OCUGEN NEWS WKN: A2PSZH ISIN: US67577C1053 Kürzel: OCGN Forum: Aktien User: Keko

OCUGEN, INC. KÜNDIGT DEN ABSCHLUSS DER DOSIERUNG DER PROBLEME MIT STARGARDT IN KOHORTE 1 DER KLINISCHEN PHASE 1/2-VERSUCHSBEWERTUNG DER SICHERHEIT UND WIRKSAMKEIT VON OCU410ST AN 22. Februar 2024 PDF-Version MALVERN, Pennsylvania, 22. Februar 2024 (GLOBE NEWSWIRE) – Ocugen, Inc. („Ocugen“ oder das „Unternehmen“) (NASDAQ: OCGN), ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Kommerzialisierung neuartiger Gen- und Biotechnologieunternehmen konzentriert Zelltherapien und Impfstoffe, gab heute bekannt, dass die Dosierung in der ersten Kohorte seiner klinischen Phase-1/2-Studie GARDian für OCU410ST (AAV5-hRORA) abgeschlossen ist – ein modifizierender Gentherapiekandidat, der für die Stargardt-Krankheit entwickelt wird. Die Stargardt-Krankheit ist eine seltene Blindheitskrankheit, von der allein in den Vereinigten Staaten etwa 35.000 Menschen betroffen sind. „Dies ist ein wichtiger klinischer Meilenstein für unsere erstklassige, potenzielle Einmaltherapie zur Behandlung der Stargardt-Krankheit“, sagte Dr. Arun Upadhyay, Chief Scientific Officer und Leiter der Forschung und Entwicklung bei Ocugen. „Obwohl Stargardt eine der häufigsten vererbten Netzhauterkrankungen ist, gibt es noch keine Behandlungsmöglichkeit, um diese Erkrankung zu behandeln. OCU410ST gibt diesen Patienten Hoffnung, die möglicherweise irgendwann ihr Sehvermögen verlieren.“ Bis zu 10 führende Zentren für Netzhautchirurgie in den Vereinigten Staaten nehmen an der klinischen Studie GARDian teil. In der ersten Kohorte erhielten 3 Probanden eine einmalige subretinale Verabreichung von 200 l der niedrigen Dosis (3,75 x 1010 vg/ml) von OCU410ST. „Ich freue mich sehr, an dieser Studie teilzunehmen und meinen Patienten eine neuartige modifizierende Gentherapieoption anzubieten“, sagte Benjamin Bakall, MD, PhD, Direktor für klinische Forschung bei Associated Retina Consultants und klinischer Assistenzprofessor an der University of Arizona. Medizinische Hochschule – Phoenix. „Bisher hatten wir keine wirksame Behandlung, die den Sehverlust bei Patienten mit Morbus Stargardt verhindern könnte. Jetzt glaube ich, dass dieser Ansatz eine neue therapeutische Option zur Behandlung der Krankheit selbst bieten kann.“ Die klinische Studie GARDian wird die Sicherheit der einseitigen subretinalen Verabreichung von OCU410ST bei Patienten mit Stargardt-Krankheit bewerten und in zwei Phasen durchgeführt werden. Phase 1 ist eine multizentrische, offene Dosisfindungsstudie, die aus drei Dosisstufen besteht [niedrige Dosis (3,75×10E10 vg/ml), mittlere Dosis (7,5×10E10 vg/ml) und hohe Dosis (2,25×10E11 vg/ml). ml)]. Phase 2 ist eine randomisierte, ergebnisverblindete Dosiserweiterungsstudie, in der erwachsene und pädiatrische Probanden im Verhältnis 1:1:1 randomisiert entweder einer von zwei OCU410ST-Dosisgruppen oder einer unbehandelten Gruppe zugewiesen werden. Das Unternehmen wird weiterhin klinische Updates bereitstellen.

Welchen

ist den Leuten hier klar, dass wir bis Ende April Zeit haben, um die Vorschriften wieder einzuhalten?

Mh dann müsste es ja jetzt hochgehen nach dem Artikel wann würde der frei geschaltet

Beim closing

https://www.stocktitan.net/news/OCGN/ocugen-inc-announces-dosing-completion-of-subjects-with-stargardt-in-q7kdkfkccbe4.html

Da sind die News ganz untergegangen

https://www.nasdaq.com/

Also meine unter 1 Dollar geschlossen

Hat einer mein Korb gesehen 😂😂

0,9621 jetzt

Dann bleibt ocugen bei nast.aq

Ich denke es eigentlich nicht. Glaube nicht das die hier mit Rundungen arbeiten sind doch nicht sonst wo 😂😂

Wir fliegen nicht aus nasdaq raus sens1

https://www.nasdaq.com/