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OCUGEN NEWS WKN: A2PSZH ISIN: US67577C1053 Kürzel: OCGN Forum: Aktien User: Keko

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+7,56 %+0,0660
25. Sep, 19:27:35 Uhr, Tradegate
Kommentare 96.011
Ad_Astra
Ad_Astra, 14.05.2024 16:24 Uhr
0
Ich denke das die Big Pharma Partner schon haben. Die müssen den Deal nur noch finalisieren
B
Beelzebub, 14.05.2024 16:15 Uhr
0

hersteller werden sich noch darum reissen! um patente von ocugen!

Danke für deine Meinung Was denken die anderen?
J
Jo454, 14.05.2024 16:12 Uhr
0

Meint ihr denn die finden noch einen Partner oder jemanden der sie übernimmt?

hersteller werden sich noch darum reissen! um patente von ocugen!
B
Beelzebub, 14.05.2024 16:08 Uhr
0
Meint ihr denn die finden noch einen Partner oder jemanden der sie übernimmt?
Ad_Astra
Ad_Astra, 14.05.2024 15:50 Uhr
0
Hoffentlich
J
Jo454, 14.05.2024 15:42 Uhr
0
geht gleich wieder hoch. no panik :)
Ad_Astra
Ad_Astra, 14.05.2024 15:38 Uhr
0
Oder doch……
Ad_Astra
Ad_Astra, 14.05.2024 15:34 Uhr
0
Scheint den Markt nicht zu Jucken
J
Jo454, 14.05.2024 15:33 Uhr
1

Mit Triebwerksschaden?

geht eh schon rauf!
B
Beelzebub, 14.05.2024 15:18 Uhr
1

Die haben einfach noch keinen Partner.

Richtig, aber kann ja noch immer kommen Am besten natürlich eher als später
Newe
Newe, 14.05.2024 15:17 Uhr
0

heute noch rakete

Mit Triebwerksschaden?
A
Apo61, 14.05.2024 15:14 Uhr
0
Die haben einfach noch keinen Partner.
J
Jo454, 14.05.2024 15:10 Uhr
0
heute noch rakete
Newe
Newe, 14.05.2024 15:06 Uhr
0

Können die nicht trotzdem einen Partner haben?

Nein, das wär erwähnt worden. Spätestens vor Börsenstart, weil Unternehmensrelevant.
B
Beelzebub, 14.05.2024 15:03 Uhr
0

Also: die Hoffnung war mal wieder vergebens. Nix Neues, keine Partner, die Kohle geht nach wie vor in spätestens einem halben Jahr aus. Wieso genau hab ich mir dieses Mal mehr erhofft?

Können die nicht trotzdem einen Partner haben?
Ad_Astra
Ad_Astra, 14.05.2024 14:29 Uhr
0
OCU400 - FDA-Zulassung der IND-Änderung erhalten, um die klinische Studie OCU400 Phase 3 liMeliGhT in RP zu initiieren. Die EMA stellte die Akzeptanz der in den USA ansässigen Studie für die Einreichung des Zulassungsantrags (MAA) zur Verfügung. Derzeit ist die multizentrische klinische Phase-3-Studie im Gange. OCU410 - Derzeit in Phase 1/2 Phase der klinischen Entwicklung mit aktiver Patienteneinschreibung. Die Dosierung ist in der zweiten Kohorte (mittlere Dosis) in der Dosis-Eskalationsphase der Studie abgeschlossen. Sobald die dritte Kohorte (hohe Dosis) abgeschlossen ist, wird das Unternehmen im dritten Quartal 2024 in die klinische Phase-2-Studie - die Erweiterungsphase - übergehen. OCU410ST - Derzeit in Phase 1/2 Phase der klinischen Entwicklung mit aktiver Patientenregistrierung. Die Dosierung ist für Kohorte 1 (niedrige Dosis) abgeschlossen. Initiierte Einschreibung in Kohorte 2 (mittlere Dosis) in der Dosis-Eskalationsphase der Studie. Regenerative Zelltherapien - Erstklassig NeoCart® - Abschluss der Renovierung einer bestehenden Anlage in eine aktuelle Good Manufacturing Practice ("GMP") Einrichtung in Übereinstimmung mit den Vorschriften der FDA. Beabsichtigen Sie, die Phase-3-Studie einzuleiten, abhängig von der Verfügbarkeit einer angemessenen Finanzierung. Impfstoff-Portfolio - Erstklassig Mucosal Vaccine Platform - NIAID arbeitet mit Ocugen bei der klinischen Entwicklung von OCU500 zusammen. Planen Sie, IND bis Mitte 2024 einzureichen, um die klinische Phase-1-Studie einzuleiten. Biologische Produkte OCU200 - Arbeiten Sie weiterhin mit der FDA zusammen, um Kommentare zur Aufhebung des klinischen Halts zu behandeln.
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