NOVO NORDISK WKN: A1XA8R ISIN: DK0060534915 Forum: Aktien Thema: Hauptdiskussion

Interessanter Bericht auf FOCUS: https://www.focus.de/gesundheit/news/expertengespraech-ich-muss-die-euphorie-schon-bremsen-sagt-ernaehrungsmedizinerin-ueber-abnehmspritze_id_259736144.html

Könnte jemand kurz den Unterscheid zwischen der Novo Nordisk B und Novo Nordisk ADR Antie erklären? Finde dazu nichts klares

Novo Nordisk erhält FDA-Zulassung zur Senkung des kardiovaskulären Risikos bei Erwachsenen mit bekannter Herzerkrankung und Übergewicht oder Adipositas. Das wird nochmal richtig Schub geben.

Neue Analyse erschienen https://aktien-idee.de/novo-nordisk-aktie-trotz-70-anstieg-unterbewertet/

Novo steht gerade am Anfang, denke ich oder jetzt mit dem Mittel wird es 2027 28 konkurrenzlos sein werden sicher gute Kurse sehen die Nächte lange Zeit bin mal eingestiegen mit einer mittleren Position

Anstieg ab ca. 12:50 und bisher sind es heute bei mir 5% im Plus

Die Novo Nordisk-Aktie startet am Mittwochmorgen mit einem leichten Plus in den Handel, gibt ihre Kursgewinne aber im Laufe des Vormittags wieder ab. Geben die Jahreszahlen des dänischen Pharma-Riesen der Aktie keinen Schub mehr? https://www.finanznachrichten.de/nachrichten-2024-01/61279045-novo-nordisk-aktie-reicht-das-nicht-486.htm

https://www.deraktionaer.de/artikel/pharma-biotech/novo-nordisk-die-naechsten-deals-aktie-von-partner-explodiert-20346898.html

Schau mal unter DK0062498333 nach.

Hallo, warum steht bei Euch der Kurs immer noch auf dem 13. September?? Gruß Ponke.

Passender Link dazu⬆️ Novo Nordisk investiert Milliarden in Frankreich https://www.handelsblatt.com/unternehmen/industrie/pharmaindustrie-novo-nordisk-investiert-milliarden-in-frankreich/29519196.html

Novo Nordisk will angeblich 2,1 Milliarden Euro in Frankreich investieren Novo Nordisk A/S wird 2,1 Milliarden Euro in eine Produktionsanlage in Frankreich investieren, berichtete RTL Info am Donnerstag. Mit dieser Investition beabsichtigt das Unternehmen, die Produktion seiner Medikamente Ozempic und Wegovy zu steigern, die in den letzten Monaten zunehmend nachgefragt wurden, da sie zunehmend zur Gewichtsreduktion eingesetzt werden. Dem Bericht zufolge wird der französische Präsident Emmanuel Macron diese Investition voraussichtlich später am Tag bei seinem Besuch im Werk des Pharmaunternehmens in Chartres offiziell bekannt geben. Zuvor hatte Novo Nordisk erklärt, dass es beabsichtige, fast 6 Milliarden US-Dollar in die Erweiterung seiner Produktionsstätte in Dänemark zu investieren und etwa 800 zusätzliche Arbeitsplätze zu schaffen.

Novo Nordisk: Details zu Wegovy gegen Herzkreislauferkrankung - Experten positiv heute 17:51h https://www.boersennews.de/nachrichten/artikel/novo-nordisk--details-zu-wegovy-gegen-herzkreislauferkrankung---experten-positiv/4269545/?utm_source=BoersennewsShare&utm_medium=App&utm_campaign=News(

Über SELECT SELECT (Semaglutide Effects on Heart Disease and Stroke in Patients with Overweight or Obesity) war eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Parallelgruppenstudie zur Bewertung der Wirksamkeit von Semaglutid 2,4 mg im Vergleich zu Placebo als Ergänzung zur Standardbehandlung zur Reduzierung des MACE-Risikos bei Menschen mit nachgewiesener Herz-Kreislauf-Erkrankung mit Übergewicht oder Adipositas ohne Vorgeschichte von Diabetes.1 Die in die Studie einbezogenen Personen waren ≥ 45 Jahre alt und hatten einen BMI ≥ 27 kg/m2. Die demografischen Ausgangsdaten nach Altersgruppen zeigen, dass 24 % im Alter von 45–54 Jahren, 38 % im Alter von 55–64 Jahren, 30 % im Alter von 65–74 Jahren und 8 % im Alter von 75 Jahren und älter waren. Nach Rasse oder ethnischer Zugehörigkeit waren 84 % der Studienteilnehmer Weiße, 10 % Hispanoamerikaner oder Latinos, 8 % Asiaten, 4 % Schwarze und 3 % andere. Die Aufteilung zwischen männlichen und weiblichen Teilnehmern betrug 72 % bzw. 28 %.1 An der Studie nahmen 17.604 Erwachsene teil und sie wurde in 41 Ländern an mehr als 800 Prüfstandorten durchgeführt. SELECT wurde 2018 initiiert und ist die größte Studie, die Novo Nordisk jemals durchgeführt hat.1 Über Wegovy® (Semaglutid 2,4 mg) Wegovy® (einmal wöchentlich subkutanes Semaglutid 2,4 mg) ist ein GLP-1-Rezeptoragonist, der als Ergänzung zu einer kalorienreduzierten Diät und erhöhter körperlicher Aktivität zur chronischen Gewichtskontrolle bei Erwachsenen mit einem BMI von 30 kg/m2 oder mehr (Fettleibigkeit) angezeigt ist. , Erwachsene mit einem BMI von 27 kg/m2 oder mehr (Übergewicht) bei Vorliegen mindestens einer gewichtsbedingten Komorbidität und pädiatrische Patienten ab 12 Jahren mit einem anfänglichen BMI bei der 95. Perzentile oder mehr für Alter und Geschlecht (Fettleibigkeit)8. Wegovy® wird in den USA, Dänemark, Norwegen, Deutschland, Großbritannien, Island und der Schweiz eingeführt.

Analysen der drei Komponenten in Muskatblüte zeigten, dass das Risiko eines nicht tödlichen Myokardinfarkts oder Herzinfarkts im Vergleich zu Placebo um 28 % verringert war (Std.: 0,72; 95 %-Konfidenzintervall: 0,61; 0,85), das Risiko eines kardiovaskulären Todes war verringert um 15 % (HR: 0,85; 95 %-Konfidenzintervall: 0,71; 1,01, statistisch nicht signifikant über die Dauer der Studie) und das Risiko eines nicht tödlichen Schlaganfalls wurde im Vergleich zu Placebo um 7 % reduziert (HR: 0,93; 95 % Konfidenzintervall: 0,74; 1,15, statistisch nicht signifikant über die Dauer des Versuchs).1 Darüber hinaus wurden konsistent positive Auswirkungen über alle gemessenen kardiovaskulären Endpunkte hinweg beobachtet.1 Die bestätigenden sekundären Endpunkte zeigten, dass das Risiko zusammengesetzter Herzinsuffizienzereignisse, einschließlich kardiovaskulärem Tod, erhöht war , dringende Besuche wegen Herzinsuffizienz und Krankenhausaufenthalte, wurden im Vergleich zu Placebo um 18 % reduziert (HR: 0,82; 95 %-Konfidenzintervall: 0,71; 0,96) und das Risiko, aus irgendeinem Grund zu sterben, wurde im Vergleich zu Placebo um 19 % reduziert (HR: 0,81). ; 95 %-Konfidenzintervall: 0,71; 0,93).1 Da das Ergebnis zum kardiovaskulären Tod über die Dauer der Studie statistisch nicht signifikant war, wurden die verbleibenden sekundären bestätigenden Endpunkte aufgrund hierarchischer Tests nicht auf Überlegenheit getestet.1 Die unterstützenden sekundären Endpunkte zeigten auch positive Wirkungen von 2,4 mg Semaglutid auf andere kardiovaskuläre Risikofaktoren, einschließlich der Senkung des Blutdrucks, des Cholesterin- und Blutzuckerspiegels.1 Obwohl die Studie nicht als Gewichtsverluststudie konzipiert war, waren die Teilnehmer der Studie, die Semaglutid erhielten, dennoch positiv verloren durchschnittlich 9,4 % ihres gesamten Körpergewichts, was während des gesamten Versuchs anhielt.1 „Diese wegweisende Studie baut auf mehr als 20 Jahren Forschung im Bereich Fettleibigkeit auf, einer schweren chronischen Erkrankung, die mit schwerwiegenden Komorbiditäten und Folgen einhergeht. Die Ergebnisse von SELECT werden entscheidend dazu beitragen, die Art und Weise zu verändern, wie wir Fettleibigkeit wahrnehmen und behandeln“, sagte Martin Lange, Executive Vice President und Entwicklungsleiter bei Novo Nordisk. „Diese Ergebnisse stellen einen entscheidenden Moment für Menschen mit Fettleibigkeit und die globale Wissenschaftsgemeinschaft dar, da wir auf eine neue Ära der Behandlung von Fettleibigkeit und der potenziellen Reduzierung kardiovaskulärer Risiken mit 2,4 mg Semaglutid blicken.“ In der Studie schien Semaglutid 2,4 mg ein sicheres und gut verträgliches Profil aufzuweisen, das mit früheren Studien zu Semaglutid 2,4 mg übereinstimmt.1,7,8 Novo Nordisk hat in den USA und der EU eine Aktualisierung der Kennzeichnung von Wegovy® beantragt, um eine Indikation zur Risikominderung schwerwiegender unerwünschter kardiovaskulärer Ereignisse bei Erwachsenen mit einem BMI von ≥27 kg/m2 und bestehender Herz-Kreislauf-Erkrankung aufzunehmen. Eine Entscheidung wird für 2024 erwartet. Die Food and Drug Administration (FDA) hat kürzlich eine vorrangige Prüfung für die Aufnahme der SELECT-Daten in das Etikett von Wegovy® in den USA erteilt.