OCUGEN NEWS WKN: A2PSZH ISIN: US67577C1053 Kürzel: OCGN Forum: Aktien User: Keko

Von Kathleen Berger, Executive Producer für Wissenschaft & Technologie Ein Nasenimpfstoff gegen COVID-19, der an der Washington University School of Medicine in St. Louis ist auf dem Weg, nach dem Erfolg in Indien in den USA, Europa und Japan verfügbar zu werden. Alles begann mit dem David Curiel, MD, PhD, Distinguished Professor of Radiation Oncology. "Musschleimhautimmunisierung, das ist Immunisierung durch die Nase, schafft eine so genannte sterilisierende Immunität", erklärte Curiel. "Es leistet bessere Arbeit bei der Verstärkung von Antikörpern in der Nase und den Atemwegen, und das kann wichtig sein, um die Übertragung zu begrenzen". Curiel hatte lange daran gearbeitet, harmlose deaktivierte Adenoviren für die Verabreichung von Gentherapien zur Behandlung von Krebs und anderen Krankheiten zu verwenden. Mit der Pandemie kam die neue Technologie in Form eines COVID-19-Nasenimpfstoffs für Curiel zusammen, als er mit dem Miterfinder Michael Diamond, MD, PhD, Professor für Medizin, Professor für molekulare Mikrobiologie und für Pathologie und Immunologie arbeitete. Das Forschungsteam umfasste Mitglieder der beiden Forscherlabore. Gemeinsam entwickelten sie den Impfstoff. "Unser Agent ist ein Affen-Adenovirus, also ein Adenovirus aus dem Schimpansen, das für ein SARS-CoV-2-Spike-Protein-Antigen kodiert, das intranasal verabreicht wird", sagte Curiel. "Menschen haben Antikörper gegen das menschliche Adenovirus, und das könnte die Verwendung von Impfstoffen, die vom menschlichen Adenovirus abgeleitet sind, verwirren. Das Simian-Adenovirus kann die Antikörper gegen das menschliche Adenovirus durchqueren. Es ist also eine Möglichkeit, den Impfstoff für den Menschen wirksamer zu machen". Da der Impfstoff durch die Nase genau dort verabreicht wird, wo das Virus in den Körper gelangt, sagte Curiel, dass der nasale Verabreichungsweg eine weiter verbreitete Immunantwort als eine Injektion schafft, indem er das bereits vorhandene Coronavirus zerstört, eine Infektion verhindert und die Übertragung von COVID-19 auf andere verhindert. "Es leistet eine bessere Arbeit bei der Erhöhung der Immunität in den Atemwegen, wo das SARS-CoV-2-Virus angreift und wächst". Bharat Biotech in Indien lizenzierte die Technologie von der Washington University in St. Louis verfeinerte dann das Liefergerät und skalierte die Produktion. Der Impfstoff wurde erstmals im September für den Notfalleinsatz in Indien zugelassen, mit erweiterter Abdeckung als Booster im November. "Late November wurde es auch als Booster zugelassen. Jetzt gibt es also zwei zugelassene Verwendungen unseres Impfstoffs in Indien", sagte er. Und jetzt hat die Universität die Technologie an Ocugen lizenziert, ein in den USA ansässiges Biotechnologieunternehmen für die Entwicklung, Herstellung und Vermarktung des Impfstoffs. "Ocugen arbeitet mit den USA zusammen, um so schnell wie möglich ein FDA-Paket zusammenzustellen, um die Genehmigung zu erhalten, damit sie hier Versuche zur Genehmigung durchführen können", sagte Curiel. Mit dem jüngsten Erfolg hat Curiel große Hoffnungen auf den Nasenimpfstoff. "Es kann am Ende ein Agent sein, der viel benutzerfreundlicher ist, und kann am Ende der Impfstoff der Wahl sein. Also, ich denke... bleiben Sie dran".

F&E + Strategische Partnerschaften für die globale Impfstoffindustrie Cansino bharat ocugen sind auch dabei Mo, 3. April 2023, Workshops vor dem Kongress 4. - 6. April 2023 - Hauptkongresstage Walter E. Washington Kongresszentrum

„In den letzten Monaten haben wir gesehen, dass sich COVID-19 weiter ausbreitet – trotz hoher Impfraten, die die USA, Europa und Japan erreicht haben“, sagte Michael S. Diamond, MD, PhD, Miterfinder der nasalen Impfstofftechnologie und der Herbert S. Gasser Professor und Professor für Medizin, Molekulare Mikrobiologie und Pathologie & Immunologie an der Washington University School of Medicine. „Da der Impfstoff direkt in die Nase verabreicht werden kann, wurde er speziell entwickelt, um Infektionen an der Eintrittspforte des Virus zu blockieren, und wir glauben, dass er dazu beitragen kann, die Übertragung zu verhindern und Schutz vor neuen COVID-19-Varianten zu bieten

Da ist die Quelle

https://ir.ocugen.com/news-releases/news-release-details/ocugen-announces-agreement-washington-university-st-louis/

Könnte jederzeit soweit sein . Nächsten Wochen oder Monaten. Denk ich

Ich weiss nur eins OCUGEN GIBT VEREINBARUNG MIT DER WASHINGTON UNIVERSITY IN ST. LOUIS FÜR DIE KOMMERZIALISIERUNG DES INTRANASALEN COVID-19-IMPFSTOFFS IN DEN USA, EUROPA UND JAPAN. Washington University bringt es viel früher auf den Markt

was schätzt du keko?

Nasal kommt viel früher

warum 2 bis 3 jahre pablo??

Ist Zukunftsmusik

Das dauert noch 2-3 Jahre

Also ich würde noch warten 😅

Ich lege wohl auch Mal was nach . Also ich habe mir nen wunderbaren Wein gekauft . Man diese ganzen Nummer hier macht mich fertig 😂

Von welchem Zeitraum sprechen wir hier ? Zulassungsstudie, Zulassungsverfahren, Zulassungsentscheidung, ich denke 24 Monate oder länger ? Was meint ihr ? Ocugen arbeitet mit den USA zusammen, um so schnell wie möglich ein FDA-Paket zusammenzustellen, um die Zulassung zu erhalten, damit sie hier Versuche zur Zulassung durchführen können“, sagte Curiel. Mit dem jüngsten Erfolg setzt Curiel große Hoffnungen in den nasalen Impfstoff. „Es könnte am Ende ein Wirkstoff sein, der viel benutzerfreundlicher ist, und vielleicht der Impfstoff der Wahl. Also, ich denke … bleib dran.“

☺