Novo Nordisk nach Split WKN: A3EU6F ISIN: DK0062498333 Kürzel: 0QIU Forum: Aktien User: Coronaprofiteur

Kann es sein, dass die Dividende bei manchen zeitverzögert ankommt? Habe noch nichts erhalten.

Langsam wäre es schön die 120 hinter uns zu lassen

Ok, danke für die Info.

Etwa 0,86€

Wie hoch ist denn die Dividende?

Hat man gar nicht gemerkt im Kurs

Die Abwicklung mit der ING dauert …

Ich auch

Die Aktie scheint sich an der 118 festzubeißen wie einst an der 97 ...

ja

Jmd schon Divi erhalten?

Ich finde auch, dass wir die 120 endlich mal dauerhaft überschreiten dürften ...

Nicht mehr lange und es geht wieder Richtung oben. Ist halt in der Konsolidierungsphase. Das gab es schon im Januar eine Weile

Steht immer zwischen 118‘und 120 Euro! Krass

Auch gerade gelesen....find ich klasse, dass sie sich breiter aufstellen wollen. Gerne mehr.

Bagsværd, Dänemark, und Hannover, Deutschland, 25. März 2024 – Novo Nordisk und Cardior Pharmaceuticals gaben heute bekannt, dass Novo Nordisk einer Übernahme von Cardior für bis zu 1.025 Milliarden Euro zugestimmt hat, einschließlich einer Vorauszahlung und zusätzlicher Zahlungen bei Erreichen bestimmter Entwicklungs- und kommerzieller Meilensteine erreicht. Cardior ist führend in der Entdeckung und Entwicklung von Therapien, die auf RNA als Mittel zur Vorbeugung, Reparatur und Heilung von Herzerkrankungen abzielen. Der therapeutische Ansatz des Unternehmens zielt auf bestimmte nicht-kodierende RNAs als Plattform zur Bekämpfung der Grundursachen von Herzfunktionsstörungen ab, um eine dauerhafte Wirkung auf den Patienten zu erzielen. Die Vereinbarung umfasst Cardiors Leitwirkstoff CDR132L, der sich derzeit in der klinischen Phase 2 zur Behandlung von Herzinsuffizienz befindet. Die Übernahme ist ein wichtiger Schritt vorwärts in der Strategie von Novo Nordisk, eine Präsenz im Bereich Herz-Kreislauf-Erkrankungen aufzubauen. Ziel von Novo Nordisk ist es, durch interne und externe Innovationen ein fokussiertes, wirkungsvolles Therapieportfolio aufzubauen, um den erheblichen ungedeckten Bedarf zu decken, der noch immer im Zusammenhang mit Herz-Kreislauf-Erkrankungen, der weltweit häufigsten Todesursache, besteht. „Durch die Aufnahme von Cardior als Teil von Novo Nordisk werden wir unsere Projektpipeline im Bereich Herz-Kreislauf-Erkrankungen stärken, wo wir bereits über laufende Programme in allen Phasen der klinischen Entwicklung verfügen“, sagte Martin Holst Lange, Executive Vice President für Entwicklung bei Novo Nordisk. „Wir waren beeindruckt von der wissenschaftlichen Arbeit des Cardior-Teams, insbesondere zu CDR132L, das über eine besondere Wirkungsweise und das Potenzial verfügt, eine erstklassige Therapie zu werden, die den Krankheitsverlauf bei Menschen stoppen oder teilweise umkehren soll.“ „Leben mit Herzversagen.“ CDR132L soll die zelluläre Pathologie stoppen und teilweise umkehren, indem es abnormale Konzentrationen des microRNA-Moleküls miR-132 selektiv blockiert, was möglicherweise zu einer dauerhaften Verbesserung der Herzfunktion führt. In einer im European Heart Journal1 veröffentlichten Phase-1b-Studie wurde berichtet, dass CDR132L sicher und gut verträglich sei und die Ergebnisse auf Verbesserungen der Herzfunktion bei Menschen mit Herzinsuffizienz im Vergleich zu Placebo hindeuteten. CDR132L wird derzeit in der Phase-2-HF-REVERT-Studie an 280 Menschen mit Herzinsuffizienz mit reduzierter Ejektionsfraktion (HFrEF) untersucht, die zuvor einen Herzinfarkt (Myokardinfarkt) erlitten haben. Der erste Patient erhielt im Juli 2022 in der HF-REVERT-Studie die Dosis. Novo Nordisk plant die Einleitung einer zweiten Phase-2-Studie, in der CDR132L bei Patienten mit chronischer Herzinsuffizienz und Herzhypertrophie untersucht wird – ein Zustand, bei dem die Wände des Herzmuskels dick und steif werden und die Fähigkeit des Herzens, Blut zu pumpen, beeinträchtigt wird. „Diese Übernahme spiegelt das transformative Potenzial von CDR132L als krankheitsmodifizierende Therapie für Herzinsuffizienz wider“, sagte Claudia Ulbrich, MD, CEO und Mitbegründerin von Cardior. „Novo Nordisk ist aufgrund seiner umfassenden klinischen und kommerziellen Expertise in Kombination mit seinen Ressourcen der ideale Partner, um unser Entwicklungsprogramm in der Spätphase zu beschleunigen, auch durch größere Zulassungsstudien. „Wir freuen uns darauf, CDR132L in Richtung Marktzulassung voranzutreiben.“ Der Abschluss der Übernahme unterliegt dem Erhalt der entsprechenden behördlichen Genehmigungen und anderen üblichen Bedingungen und wird voraussichtlich im zweiten Quartal 2024 erfolgen. Die Transaktion wird keinen Einfluss auf Novo Nordisks zuvor kommunizierte Betriebsgewinnaussichten für 2024 oder das laufende Aktienrückkaufprogramm haben. Novo Nordisk wird die Übernahme aus Finanzreserven finanzieren.