Novo Nordisk nach Split WKN: A3EU6F ISIN: DK0062498333 Kürzel: 0QIU Forum: Aktien User: Coronaprofiteur

… gesunde kleine bis mittlere Rücksetzer natürlich jederzeit inbegriffen.

… ich selbst glaube, dass inzwischen schon viele Fonds drin sind und daher die hohe Marktkap. Aber bei den feinen weiteren Aussichten und mit momentan „unter den 12 wertvollsten Unternehmen weltweit“ steht der Titel natürlich fein im Fokus. Was ich sehr gut finde. Und wenn in 2024 die Margen so stark bleiben, bleiben viele Anleger und Fonds optimistisch.

… na wenn „auch Analysten“ jetzt „immer optimistischer werden“ 😂 😂 😂 … kann es ja wirklich locker flott Richtung 150€ bis zum September laufen.

https://www.deraktionaer.de/artikel/pharma-biotech/novo-nordisk-schwimmt-auf-der-erfolgswelle-analysten-erhoehen-reihenweise-die-kursziele-20352478.html „… Mit dem Kurssprung vom Donnerstag hat es das Unternehmen sogar unter die zwölf wertvollsten Unternehmen weltweit geschafft. Damit hat der dänische Biopharmakonzern nun auch Tesla hinter sich gelassen. Und die Rally dürfte noch nicht zu Ende sein. Auch Analysten werden immer optimistischer …“

Warum?

Am Montag geht's erst mal runter*-_

Am Montag geht's erst mal runter*-_

Oft ist es so, dass Aktien beim ATH danach nach unten rutschen

Delfin Für solch einen kleinen Rücksetzer genügt es daß ein Vermögensverwalter Gewinne mitnimmt.

Ist nur Erholung. Das tut der Aktie mal gut!

Lässt aber den Kurs heute kalt.

Über Fettleibigkeit und Herz-Kreislauf-Erkrankungen Fettleibigkeit ist eine chronische Krankheit, die eine langfristige Behandlung erfordert. Es ist mit vielen schwerwiegenden gesundheitlichen Folgen und einer verringerten Lebenserwartung verbunden. Komplikationen im Zusammenhang mit Fettleibigkeit sind zahlreich und umfassen Typ-2-Diabetes, chronische Nierenerkrankungen, nichtalkoholische Fettlebererkrankungen, Krebs und ein erhöhtes Risiko für Herz-Kreislauf-Erkrankungen, einschließlich Herzinfarkt und Schlaganfall, hohe Blutzucker- und Cholesterinwerte, Blutdruck und Entzündungen. Über die SELECT-Testversion SELECT war eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Parallelgruppenstudie, die darauf abzielte, die Wirksamkeit von Semaglutid 2,4 mg im Vergleich zu Placebo als Ergänzung zur Standardbehandlung zur Prävention von MACE bei Menschen mit nachgewiesener Herz-Kreislauf-Erkrankung mit Übergewicht oder Adipositas ohne Nebenwirkungen zu bewerten Vorgeschichte von Diabetes über einen Zeitraum von fünf Jahren. Die in die Studie einbezogenen Personen waren ≥ 45 Jahre alt und hatten einen BMI ≥ 27 kg/m2. Das Hauptziel der SELECT-Studie bestand darin, die Überlegenheit von Semaglutid 2,4 mg im Vergleich zu Placebo im Hinblick auf die Verringerung der Inzidenz von Drei-Punkte-MACE, bestehend aus kardiovaskulärem Tod, nicht tödlichem Herzinfarkt (Myokardinfarkt) oder nicht tödlichem Schlaganfall, zu demonstrieren. Wichtigste sekundäre Ziele waren der Vergleich der Wirkungen von Semaglutid 2,4 mg mit Placebo hinsichtlich Mortalität, Herzinsuffizienz, kardiovaskulären Risikofaktoren, einschließlich Glukosestoffwechsel, Körpergewicht und Nierenfunktion. An der Studie nahmen 17.604 Erwachsene teil und sie wurde in 41 Ländern an mehr als 800 Prüfstandorten durchgeführt. SELECT wurde 2018 ins Leben gerufen. Die SELECT-Daten wurden auf der Jahrestagung der American Heart Association (AHA) im November 2023 vorgestellt und im New England Journal of Medicine (NEJM) veröffentlicht. Über Wegovy® (Semaglutid 2,4 mg) Nach der Aktualisierung der US-Kennzeichnung ist Wegovy® nun in Kombination mit einer kalorienreduzierten Diät und erhöhter körperlicher Aktivität indiziert, um das MACE-Risiko bei Erwachsenen mit bestehenden Herz-Kreislauf-Erkrankungen und entweder Fettleibigkeit oder Übergewicht zu verringern sowie überschüssiges Körpergewicht zu reduzieren und aufrechtzuerhalten Langfristige Gewichtsreduktion bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten ab 12 Jahren mit Adipositas sowie bei Erwachsenen mit Übergewicht bei Vorliegen mindestens einer gewichtsbedingten Komorbidität. Wegovy® wurde auch in Dänemark, Norwegen, Deutschland, Großbritannien, Island, der Schweiz, den Vereinigten Arabischen Emiraten und Japan eingeführt. Hier ist Wegovy® als Ergänzung zu einer kalorienreduzierten Diät und erhöhter körperlicher Aktivität zur chronischen Gewichtskontrolle bei Erwachsenen mit einem BMI von 30 kg/m2 oder mehr (Adipositas) und Erwachsenen mit einem BMI von 27 kg/m2 oder mehr (Übergewicht) indiziert ) bei Vorliegen mindestens einer gewichtsbedingten Komorbidität und in Dänemark, Norwegen, Deutschland, Großbritannien, Island und den Vereinigten Arabischen Emiraten auch für pädiatrische Patienten ab 12 Jahren mit einem anfänglichen BMI bei der 95. Perzentile oder höher für das Alter und Geschlecht (Fettleibigkeit).

Bagsværd, Dänemark, 8. März 2024 – Novo Nordisk gab heute bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) eine Erweiterung der Zulassung für Wegovy® auf der Grundlage eines ergänzenden New Drug Application (sNDA) für die Indikation Reduzierung des Risikos schwerwiegender kardiovaskulärer Nebenwirkungen genehmigt hat Ereignisse (MACE) einschließlich kardiovaskulärem Tod, nicht tödlichem Herzinfarkt (Myokardinfarkt) oder nicht tödlichem Schlaganfall bei Erwachsenen mit Übergewicht oder Adipositas und bestehender Herz-Kreislauf-Erkrankung (CVD). Die Zulassung basiert auf der SELECT-Studie zu kardiovaskulären Ergebnissen, die zeigte, dass Wegovy® das MACE-Risiko im Vergleich zu Placebo statistisch signifikant um 20 % reduzierte, wenn es zusätzlich zur Standardtherapie verabreicht wurde. Der genaue Mechanismus der Reduzierung des kardiovaskulären Risikos ist nicht geklärt. Die Ergebnisse von SELECT zeigten auch, dass über einen Zeitraum von bis zu fünf Jahren eine Risikominderung bei MACE erreicht wurde, unabhängig von Grundalter, Geschlecht, Rasse, ethnischer Zugehörigkeit, Body-Mass-Index (BMI) und Grad der Nierenfunktionsbeeinträchtigung. Darüber hinaus wird die Kennzeichnung aktualisiert und enthält nun Daten von SELECT, die eine Risikoreduktion für kardiovaskuläre Todesfälle um 15 % und eine Risikoreduktion für Todesfälle jeglicher Ursache um 19 % belegen, jeweils im Vergleich zu Placebo1. Darüber hinaus sind zusätzliche klinische Daten von SELECT im Etikett enthalten. „Wir freuen uns sehr, dass Wegovy® nun in den USA als erste Therapie zugelassen ist, die Menschen dabei hilft, ihr Gewicht zu kontrollieren und kardiovaskuläre Risiken zu reduzieren“, sagte Martin Holst Lange, Executive Vice President und Entwicklungsleiter bei Novo Nordisk. „Diese Zulassung ist ein wichtiger Meilenstein für Menschen mit Fettleibigkeit und Herz-Kreislauf-Erkrankungen, da die SELECT-Daten gezeigt haben, dass Wegovy® das Potenzial hat, Leben zu verlängern, indem es einige der Hauptursachen vermeidbarer Todesfälle angeht, indem es das Risiko kardiovaskulärer Ereignisse verringert.“ Auch Novo Nordisk hat eine Labelerweiterung in der EU beantragt, eine Entscheidung wird für 2024 erwartet.

Hane grad mal bei Trade Republic rein geschaut und habe ganz unten am Ende meiner Positionen eine weitere gefunden mit dem Logo von Novo. Kann diese aber nicht anzeigen. Hat das sonst noch wer oder weiss jemand was das ist ?

Novo Nordisk sees launching new obesity drugs before Wegovy patent expires https://seekingalpha.com/news/4077692-novo-nordisk-sees-launching-new-obesity-drugs-before-wegovy-patent-expires

Dafür bei NVIDIA zu wieder rauf🤪