Ocugen Delisting Kandidat WKN: A2PSZH ISIN: US67577C1053 Kürzel: OCGN Forum: Aktien User: Jens08

Wie lange steht Kritik im K Forum. Bin mal gespannt

Traurig 😔

Hab's auch gelesen

Hilflosigkeit und geschwurbel in den Top Foren . Unglaublich...

Die erkennen sich nicht Mal im Spiegel.. geschweige denn die Wahrheit über den Barkeeper

Aber die Wahrheit müssen die Jungs ja auch erkennen, es kommt nichts! Alle Vorhersagen treffen nicht ein! Und die letzten Kasper, die da hinterher gelaufen sind, haben glaube ich inzwischen erkannt, dass es eine riesige Fehlinvestitionen war

Die jubeln wieder falls es 0,2 Cent steigen sollte . Dann werden wir wieder als Basher bezeichnet 😄😄

Und es fällt wie vorhersehbar einfach weiter. Warum? Es kommt nix. Nur Gelaber! Bis jetzt konnte man so gut Geld einnehmen scheinbar…. Die Comedy Boys drüben sind so verzweifelt! Einfach Hammer

In 4 Wochen über 23 % runter ist eine klare Tendenz. Keine Big Pharma, Verwässerung hat begonnen weil das Geld ja jetzt schon alle ist. Aber lassen wir den beiden Puschern denn Auftritt und gucken, was sie für Märchen erfinden

Die Top Pusher sind doch bestimmt schon reich geworden bei ihren fulminanten Wissen 😂😂😂

Kekokack sollte mal seine Drogen wirklich weglassen, aber bei so viel Geld, was er im minus ist, muss man verstehen, dass er das Drama noch schön redet

Aber Entschuldigung, der Big Player kommt ja bald! Gestern? Vorgestern?

Die können auch in 20 Töpfen rum kochen, die Leute von Ocugen gehen, das Geld ist praktisch alle. So gesehen ist das jetzt nur noch ein Sterben auf Raten.

Covidmist in Reinkultur

Aktualisierte COVID-19-Impfstoffe zur Verwendung in den Vereinigten Staaten ab Herbst 2024 Teilen BeitragE-Mail FDA aktualisiert Empfehlung für Hersteller von COVID-19-Impfstoffen (Formel 2024–2025): Wenn möglich, den KP.2-Stamm der JN.1-Linie verwenden Der Beratungsausschuss für Impfstoffe und verwandte biologische Produkte (VRBPAC) der FDA traf sich am 5. Juni 2024, um die Auswahl der Formel 2024–2025 für COVID-19-Impfstoffe zur Verwendung in den Vereinigten Staaten ab Herbst 2024 zu diskutieren und Empfehlungen dazu abzugeben.  Das Komitee stimmte einstimmig dafür, eine monovalente Impfstoffzusammensetzung der JN.1-Linie zu empfehlen. Im Anschluss an die Abstimmung erörterte der Ausschuss Überlegungen zur Auswahl eines bestimmten SARS-CoV-2-Stamms der JN.1-Linie (z. B. JN.1 oder KP.2) und äußerte eine starke Präferenz für JN.1. Während dieser Sitzung wurde der Beratungsausschuss über die Produktionszeitpläne informiert und prüfte die verfügbaren Daten. Zu diesen Daten gehörten Informationen über die Zirkulation von SARS-CoV-2-Virusvarianten, die aktuelle Wirksamkeit des Impfstoffs, menschliche Immunogenitätsdaten aktueller Impfstoffe gegen kürzlich zirkulierende Virusvarianten, die Antigencharakterisierung zirkulierender Virusvarianten, tierische Immunogenitätsdaten zu neuen Impfstoffkandidaten, die diese exprimieren oder enthalten aktualisierte Spike-Komponenten und vorläufige humane Immunogenitätsdaten zu JN.1-Impfstoffkandidaten. Basierend auf der Gesamtheit der Beweise teilte die FDA den Herstellern der lizenzierten und zugelassenen COVID-19-Impfstoffe am 6. Juni 2024 zunächst mit, dass die COVID-19-Impfstoffe (Formel 2024–2025) ab Herbst 2024 in den Vereinigten Staaten verwendet werden sollen Es sollten monovalente JN.1-Impfstoffe sein. Die FDA überwacht weiterhin die zirkulierenden Stämme von SARS-CoV-2.  Basierend auf den aktuellsten verfügbaren Daten und dem jüngsten Anstieg der COVID-19-Fälle in Teilen des Landes hat die Behörde außerdem festgestellt, dass die bevorzugte JN.1-Linie für die COVID-19-Impfstoffe (Formel 2024–2025) ist der KP.2-Stamm, sofern möglich.  Mit dieser Änderung soll sichergestellt werden, dass die COVID-19-Impfstoffe (Formel 2024–2025) besser mit zirkulierenden SARS-CoV-2-Stämmen übereinstimmen.  Die FDA hat diese Änderung den Herstellern der zugelassenen und zugelassenen COVID-19-Impfstoffe mitgeteilt.  Die Behörde geht nicht davon aus, dass eine Änderung von KP.2 die Verfügbarkeit der Impfstoffe für die Vereinigten Staaten verzögern wird. Die FDA wird weiterhin die Sicherheit und Wirksamkeit der COVID-19-Impfstoffe sowie die Entwicklung des SARS-CoV-2-Virus überwachen...