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OCUGEN NEWS WKN: A2PSZH ISIN: US67577C1053 Kürzel: OCGN Forum: Aktien User: Keko

0,8515 EUR
-1,28 %-0,0110
23. Oct, 19:54:48 Uhr, Baader Bank
Kommentare 96.150
Blanca
Blanca, 12.02.2024 21:32 Uhr
0
Keko..... eine Frage was heißt "Test im 24. Quartal beginnen wird"??
Blanca
Blanca, 12.02.2024 21:15 Uhr
1

Hauptsache es hält mal und nicht wieder Absturz

Ich hoffe mal das die hf's an so vielen Fronten versuchen das alles im Griff zu halten, das wir so unbemerkt vorbeiziehen 🤗🤗
Keko
Keko, 12.02.2024 21:14 Uhr
0
Wenn Sie sich erinnern, H.C. Wainwright hat seinen Kurskurs vor zwei Wochen auf 7 US-Dollar erhöht. Wissen diese Firmen etwas, was wir nicht wissen? Möglicherweise ist ein Direktangebot mit einer Prämie in Sicht? Die machen ihre Hausaufgaben, müssen machen es geht um Regierung und Gelder von Investoren. Und große Investoren 😉
Mars2110
Mars2110, 12.02.2024 21:13 Uhr
0
Hauptsache es hält mal und nicht wieder Absturz
Narog2.0
Narog2.0, 12.02.2024 21:10 Uhr
0

Wo liegt Eure EK?

Unter 3€ soeben 🍀
Blanca
Blanca, 12.02.2024 21:10 Uhr
0

Ocugen, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung neuartiger Gentherapien, Biologika und Impfstoffe konzentriert. Das Hauptprodukt seines Gentherapieprogramms, OCU400, befindet sich in klinischen Phase-1/2-Studien zur Behandlung von Retinitis pigmentosa. Robert LeBoyer, Senior Vice President, Equity Research Analyst, Biotechnologie, Noble Capital Markets, Inc. Das Kursziel, die Fundamentalanalyse und die Bewertung finden Sie im vollständigen Bericht. Neues Preisziel spiegelt den klinischen Fortschritt in mehreren Programmen wider. Wir erhöhen unser Kursziel für OCGN von 5 auf 8 US-Dollar, um den jüngsten Fortschritten des Unternehmens Rechnung zu tragen. Die klinischen Programme umfassen mittlerweile Retinitis pigmentosa (RP), trockene altersbedingte Makuladegeneration (dAMD) und Stargardt-Krankheit. Da OCU410 kürzlich mit klinischen Studien bei dAMD begonnen hat, haben wir unsere Markteintrittswahrscheinlichkeit angepasst, um ein neues Preisziel festzulegen. OCU400 hat in RP aussagekräftige Daten geliefert und ist auf die Phase 3 zugekommen. Ocugen stellt das Design der Phase 3 für OCU400 fertig und geht davon aus, dass der Test im 24. Quartal beginnen wird. Die Phase-1/2-Studie hat die Dosierung der RP-Patienten und drei LCA-Patienten abgeschlossen. Endgültige LCA-Patientendaten könnten die FDA-Genehmigung für die Ausweitung auf LCA-Patienten in 2H24 ermöglichen. Die im Jahr 2023 gemeldeten Daten zeigten deutliche Verbesserungen des Sehvermögens bei Patienten mit RP, was zu der RMAT-Kennzeichnung durch die FDA und einem erweiterten Zugangsprogramm führte.

8 $ hört sich erstmal gut an.
Keko
Keko, 12.02.2024 21:06 Uhr
1
Ocugen, Inc. ist ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entwicklung und Vermarktung neuartiger Gentherapien, Biologika und Impfstoffe konzentriert. Das Hauptprodukt seines Gentherapieprogramms, OCU400, befindet sich in klinischen Phase-1/2-Studien zur Behandlung von Retinitis pigmentosa. Robert LeBoyer, Senior Vice President, Equity Research Analyst, Biotechnologie, Noble Capital Markets, Inc. Das Kursziel, die Fundamentalanalyse und die Bewertung finden Sie im vollständigen Bericht. Neues Preisziel spiegelt den klinischen Fortschritt in mehreren Programmen wider. Wir erhöhen unser Kursziel für OCGN von 5 auf 8 US-Dollar, um den jüngsten Fortschritten des Unternehmens Rechnung zu tragen. Die klinischen Programme umfassen mittlerweile Retinitis pigmentosa (RP), trockene altersbedingte Makuladegeneration (dAMD) und Stargardt-Krankheit. Da OCU410 kürzlich mit klinischen Studien bei dAMD begonnen hat, haben wir unsere Markteintrittswahrscheinlichkeit angepasst, um ein neues Preisziel festzulegen. OCU400 hat in RP aussagekräftige Daten geliefert und ist auf die Phase 3 zugekommen. Ocugen stellt das Design der Phase 3 für OCU400 fertig und geht davon aus, dass der Test im 24. Quartal beginnen wird. Die Phase-1/2-Studie hat die Dosierung der RP-Patienten und drei LCA-Patienten abgeschlossen. Endgültige LCA-Patientendaten könnten die FDA-Genehmigung für die Ausweitung auf LCA-Patienten in 2H24 ermöglichen. Die im Jahr 2023 gemeldeten Daten zeigten deutliche Verbesserungen des Sehvermögens bei Patienten mit RP, was zu der RMAT-Kennzeichnung durch die FDA und einem erweiterten Zugangsprogramm führte.
Blanca
Blanca, 12.02.2024 21:06 Uhr
0

Sieht doch gut aus 🍹💪

20% Plus hatten wir wann??? Im corona hype glaub ich.
Mars2110
Mars2110, 12.02.2024 21:04 Uhr
0
Zack sofort alle wieder da 🤣🍀
Keko
Keko, 12.02.2024 21:02 Uhr
0
Sieht doch gut aus 🍹💪
JHW69
JHW69, 12.02.2024 20:57 Uhr
0
#69 Vorfreude 🤑
Blanca
Blanca, 12.02.2024 20:55 Uhr
0
Das wird eine interessante Woche
Bosjak7
Bosjak7, 12.02.2024 20:53 Uhr
0
Wo liegt Eure EK?
Blanca
Blanca, 12.02.2024 20:51 Uhr
0
#16🥂🍾 es lebt noch yeah
Keko
Keko, 12.02.2024 20:45 Uhr
0
Habe meine Position erweitert. Obwohl ich mein Ziel erreicht hatte🍹
Mars2110
Mars2110, 12.02.2024 20:31 Uhr
1
Hört sich doch gut an
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