Ocugen Investoren 2022 WKN: A2PSZH ISIN: US67577C1053 Kürzel: OCGN Forum: Aktien User: Ad_Astra

Unsere Zelltherapie-Pipeline besteht aus NeoCart® - einer Phase 3-ready, regenerativen Zelltherapie-Technologie, die revolutionäre Fortschritte im Bioengineering und in der Zellverarbeitung kombiniert, um den autologen Knorpelreparaturprozess zu verbessern. NeoCart wurde speziell für die Behandlung von Gelenkknorpeldefekten im Knie entwickelt, die Millionen von Amerikanern betreffen. Knorpeldefekte führen oft zu Arthrose, wenn sie unbehandelt bleiben.

Im dritten Quartal 2022 haben wir unsere Gentherapie-Pipeline mit OCU410ST als potenzielle Therapie für die Stargardt-Krankheit erweitert - eine Orphan-Krankheit, die 35.000 Menschen in den USA betrifft, für die es keine Behandlungsmöglichkeiten gibt. Im zweiten Quartal 2023 beabsichtigen wir, Investigational New Drug-Anträge für OCU410ST einzureichen, zusammen mit OCU410, einer potenziellen Behandlung für trockene altersbedingte Makuladegeneration (dAMD), eine Krankheit, die 10 Millionen Menschen in den USA betrifft. Während eine Therapie kürzlich für die geografische Atrophie (GA) - eine fortgeschrittene Form von dAMD - zugelassen wurde, hat dieses Angebot Einschränkungen, einschließlich der Notwendigkeit häufiger intravitrealer Injektionen (ca. 6-12 Dosen pro Jahr). OCU410 ist eine potenzielle einmalige, kurative Therapie mit einer einzigen subretinalen Injektion

Unsere Modifizierende Gentherapieplattform erlebte mehrere Meilensteine, vor allem die Einleitung der OCU400 Phase 1/2-Studie zur Bewertung der Sicherheit und Wirksamkeit bei der Behandlung von Retinitis Pigmentosa (RP) im Zusammenhang mit NR2E3- und RHO-Mutationen und Leber Congenital Amaurosis (LCA) im Zusammenhang mit Mutationen im CEP290-Gen. Derzeit ist RP mit Mutationen in mehr als 100 Genen verbunden, von denen etwa 110.000 Menschen in den Vereinigten Staaten betroffen sind. LCA ist mit Mutationen in mehr als 25 Genen verbunden, die etwa 15.000 Menschen in den USA betreffen. Im Gegensatz zu Einzelgenersatztherapien, die nur auf eine genetische Mutation abzielen, glauben wir, dass unsere Modifikator-Gentherapieplattform durch den Einsatz von Kernhormonrezeptoren (NHRs) einen neuartigen Ansatz mit dem Potenzial darstellt, mehrere Netzhauterkrankungen, die durch Mutationen in mehreren Genen mit einem einzigen einzigartigen Produkt verursacht werden, anzugehen und komplexe Krankheiten, die durch Ungleichgewicht Die Studienanmeldung für Erwachsene mit RP ist jetzt mit 18 Studienteilnehmern abgeschlossen, und im April 2022 haben wir positive vorläufige Sicherheits- und Wirksamkeitsergebnisse aus unserer laufenden Studie bekannt gegeben. Ende 2022 gewährte die FDA OCU400 eine erweiterte Bezeichnung für Orphan Drug (ODD), die RP und LCA umfasst, und unterstützte weiter einen genunabhängigen Ansatz zur Behandlung von Krankheiten, die zu Erblindung führen können.

Keine Panik! Das ist genau dass was die Gegner, shorter und bezahlte Basher von Ocugen aus Haupforum wollen!!! Das alle einfach im minus verkaufen. Ich bin sehr enttäuscht wie das mit Covaxin gelaufen ist, aber bin positiv gestimmt über die Zukunft von Ocugen!!! Ich HALTE meine Anteile und warte.

warum ist das Geld weg?? kläre uns mal auf!

Wenn ein RS kommt ist das Geld weg 🤷🏽

https://ir.ocugen.com/sec-filings/sec-filing/defa14a/0001628280-23-021716

https://ir.ocugen.com/news-releases/news-release-details/ocugen-inc-announces-adjournment-annual-meeting-shareholders

https://twitter.com/ocugen/status/1667241372124848134?s=46&t=EXaC4wXwS71BbmJHwvwGrQ

Wie wahrscheinlich ist das RS kommt?

https://fintel.io/so/us/ocgn

https://twitter.com/ocugen/status/1666162296853340167?s=46&t=EXaC4wXwS71BbmJHwvwGrQ

👍

ok danke ich lese es eben durch

Hat viel mit Bharat Biotech und Ocugen zu tun. México erwähnt er oft und globales Unternehmen (Ocugen).

https://twitter.com/pdr_us/status/1665931523898343425?s=46&t=EXaC4wXwS71BbmJHwvwGrQ