Ocugen Aktienforum WKN: A2PSZH ISIN: US67577C1053 Kürzel: OCGN Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Wie sie jetzt alle Angst bekommen... Ende der Woche unter 1 Euro

Du armer. Hab schon Mitleid.

Dir glauben doch nur noch deine beiden Pusher evtl. 😂😂😂

Heul leise und sprech mich bitte nicht mehr an 😅 Danke

Warum denn Verzweiflung? Ich würde an eurer Stelle verzweifeln und Angst bekommen, wenn das Ding gegen die Wand fährt 🙈

Astra wie geht's? Biste Zeitung austragen um die Miete rein zu holen?

Da haben wir ja was gemeinsam 😉

Das ist Verzweiflung 🤷🏽‍♂️

Daniel schreibt noch immer die gleichen bullshit Phrasen und das seit über 3 Jahren 😂😂😂

Keko ist so verzweifelt und sucht den ganzen Tag nach News Auch ältere News .... Und posted sie hier Verzweiflung wird immer größer

Bei dem können wir was lernen. Die Sippe sagt alles voraus 🤣🤣🤣

Hauptsache es geht nimmer unter 1,50 ✌️🤭, der jo ist schon so nen Spezi

Moinmoin Moin Ocufam ...

Na, dann mal viel Spaß beim Geld verbrennen

Aktualisierte COVID-19-Impfstoffe zur Verwendung in den Vereinigten Staaten ab Herbst 2024 Teilen BeitragE-Mail FDA aktualisiert Empfehlung für Hersteller von COVID-19-Impfstoffen (Formel 2024–2025): Wenn möglich, den KP.2-Stamm der JN.1-Linie verwenden Der Beratungsausschuss für Impfstoffe und verwandte biologische Produkte (VRBPAC) der FDA traf sich am 5. Juni 2024, um die Auswahl der Formel 2024–2025 für COVID-19-Impfstoffe zur Verwendung in den Vereinigten Staaten ab Herbst 2024 zu diskutieren und Empfehlungen dazu abzugeben.  Das Komitee stimmte einstimmig dafür, eine monovalente Impfstoffzusammensetzung der JN.1-Linie zu empfehlen. Im Anschluss an die Abstimmung erörterte der Ausschuss Überlegungen zur Auswahl eines bestimmten SARS-CoV-2-Stamms der JN.1-Linie (z. B. JN.1 oder KP.2) und äußerte eine starke Präferenz für JN.1. Während dieser Sitzung wurde der Beratungsausschuss über die Produktionszeitpläne informiert und prüfte die verfügbaren Daten. Zu diesen Daten gehörten Informationen über die Zirkulation von SARS-CoV-2-Virusvarianten, die aktuelle Wirksamkeit des Impfstoffs, menschliche Immunogenitätsdaten aktueller Impfstoffe gegen kürzlich zirkulierende Virusvarianten, die Antigencharakterisierung zirkulierender Virusvarianten, tierische Immunogenitätsdaten zu neuen Impfstoffkandidaten, die diese exprimieren oder enthalten aktualisierte Spike-Komponenten und vorläufige humane Immunogenitätsdaten zu JN.1-Impfstoffkandidaten. Basierend auf der Gesamtheit der Beweise teilte die FDA den Herstellern der lizenzierten und zugelassenen COVID-19-Impfstoffe am 6. Juni 2024 zunächst mit, dass die COVID-19-Impfstoffe (Formel 2024–2025) ab Herbst 2024 in den Vereinigten Staaten verwendet werden sollen Es sollten monovalente JN.1-Impfstoffe sein. Die FDA überwacht weiterhin die zirkulierenden Stämme von SARS-CoV-2.  Basierend auf den aktuellsten verfügbaren Daten und dem jüngsten Anstieg der COVID-19-Fälle in Teilen des Landes hat die Behörde außerdem festgestellt, dass die bevorzugte JN.1-Linie für die COVID-19-Impfstoffe (Formel 2024–2025) ist der KP.2-Stamm, sofern möglich.  Mit dieser Änderung soll sichergestellt werden, dass die COVID-19-Impfstoffe (Formel 2024–2025) besser mit zirkulierenden SARS-CoV-2-Stämmen übereinstimmen.  Die FDA hat diese Änderung den Herstellern der zugelassenen und zugelassenen COVID-19-Impfstoffe mitgeteilt.  Die Behörde geht nicht davon aus, dass eine Änderung von KP.2 die Verfügbarkeit der Impfstoffe für die Vereinigten Staaten verzögern wird. Die FDA wird weiterhin die Sicherheit und Wirksamkeit der COVID-19-Impfstoffe sowie die Entwicklung des SARS-CoV-2-Virus überwachen.