OCUGEN NEWS WKN: A2PSZH ISIN: US67577C1053 Kürzel: OCGN Forum: Aktien User: Keko
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16. Nov, 13:00:56 Uhr,
Lang & Schwarz
Kommentare 96.362
Ad_Astra,
09.04.2024 8:50 Uhr
1
Naja die können auch einfach sagen:
Lieber FDA weil Ihr Covaxin nicht zugelassen habt, sind wir extrem sauer und wir fordern jetzt das ihr schnellstmöglich Ocu 400 zulässt sonst werden wir euch verklagen.
Wäre das sinnvoll?
Lustig seid ihr🤣
Newe,
09.04.2024 9:26 Uhr
4
So ist es.. letztendlich ist es der FDA sowas von egal was mit Covaxin war, oder was die denen für Honig ums Maul schmieren. Jedes Projekt / jede Anfrage wird separat für sich behandelt und entschieden.
Liefern sie ein gutes, sicheres Produkt, welches dann auch noch einen ungedeckten Bedarf verbessert, dann wird das auch was.
Bisher haben sie ja alle möglichen Unterstützungen bekommen, um die potentielle Zulassung zu beschleunigen. Gutes Zeichen.
Jo454,
09.04.2024 10:09 Uhr
4
ich habe das theater mit dem covaxin damals genauestens mitverfolgt. Alles aber auch schon alles wurde seitens ocugen getan um da die zulassung zu bekommen. und jedesmal hatte die FDA was beanstandet. mir war das vorgekommen als wäre das eine schikane. klar pfizer und astra wollten ihr zeugs los werden :) dieses mal kann alles ohne zeitdruck erfolgen und die behörden werden zulassen MÜSSEN! denn ich glaube schon dass OCUGEN im stande ist medikamente herzustellen!
Brazzinger,
09.04.2024 15:29 Uhr
0
Alleine wie wenig hier im Forum los ist lässt erahnen wie die Lage ist ;-)
Jo454,
09.04.2024 6:40 Uhr
0
Bekanntgabe einer Partnerschaft wird bekanntgegeben werden zu einem Zeitpunkt wo es keiner erwartet. Dann sind in wenigen Minuten mal 60% drauf. Deswegen werden Verkäufe sofort wieder aufgekauft
Stani25,
09.04.2024 5:39 Uhr
1
Ob sie Recht hatte oder nicht, steht auf einem ganz anderen Blatt Papier geschrieben. Da haben Moderna und Biontech einfach besser geschmiert. Was Musunuri jetzt mit seinem Dankeslied abzieht ist für mich absolut unverständlich und unglaubwürdig zugleich… Alle wollen sie nur unser bestes… Das Geld!!!😉
Frano1006,
09.04.2024 5:12 Uhr
0
Guten morgen 🙂 Ich glaube, die bevorstehende Partnerschaft, kann nun die letzten Feinschliffe bekommen. 😌
Was meint ihr? 🙂
Dergrosseganze,
09.04.2024 4:39 Uhr
0
Am Ende hatte die FDA ja Recht .
Die covaxin Produktion wurde ja nicht ohne Grund in den clinical hold geschickt 😉
Apo61,
09.04.2024 0:21 Uhr
0
Meint ihr wir gehen nochmal auf die 1.40$ zurück und holen dann ordentlich aus?
Stani25,
08.04.2024 23:56 Uhr
0
Shankar Musunuri, PhD, MBA 6 Std.  Heute haben wir einen großen Meilenstein bekannt gegeben – die FDA-Zulassung für die Einleitung einer klinischen Phase-3-Studie (liMeliGhT) unserer bahnbrechenden modifizierenden Gentherapie OCU400 zur Behandlung von Retinitis Pigmentosa. Ich bin sehr stolz auf unser Ocugen-Team Arun Upadhyay Huma Qamar MD, MPH Jyothy Pillai Tiffany Hamilton Michael Shine für ihr Engagement und ihre Hingabe für Patienten mit Blindheitskrankheiten. Innerhalb von 2 Jahren nach Beginn der Dosierung in der klinischen Phase 1/2-Studie gehen wir in Phase 3, was unser Engagement für Patienten unterstreicht. Wir glauben, dass die Plattform der modifizierenden Gentherapie das Paradigma der Behandlung von Patienten mit Blindheitskrankheiten verändern wird. Ich möchte dem Ocugen-Team, den Partnern und Mitarbeitern für ihre Unterstützung danken. Besonderer Dank gilt der FDA für die Zusammenarbeit mit uns zum Wohle der Patienten
Bei allem Respekt Keko, aber nachdem was die FDA mit Ocu und Covaxin durchgezogen hat, verstehe ich an so einem Statement von Musunuri nur noch eines:
Alle sind sie ein korruptes Pack!!!
Keko,
08.04.2024 22:09 Uhr
0
Shankar Musunuri, PhD, MBA
6 Std.

Heute haben wir einen großen Meilenstein bekannt gegeben – die FDA-Zulassung für die Einleitung einer klinischen Phase-3-Studie (liMeliGhT) unserer bahnbrechenden modifizierenden Gentherapie OCU400 zur Behandlung von Retinitis Pigmentosa. Ich bin sehr stolz auf unser Ocugen-Team Arun Upadhyay Huma Qamar MD, MPH Jyothy Pillai Tiffany Hamilton Michael Shine für ihr Engagement und ihre Hingabe für Patienten mit Blindheitskrankheiten. Innerhalb von 2 Jahren nach Beginn der Dosierung in der klinischen Phase 1/2-Studie gehen wir in Phase 3, was unser Engagement für Patienten unterstreicht. Wir glauben, dass die Plattform der modifizierenden Gentherapie das Paradigma der Behandlung von Patienten mit Blindheitskrankheiten verändern wird. Ich möchte dem Ocugen-Team, den Partnern und Mitarbeitern für ihre Unterstützung danken. Besonderer Dank gilt der FDA für die Zusammenarbeit mit uns zum Wohle der Patienten
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