OCUGEN NEWS WKN: A2PSZH ISIN: US67577C1053 Kürzel: OCGN Forum: Aktien User: Keko

OCUGEN PROVIDES BUSINESS UPDATE MIT DRITTEN QUARTER 2024 FINANZER ERGEBNISSE 8. November 2024 PDF Version KONFERENZ CALL UND WEBCAST HEUTE um 8:30 Uhr ET. Nach dem Quartalsende wurden 30 Millionen US-Dollar an Fremdfinanzierungen abgeschlossen. OCU400 Phase 3 liMeliGhT klinische Studie für Retinitis pigmentosa (RP) auf dem Weg zur vollständigen Aufnahme in 1H2025 OCU410 befindet sich derzeit in Phase 2 der klinischen Phase-1/2-Studie von ArMaDa Data and Safety Monitoring Board (DSMB) für die klinische Studie OCU410ST GARDian genehmigt Aufnahme für die zweite Phase der klinischen Phase-1/2-Studie Neue Daten zu klinischen Phase-1/2-Studien für OCU410, OCU410ST und OCU400 werden auf der kommenden Clinical Showcase vorgestellt MALVERN, Pennsylvania, 08. November 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Ocugen, Inc. (Ocugen oder das Unternehmen) (NASDAQ: OCGN), ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung neuartiger Gen- und Zelltherapien, Biologika und Impfstoffe konzentriert, berichtete heute über die Finanzergebnisse für das dritte Quartal 2024 zusammen mit einer allgemeinen Geschäftsaktualisierung. "Ich bin sehr ermutigt durch den Fortschritt unserer Gentherapieprogramme und die klinischen und regulatorischen Meilensteine, die im dritten Quartal 2024 erreicht wurden, einschließlich der Ausweitung der klinischen Phase-3-Studie OCU400 liMeliGhT nach Kanada", sagte Dr. Shankar Musunuri, Chairman, CEO und Mitbegründer von Ocugen. "Mit den jüngsten Eigen- und Fremdfinanzierungen verfügen wir über ausreichende Mittel, um unsere robuste Augenheilkunde-Pipeline weiter zu unterstützen und unsere Kapitallaufbahn bis zum 1. Quartal 2026 zu erweitern". Da OCU400 durch die klinische Entwicklung der Phase 3 voranschreitet, ermöglicht das erweiterte Zugangsprogramm (EAP) für erwachsene Patienten mit früh bis fortgeschrittenem RP, ein größeres Segment der RP-Patientenpopulation zu erreichen - 300.000 in den USA, Kanada und Europa zusammen. Darüber hinaus kann die Einbeziehung kanadischer Patienten in die Phase-3-Studie OCU400 liMeliGhT eine breitere Kommerzialisierung mit den USA und Europa ermöglichen. Diese Leistungen und die konsequente Einschreibung von Studien bringen das Unternehmen noch näher an die Bereitstellung einer möglichen einmaligen Behandlung für Patienten mit RP. Phase 2 der klinischen Phase-1/2-Studie OCU410 ist im Gange und wird die Sicherheit und Wirksamkeit von OCU410 bei einer größeren Gruppe von Patienten bewerten, die entweder in zwei Behandlungsgruppen (mittlere oder hohe Dosis) oder eine Kontrollgruppe randomisiert werden. OCU410 wird für die geografische Atrophie (GA) entwickelt, ein fortgeschrittenes Stadium der trockenen altersbedingten Makuladegeneration (dAMD) . GA betrifft etwa 2-3 Millionen Menschen in den USA und der EU. Die derzeitigen von der FDA zugelassenen Behandlungen beziehen sich nur auf das Komplementsystem und erfordern etwa 6-12 intravitreale Injektionen pro Jahr, während OCU410 alle vier mit der dAMD-Pathophysiologie verbundenen Signalwege adressiert und durch eine einzige subretinale Injektion verabreicht wird. In der EU gibt es noch kein zugelassenes Produkt zur Behandlung von GA.

Oh, hat wohl nicht gehalten und die news, dass sie bis 2026 durch finanziert sind, verpufft.. Schade

Hoffe du bist gut angeschnallt. Ich hätte fast nachgekauft...

Gibt es eigentlich auch ein seriöses Ocugen Forum?

Dann organisieren wir ein Event bei der Nasdaq.

Noch 4 Tage

Was ist da bitte gelogen?

Naja es scheint als ob du nicht richtig informiert bist. Die haben noch nie verkündet das die einen Partner für Neocart suchen oder gefunden haben

Also gibt es noch keinen Partner... Oh meine fresse. Das ist ja dann wieder gelogen von shanky und co

Wo sind die 30 Cent Leute ? 😂 die Profis hier im Forum 😃

Anschnallen 😃🚀🚀🚀🚀🚀🚀

In welche Richtung?

Schauen wir mal was passiert……

🚀🚀 in 10 min!