OCUGEN NEWS WKN: A2PSZH ISIN: US67577C1053 Kürzel: OCGN Forum: Aktien User: Keko
1,00 USD
+4,37 %+0,04
15. Nov, 02:00:00 Uhr,
Nasdaq
Kommentare 96.362
Keko,
06.08.2024 8:40 Uhr
0
Wird heute registriert.🥂
Ad_Astra,
06.08.2024 8:39 Uhr
0
Plus 16% ❤️
Ad_Astra,
06.08.2024 8:16 Uhr
0
Plus 9% aktuell.
Wir haben gestern wie so oft schlechte Zeitpunkt für gute News erwischt 🤷🏼♂️
Keko,
06.08.2024 8:12 Uhr
1
Ocugen gab bekannt, dass sie von der FDA eine Benachrichtigung erhalten haben, mit dem EAP für die Behandlung von Patienten im Alter von 18 Jahren und älter mit Retinitis pigmentosa mit OCU400 zu beginnen. Dies ist die erste von der US-amerikanischen FDA zugelassene Therapie zur Behandlung von Patienten mit RP. Lesen Sie die PR: bit.ly/4d9CIRB
Keko,
06.08.2024 8:10 Uhr
0
Guten Morgen, Ocufam!.☕️☕️
P
Kevkoo,
05.08.2024 22:57 Uhr
0
Bin ich der einzige der es so sieht oder hat ocugen heute nicht eine gute Performance hingelegt bei diesen grauenhaften gesamtmarkt
J
Jo454,
05.08.2024 17:52 Uhr
1
bitte jahreschart ansehen. verheissungsvolle formation zu erkennen
J
Jo454,
05.08.2024 17:47 Uhr
1
na da schau her! plus. rest bitte mal ansehen! gilt die die untergangspropheten.
Ad_Astra,
05.08.2024 17:29 Uhr
0
Plus 2%!!! Weiter geht’s!!!
B
Börsentripper,
05.08.2024 17:11 Uhr
0
Die stop loss Fraktion heute unter 1.10 stark ausgelöst worden. Ich hoffe ihr bereut es nicht.
Keko,
05.08.2024 17:01 Uhr
2
Ocugen gibt bekannt, dass die FDA das Expanded Access Program für Patienten mit Retinitis Pigmentosa genehmigt hat.Wir machen kontinuierlich Fortschritte.🥂
Blanca,
05.08.2024 16:47 Uhr
1
#16🥂 nach dem Blutbad heute ist ocu die erste im grünen Bereich
Ad_Astra,
05.08.2024 13:10 Uhr
1
Schritt für Schritt. Auch diese KE und große Markt Schwankungen wird Ocugen überleben und ganz groß werden.
Nur keine Panik.
Viel Glück!!!!
Ad_Astra,
05.08.2024 13:06 Uhr
0
MALVERN, Pa., 05. August 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Ocugen, Inc. ("Ocugen" oder das "Unternehmen") (NASDAQ: OCGN), ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung neuartiger Gen- und Zelltherapien und Impfstoffe konzentriert, gab heute bekannt, dass es eine Benachrichtigung von der FDA erhalten hat, sein erweitertes Zugangsprogramm (EAP) für die Behandlung von erwachsenen Patienten im Alter von 18 Jahren und älter mit Retinitis pigmentosa (RP) mit OCU400 - einem Modifikator-Gentherapie-Produktkandidaten zu beginnen.
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