OCUGEN NEWS WKN: A2PSZH ISIN: US67577C1053 Kürzel: OCGN Forum: Aktien User: Keko

Eben. Meine 57 Euro sind klar ein Wunschdenken. Nichts ist unmöglich sagt man.. Bin mir aber sicher, dass wenn es zum Cashflow kommt, Kurse von 5 bis 8 Euro realistisch sind. Cheers euer Tripper

Da hast du recht... aber wenn sie damit wirklich Erfolg haben.. dann gibt es kein Halten mehr für die Aktie.. das revolutiniert den gesammt Medizinischen Bereich im Oculovisionären Bereich.

Vertrauen der Anleger muss jetzt erst mal zurück kommen :)

OCU410 ist eine „potenziell einmalige Behandlung fürs Leben“, sagte Dr. Shankar Musunuri, Vorsitzender, CEO und Mitbegründer von Ocugen, Inc. 👇👇👇👇👇👇👇👇👇👇 Mit anderen Worten: heilend. 👆👆👆👆👆👆👆👆👆👆 Wie viele andere Behandlungen wissen wir, dass sie heilend sind!!!

Derzeit verfügbare Therapieoptionen zielen nur auf die Komplementaktivierung ab und erfordern monatliche oder zweimonatliche intravitreale Injektionen. Was Sie als nächstes erwartet Obwohl diese Nachricht sehr aufregend ist, sind noch einige Tests und Schritte erforderlich, bevor eine solche Behandlung den Patienten als Behandlungsoption zur Verfügung stehen könnte. Nicht alle potenziellen Behandlungen, die in klinischen Studien getestet werden, erweisen sich als sicher oder wirksam genug, um die FDA-Zulassung zu erhalten. Aber wir werden das im Auge behalten. In der Zwischenzeit ist diese Nachricht ein weiterer Grund, sich für einen AMD-gesunden Lebensstil zu entscheiden, um Ihr Sehvermögen zu bewahren, während heilende Therapien auf dem Weg sind! „Die Tatsache, dass wir diese bahnbrechende Gentherapie an einem Menschen testen, ist ein Beweis für die konzentrierten Bemühungen meines Labors, eine Therapie zu identifizieren und zu entwickeln, die eine starke, weitreichende Wirkung hat. Das National Eye Institute unterstützte meine frühe Karriere, als ich versuchte, diesen radikal anderen Ansatz der Gentherapie zu demonstrieren. Unsere präklinische AMD-Arbeit, die als Grundlage für diese klinischen Studien diente, wurde mit der gemeinsamen Unterstützung von Ocugen und der American Macular Degeneration Foundation (AMDF) durchgeführt“, sagte Dr. Haider. „Die AMDF hat an vielen kritischen Punkten dieser Reise die nachhaltige Unterstützung geleistet, die für die kreative Entwicklung innovativer Lösungen für diese häufige und schwächende Form des Sehverlusts von entscheidender Bedeutung war, und war zeitweise entscheidend dafür, das Labor offen zu halten. Ocugen leitet nun die klinischen Studien, die notwendig sind, um diese Therapie den Patienten näher zu bringen. Erfolgreiche Ergebnisse werden denjenigen, deren Sehkraft sich bereits verschlechtert, enorme Hoffnung und Hilfe geben und andere davon abhalten, diese schwächende Erkrankung zu entwickeln. ” Über trockene Makuladegeneration und geografische Atrophie Bei der trockenen AMD kommt es zu einer langsamen Verschlechterung der Netzhaut mit submakulären Drusen (kleinen weißen oder gelben Punkten auf der Netzhaut), Atrophie, Verlust der Makulafunktion und einer Beeinträchtigung des zentralen Sehvermögens. Die trockene AMD macht 85–90 % der gesamten AMD-Population aus. Geografische Atrophie ist eine fortgeschrittene Form der trockenen altersbedingten Makuladegeneration, die durch tote Stellen in der Nähe und auf der Makula gekennzeichnet ist und allein in den Vereinigten Staaten etwa 1 Million Menschen mit Sehverlust betrifft. _______________________________________________ Lesen Sie die Pressemitteilung von Ocugen hier: https://ir.ocugen.com/news-releases/news-release-details/ocugen-inc-announces-first-patient-dosed-phase-12-clinical-1

Klinische Studie mit Ocugen könnte zu einer bahnbrechenden Einmalbehandlung bei fortgeschrittener trockener Makuladegeneration führen NORTHAMPTON, Ma., 19. Dezember 2023 – Die American Macular Degeneration Foundation erhielt die Nachricht, dass dem ersten Patienten im Rahmen einer klinischen Sicherheits- und Wirksamkeitsstudie einer einmaligen Gentherapie gegen fortgeschrittene trockene Makuladegeneration (trockene AMD) eine Dosis verabreicht wurde. auch bekannt als Geographische Atrophie (GA). Das Spannende an dieser Studie ist, dass OCU410 im Erfolgsfall eine „mögliche einmalige Behandlung fürs Leben“ ist, sagte Dr. Shankar Musunuri, Vorsitzender, CEO und Mitbegründer von Ocugen, Inc. Mit anderen Worten: heilend. Wie funktioniert OCU410? Die Entwicklung von OCU410 basiert auf der AMDF-unterstützten Forschung von Dr. Neena Haider. Es soll das Fortschreiten der AMD verhindern oder aufhalten und möglicherweise einen Teil der Sehkraft wiederherstellen, wenn die Netzhautzellen nicht unheilbar geschädigt sind. OCU410 ist eine potenziell heilende Therapie, die mit einer einzigen subretinalen Injektion verabreicht wird und Hunderte von Genen und mehrere Signalwege moduliert, die an trockener AMD beteiligt sind, darunter Lipidstoffwechsel, Entzündung, oxidativer Stress und Komplementaktivierung.

https://www.macular.org/2023/12/19/ocugen-clinical-trial-could-lead-to-breakthrough-one-time-treatment-for-advanced-dry-macular-degeneration

#1 auch da 😉

👋🥂#16 noch da, bin nur woanders. Weiter machen. Ruhiges Fest für alle ocu's

Anscheinend nicht. Die HF wollen nicht, dass der Wert steigt...Wir hatten schon genug gute Nachrichten, die am Kurs nicht geändert haben...Ich hoffe auf 2024...

Weiter so. Noch 1000 Stück zu 36 Cent eben noch dazu gekauft. Kann nur noch steigen

MALVERN, Pennsylvania, 19. Dezember 2023 (GLOBE NEWSWIRE) – Ocugen, Inc. (Ocugen oder das Unternehmen) (NASDAQ: OCGN), ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung neuartiger Gen- und Zelltherapien und Impfstoffe konzentriert , gab heute bekannt, dass die FDA dem Prüfpräparat OCU400 von Ocugen zur Behandlung von Retinitis pigmentosa (RP) im Zusammenhang mit RHO-Mutationen den RMAT-Status erteilt hat. „Die RMAT-Auszeichnung ist ein bedeutender Erfolg für das klinische Entwicklungsprogramm OCU400, da sie das Potenzial unseres bahnbrechenden Gentherapie-Ansatzes bestätigt, einen ungedeckten medizinischen Bedarf für Menschen zu decken, die aufgrund von RP von Blindheit bedroht sind“, sagte Arun Upadhyay, PhD, Chief Scientific Officer und Leiter Forschung und Entwicklung bei Ocugen. „Die Entscheidung der FDA verstärkt auch das Gefühl der Dringlichkeit, diesen Patienten eine therapeutische Option anzubieten.“ Die RMAT-Bezeichnung für OCU400 basierte auf vorläufigen klinischen Daten, die die Aufrechterhaltung und Verbesserung der Sehschärfe und -funktion bei RP-Patienten in der klinischen Phase-1/2-Studie OCU400-101 belegen, gemessen anhand der besten korrigierten Sehschärfe (BCVA) und der Sehschärfe bei niedriger Luminanz ( LLVA) und Multi-Luminance Mobility Test (MLMT). Die RMAT-Bezeichnung ist Teil des 21st Century Cures Act. Das Programm wurde ins Leben gerufen, um die Entwicklung und Überprüfung regenerativer medizinischer Therapien zur Behandlung, Modifizierung, Umkehrung oder Heilung einer schwerwiegenden Erkrankung zu beschleunigen. Der Erhalt der RMAT-Auszeichnung bietet Sponsorunternehmen alle Vorteile der Fast-Track- und Breakthrough-Therapie-Auszeichnungsprogramme, einschließlich frühzeitiger Interaktionen mit der FDA. Ocugen arbeitet mit der FDA an der Fertigstellung des Phase-3-Protokolls, das zur Förderung der klinischen Entwicklung von OCU400 zur Unterstützung eines Antrags auf Marktzulassung erforderlich ist. Aktuelle Daten stützen den genagnostischen Wirkmechanismus von OCU400, was darauf hindeutet, dass es möglicherweise einer breiteren Gruppe von Patienten mit RP und Leber-kongenitaler Amaurose (LCA) einen Behandlungsvorteil bieten kann. Ocugen beabsichtigt, der FDA in Zukunft zusätzliche Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten für OCU400 bei RP- und LCA-Patienten vorzulegen, um diese RMAT-Bezeichnung möglicherweise auf breitere RP- und LCA-Patientenpopulationen auszudehnen. RHO-Mutationen betreffen mehr als 10.000 der 110.000 Menschen in den Vereinigten Staaten, bei denen RP diagnostiziert wurde. In der neuesten klinischen Studienaktualisierung der Phase-1/2-Studie zu OCU400 erlebten 86 % (6/7) der RHO-Mutationsteilnehmer entweder eine Stabilisierung oder Verbesserung der MLMT-Werte gegenüber dem Ausgangswert, wobei 29 % (2/7) 3 Lux zeigten Verbesserung der Leuchtdichte. Für RP-Patienten mit RHO-Genmutationen stehen derzeit keine Behandlungsmöglichkeiten zur Verfügung. OCU400 stellt den modifizierenden Gentherapie-Ansatz von Ocugen dar, der auf nuklearen Hormonrezeptoren (NHRs) basiert, die verschiedene physiologische Funktionen wie Homöostase, Reproduktion, Entwicklung und Stoffwechsel regulieren, um möglicherweise die Gesundheit und Funktion der Netzhaut zu verbessern.

Hi na klar mein lieber 👍

https://ir.ocugen.com/news-releases/news-release-details/ocugen-announces-ocu400-receives-regenerative-medicine-advanced/