.
Impfstoff-Portfolio - Erstklassig
Mucosal Vaccine Platform - NIAID arbeitet mit Ocugen bei der klinischen Entwicklung von OCU500 zusammen. Planen Sie, IND bis Mitte 2024 einzureichen, um die klinische Phase-1-Studie einzuleiten.
Biologische Produkte
OCU200 - Arbeiten Sie weiterhin mit der FDA zusammen, um Kommentare zur Aufhebung des klinischen Halts zu behandeln.
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