OCUGEN NEWS WKN: A2PSZH ISIN: US67577C1053 Kürzel: OCGN Forum: Aktien User: Keko

Verstehe ich auch nicht warum die nichts an pr raushauen

Sorry musste heute mal Dampf ablassen😆

Dann sollen sie endlich mal ihre Aktionäre über ihre Strategien informieren, kotzt mich an diese PR

Das ist richtig schlecht für uns. Wenn da nicht bald mal was an News von der GF von Ocugen kommt, gute Nacht, dann werde ich aussteigen, bevor Totalverlust

Marktmanipulation

Aufzublühen

Habe gesehen das große Positionen erstellt worden sind bei Webull so das jedesmal wenn der doller oder über doller die Aktie liegt dann verkauft wird das es unter den doller fällt und den j&j selber dran forscht das ocugen daran gehindert wird

Nix. Außer Big Pharma Konkurrenz 🤷🏼‍♂️

meinst du Ocugen ist schon interessant für J&J?

und was meinst du was das für Ocugen bedeuten könnte?

Damit hat Ocugen nichts zu tun.

Wenn OCUGEN da nicht mit dabei ist bzw. als Partner o.ä. mit ins Boot kommt,dann gute Nacht

Das steht auf der Webseite von J&J

Wir planen, Patienten mit beispielloser Geschwindigkeit und Effizienz Therapien für seltene und häufige Netzhauterkrankungen anzubieten: Seltene vererbte Netzhauterkrankungen (IRDs), die durch Mutationen in einzelnen Genen verursacht werden, darunter XLRP und Achromatopsie1,2 Häufige Netzhauterkrankungen, die häufige Ursachen für Blindheit in der alternden Bevölkerung sind, darunter diabetisches Makulaödem, diabetische Retinopathie und altersbedingte Makuladegeneration3,4 Zu diesem Zweck bauen wir schnell interne Kapazitäten auf und bilden wichtige Partnerschaften mit akademischen Institutionen und Interessenvertretungsorganisationen sowie Partnerschaften mit führenden klinischen Institutionen. Das Potenzial der Gentherapie Bahnbrechende Innovationen in der Gentherapie haben für Janssen höchste Priorität. Ausgehend vom Auge untersucht Janssen Gentherapien anhand verschiedener Wirkmechanismen und erarbeitet so die Grundlage für zukünftige Anwendungen in anderen Körperteilen. Die von uns untersuchten Gentherapien sind für eine Vielzahl seltener und häufigerer Netzhauterkrankungen bestimmt, darunter: Erbliche Netzhauterkrankungen wie Achromatopsie und X-chromosomale Retinitis pigmentosa (AAV-RPGR, AAV-CNGB3, AAV-CNGA3) Geografische Atrophie, eine späte und schwere Form der altersbedingten Makuladegeneration (HMR59) Die Gentherapie ist eine vielversprechende Methode zum Ersetzen mutationstragender Gene und zur Produktion therapeutischer Proteine ​​und hat das Potenzial, die Gesundheitsergebnisse für Patienten weltweit zu verbessern.