Ocugen Investoren 2022 WKN: A2PSZH ISIN: US67577C1053 Kürzel: OCGN Forum: Aktien User: Ad_Astra

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MALVERN, Pa., 21. Juni 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Ocugen, Inc. (Ocugen oder das Unternehmen) (NASDAQ: OCGN), ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung neuartiger Gen- und Zelltherapien und Impfstoffe konzentriert, gab heute bekannt, dass das Data and Safety Monitoring Board (DSMB) für die klinische Studie OCU410ST GARDian kürzlich einberufen und genehmigt hat, mit der Dosierung der hohen Dosis von OCU410ST in der Dosis-Eskalationsphase der Studie fortzufahren. OCU410ST (AAV5-hRORA) ist ein Kandidat für eine Modifikator-Gentherapie, der für die Stargardt-Krankheit entwickelt wird. Die Stargardt-Krankheit betrifft etwa 100.000 Menschen in den USA und Europa zusammen. Sechs Patienten mit Stargardt-Krankheit wurden in der klinischen Phase 1/2-Studie bisher in der Niedrigdosis-Kohorte und der mittleren Dosis-Kohorte dosiert. Weitere drei Patienten werden mit der hohen Dosis in Kohorte 3 dosiert. "Die DSMB hat empfohlen, nachfolgende Probanden mit Stargardt-Krankheit in der angestrebten hohen Dosis zu dosieren", sagte Dr. Peter Y. Chang, MD, FACS, DSMB-Vorsitzender für die klinische Studie OCU410ST. "Bis heute wurden keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse (SAEs) im Zusammenhang mit OCU410ST gemeldet. Dies ist ein wichtiger nächster Schritt im klinischen Fortschritt für OCU410ST und ermutigend für Patienten, die mit dieser häufigsten Form der vererbten Netzhauterkrankung leben. "Wir freuen uns, eine zweite positive DSMB-Empfehlung für die Behandlung der Stargardt-Krankheit zu melden und bauen auf dem günstigen Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil von OCU410ST auf", sagte Huma Qamar, M.D., MPH, Chief Medical Officer von Ocugen. "Wir erkennen den hohen ungedeckten medizinischen Bedarf für Stargardt-Patienten an, da es kein zugelassenes Produkt gibt. Wir sind begeistert von OCU410ST als potenzielle einmalige Behandlung für das Leben mit einer einzigen subretinalen Injektion. Wir freuen uns darauf, später in diesem Jahr ein Update für klinische Studien zu teilen.".

MALVERN, Pa., 29. Mai 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Ocugen, Inc. (Ocugen oder das Unternehmen) (NASDAQ: OCGN), ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung neuartiger Gen- und Zelltherapien und -impfstoffe konzentriert, gab heute bekannt, dass das Unternehmen auf der BIO International Convention 2024 präsentieren wird, die vom 3. bis 6. Juni 2024 in San Diego, CA, stattfinden wird. Während der Konferenz wird das Führungsteam von Ocugen Treffen mit potenziellen Partnern und pharmazeutischen Führungskräften abhalten, um Möglichkeiten für die dynamische Pipeline des Unternehmens zu erkunden, die sich mit unerfüllten medizinischen Bedürfnissen befasst - insbesondere seiner erstklassigen ophthalmischen Modifikator-Gentherapie- und regenerativen Zelltherapie-Plattformen.

https://ir.ocugen.com/news-releases/news-release-details/ocugen-present-bio-international-convention-2024/.

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MALVERN, Pa., 28. Mai 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Ocugen, Inc. (Ocugen oder das Unternehmen) (NASDAQ: OCGN), ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung neuer Gen- und Zelltherapien und -impfstoffe konzentriert, gab heute die erwartete bevorstehende Aufnahme in den Russell 3000®-Index bekannt, laut vorläufigen Russell-Rekonstruktionsinformationen, die auf der FTSE Russell-Website veröffentlicht wurden. Der neu rekonstruierte Index wird nach Marktschluss am 28. Juni 2024 in Kraft treten. "Die Aufnahme von Ocugen in den Russell 3000®-Index ist unser jüngster Meilenstein und ergänzt das, was bereits ein Transformationsjahr für das Unternehmen war, mit drei unserer bahnbrechenden Modifikator-Gentherapien, die auf Blindheitskrankheiten abzielen - sowohl seltene als auch solche, die Millionen betreffen - in klinischen Studien", sagte Dr. Shankar Musunuri, Vorsitzender, CEO und Mitbegründer von Ocugen. "Dieses Ranking bedeutet den Wert unserer Pipeline, einschließlich der kürzlich initiierten klinischen Phase 3 liMeliGhT-Studie von OCU400 für breite Retinitis pigmentosa, und einer robusten Wachstumsstrategie, die unsere Bemühungen unterstützt, einen langfristigen Aktionärswert zu ermöglichen, eine signifikante Sichtbarkeit von Ocugen innerhalb der Investmentgemeinschaft zu gewinnen und unsere Aktionärsbasis zu erweitern..

Was bringt das eigentlich ein der Firma?