OCUGEN NEWS WKN: A2PSZH ISIN: US67577C1053 Kürzel: OCGN Forum: Aktien User: Keko

Ich nehme die 49,31$😅🤟🏻dann tausche ich meinen RS3 gegen einen RS6 🤣

Der Kurs verläuft doch mega gut?!? Kein Grund zum jammern! Die die nicht eingestiegen sind bei unter 1$ haben jammern. Aber Pech.. gab genug Impulse einzusteigen, um jetzt schon satt im Plus zu sein. Wir festigen uns um 1.55€ circa.. ist doch mega! 22 Euro ist das Ziel! Ich glaube fest daran bis 2025.. Mit mega Absätzen und gewinne für Ocugen!

News gab es reichlich die letzte Zeit sei es abgewiesene Klage oder Erfolge bei phase1/2 und Anfang Phase 3. Jetzt wird es immer heiser da wir langsam Richtung Endphase und Zulassungen und somit Geld verdienen kommen. Ich erwarte Startschuss Neocart Phase 3 und Bekanntgabe Big Pharma Partner in nächsten Wochen- Monaten

Wie weit kann die Ocugen-Aktie steigen? Die Hoffnung auf eine baldige Marktzulassung dank behördlicher Unterstützung ist trotz der angespannten finanziellen Situation auch bei der Ocugen-Aktie zu spüren. Nach einem Zwischenhoch Mitte Februar bei knapp $1.50 ging es zwar rasch wieder auf etwa $0.75 hinab, seitdem aber konnte der Widerstand bei $1.81 überboten werden. Beim ersten Versuch, diese Marke nachhaltig zu überflügeln, musste sich das Papier noch einmal in den Bereich um $1.35 verabschieden, dieses deutlich höhere Tief aber fungierte anschließend als Sprungbrett für einen neuerlichen Satz in Richtung der $2-Marke. Kurzfristig wähnen wir den Kurs in einer fünfteiligen türkisfarbenen Aufwärtsbewegung, deren Impulswelle 3 langfristig nicht nur den Widerstand bei $18.77 durchbrechen, sondern sogar die türkise Zielzone zwischen $30.60 und $49.31 anlaufen sollte. Vom aktuellen Kurs bei etwa $1.80 würde das einen Zuwachs zwischen 1500 bis 2500 Prozent bedeuten.

Hier auf miese Peter zu machen bringt niemanden was. Bin froh das wir steigen und das Ocugen endlich Erfolge in Phasen und Studien hat was sehr gute Zeichen ist. Bin optimistisch und warte jetzt auf Zulassung von Neocart und Ocu400. Bis das passiert (c.a 2 Jahre) wir der Kurs weiter steigen und wieder sage ich wenn die zulassen dann kommt die Korrektur.

Lieber Olli, Wie oft soll man noch erklären das so eine Aktie wie Ocugen erstmal ohne Grund steigt und zwar seit Wochen oder wie in diesem Fall seit Monaten. Wenn die lang ersehnte News endlich kommen dann folgt in 99% der Fälle eine Korrektur. Ocugen ist von 0.33$ auf 2$ innerhalb von paar Monate gestiegen. Kannst du selber ausrechnen wieviel Prozent das sind!!!!

Das ist so nicht ganz richtig und sollte auch nicht so ankommen aber die News sind gut und warum auch immer passiert nicht viel

Olli ist unsere miese Peter. Ist für seine negative Einstellung Ocugen gegenüber bekannt

Vielleicht die falsche Aktie erwischt, bei mir geht’s nämlich hoch und das schon seit Monaten 😎

Fragt sich niemand warum es nicht hochgeht..?

Ich liebe deine gelassene Art ☺️

Ersteres ist schon mal schief gegangen 🙄

Entspannt euch und genießt die Sonne.Sie ist auf unserer Seite.🍹🍀

Hoffen wir mal, dass heute gute CPI Daten bekanntgegeben werden und die FED keinen Mist redet.

MALVERN, Pa., 10. April 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Ocugen, Inc. ("Ocugen" oder das "Unternehmen") (NASDAQ: OCGN), ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung neuartiger Gen- und Zelltherapien und Impfstoffe konzentriert, gab heute bekannt, dass der Ausschuss für Arzneimittel für den menschlichen Gebrauch (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) das Studiendesign, die Endpunkte und die geplante statistische Analyse der entscheidenden klinischen Studie OCU400 Phase 3 liMeliGhT für Retinitis pigmentosa (RP) überprüft und die Akzeptanz der in den USA ansässigen Studie für die Einreichung eines Zulassungsantrags (MAA) zur Verfügung gestellt hat. Die EMA gab diese Stellungnahme auf der Grundlage der Sicherheit und Verträglichkeit von OCU400 ab, die in der Phase 1/2-Studie nachgewiesen wurden. Die Phase-3-Studie liMeliGhT wird eine Stichprobengröße von 150 Teilnehmern hauptsächlich in den USA haben - ein Arm von 75 Teilnehmern mit RHO-Genmutationen und der andere Arm mit 75 Teilnehmern, die genunabhängig sind (die mehrere Genmutationen im Zusammenhang mit RP darstellen). In jedem Arm werden die Teilnehmer 2:1 in die Behandlungsgruppe (2,5 x 1010 vg/Auge von OCU400) bzw. unbehandelte Kontrollgruppe randomisiert. Die positive wissenschaftliche Beratung der EMA steht im Einklang mit den USA. FDA-Freigabe der IND-Änderung zur Einleitung der klinischen Phase-3-Studie liMeliGhT von OCU400. OCU400 ist die erste Gentherapie, die in Phase 3 mit einer breiten RP-Indikation eintritt. Zuvor erhielt OCU400 eine breite Orphan Drug Designation für RP und Leber angeborene Amaurose in der EU.