Ocugen Investoren 2022 WKN: A2PSZH ISIN: US67577C1053 Kürzel: OCGN Forum: Aktien User: Ad_Astra

Ab Minute 33 wird es interessant

Mal anschauen

https://youtu.be/keljZTO_4Xk?si=PYWgS8pp13e2-Fqf

Es bleibt nichts anderes übrig als zu warten

Was das soll? Geld von ganz vielen doofen Kleinanlegern generieren um den laden am Laufen zu halten

Hab allgemein Gefühl auch bei Keko im Forum ist nichts mehr los. Viele haben einfach vertrauen verloren und das zu recht. Mich ärgert die Thema Partner und frage mich einfach was das soll. Aber bin immer noch optimistisch und glaube das Ocugen wieder kommt und wir werden davon profitieren .

Richtig ruhig hier geworden

MALVERN, Pa., 05. August 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Ocugen, Inc. ("Ocugen" oder das "Unternehmen") (NASDAQ: OCGN), ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung neuartiger Gen- und Zelltherapien und Impfstoffe konzentriert, gab heute bekannt, dass es eine Benachrichtigung von der FDA erhalten hat, sein erweitertes Zugangsprogramm (EAP) für die Behandlung von erwachsenen Patienten im Alter von 18 Jahren und älter mit Retinitis pigmentosa (RP) mit OCU400 - einem Modifikator-Gentherapie-Produktkandidaten zu beginnen..

https://ir.ocugen.com/news-releases/news-release-details/ocugen-host-conference-call-thursday-august-8-830-am-et-discuss/.

https://ir.ocugen.com/news-releases/news-release-details/ocugen-inc-announces-completion-dosing-subjects-geographic/.

MALVERN, Pa., 21. Juni 2024 (GLOBE NEWSWIRE) -- Ocugen, Inc. (Ocugen oder das Unternehmen) (NASDAQ: OCGN), ein Biotechnologieunternehmen, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung neuartiger Gen- und Zelltherapien und Impfstoffe konzentriert, gab heute bekannt, dass das Data and Safety Monitoring Board (DSMB) für die klinische Studie OCU410ST GARDian kürzlich einberufen und genehmigt hat, mit der Dosierung der hohen Dosis von OCU410ST in der Dosis-Eskalationsphase der Studie fortzufahren. OCU410ST (AAV5-hRORA) ist ein Kandidat für eine Modifikator-Gentherapie, der für die Stargardt-Krankheit entwickelt wird. Die Stargardt-Krankheit betrifft etwa 100.000 Menschen in den USA und Europa zusammen. Sechs Patienten mit Stargardt-Krankheit wurden in der klinischen Phase 1/2-Studie bisher in der Niedrigdosis-Kohorte und der mittleren Dosis-Kohorte dosiert. Weitere drei Patienten werden mit der hohen Dosis in Kohorte 3 dosiert. "Die DSMB hat empfohlen, nachfolgende Probanden mit Stargardt-Krankheit in der angestrebten hohen Dosis zu dosieren", sagte Dr. Peter Y. Chang, MD, FACS, DSMB-Vorsitzender für die klinische Studie OCU410ST. "Bis heute wurden keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse (SAEs) im Zusammenhang mit OCU410ST gemeldet. Dies ist ein wichtiger nächster Schritt im klinischen Fortschritt für OCU410ST und ermutigend für Patienten, die mit dieser häufigsten Form der vererbten Netzhauterkrankung leben. "Wir freuen uns, eine zweite positive DSMB-Empfehlung für die Behandlung der Stargardt-Krankheit zu melden und bauen auf dem günstigen Sicherheits- und Verträglichkeitsprofil von OCU410ST auf", sagte Huma Qamar, M.D., MPH, Chief Medical Officer von Ocugen. "Wir erkennen den hohen ungedeckten medizinischen Bedarf für Stargardt-Patienten an, da es kein zugelassenes Produkt gibt. Wir sind begeistert von OCU410ST als potenzielle einmalige Behandlung für das Leben mit einer einzigen subretinalen Injektion. Wir freuen uns darauf, später in diesem Jahr ein Update für klinische Studien zu teilen.".